Oxycodon Sandoz 5 Retardtabletten
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-11-2022
Fachinformation
(SPC)
01-11-2022
Wirkstoff:
oxycodoni hydrochloridum
Verfügbar ab:
Sandoz Pharmaceuticals AG
ATC-Code:
N02AA05
INN (Internationale Bezeichnung):
oxycodoni hydrochloridum
Darreichungsform:
Retardtabletten
Zusammensetzung:
oxycodoni hydrochloridum 5 mg, maydis per amylum, macrogolglyceridorum behenates, lactosum monohydricum 35.75 mg, triglycerida media, copovidonum, olio di ricini hydrogenatum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, acido stearicum, E 171, E 132, aluminii oxidum hydricum, per compresso haze.
Klasse:
A+
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Moderata a forte prolongierte Dolore o di insufficiente Efficacia non opioider Analgesici
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2010-05-05
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Oxycodone Sandoz®
Che cos'è Oxycodone Sandoz e quando si usa?
Quando non si può assumere Oxycodone Sandoz?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Oxycodone
Sandoz?
Si può assumere Oxycodone Sandoz durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Oxycodone Sandoz?
Quali effetti collaterali può avere Oxycodone Sandoz?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Oxycodone Sandoz?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Oxycodone Sandoz? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta
nel'novembre 2022 dall'autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Oxycodone Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope
Che cos'è Oxycodone Sandoz e quando si usa?
Oxycodone Sandoz è un antidolorifico per il trattamento dei dolori
persistenti, medi o intensi. Contiene il
principio attivo ossicodone. Dopo l'assunzione di Oxycodone Sandoz, il
principio attivo è rilasciato
lentamente nell'apparato gastrointestinale ed entra nella corrente
sanguigna. Per questo motivo, l'effetto
antidolorifico perdura per circa 12 ore.
Oxycodone Sandoz si può usare solo su prescrizione e sotto regolare
controllo medico.
Quando non si può assumere Oxycodone Sandoz?
·Se è ipersensibi
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Oxycodone Sandoz®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Oxycodone Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope
Composizione
Principi attivi
Oxycodoni hydrochloridum.
Sostanze ausiliarie
Maydis amylum, macrogolglyceridorum behenates, lactosum monohydricum
(35,75 mg (5 mg), 71,5 mg
(10 mg), 63,5 mg (20 mg), 45,5 mg (40 mg), 91,0 mg (80 mg)),
triglycerida media, copovidonum, ricini
oleum hydrogenatum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas,
hypromellosum, cellulosum
microcristallinum, acidum stearicum, titanii dioxidum (E171), indigo
carminum (solo 5 mg e 80 mg;
E132), aluminii oxidum hydricum (solo 5 mg e 80 mg), ferri oxidum
(solo 20 mg, 40 mg e 80 mg; E172),
chinolinum flavum (solo 80 mg; E104).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa a rilascio prolungato contiene 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg
resp. 80 mg ossicodone cloridrato
anidro.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Dolore persistente, da moderato a grave, o insufficiente efficacia di
analgesici non oppioidi.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
La posologia va adeguata gradualmente all'intensità del dolore e alla
sensibilità individuale del paziente.
La corretta posologia per il paziente è quella sufficiente a
controllare il dolore per 12 ore senza effett
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