Ovaleap

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
18-08-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
18-08-2023

Wirkstoff:

follitropin alfa

Verfügbar ab:

Theramex Ireland Limited

ATC-Code:

G03GA05

INN (Internationale Bezeichnung):

follitropin alfa

Therapiegruppe:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Therapiebereich:

Anovulasjon

Anwendungsgebiete:

I voksen womenAnovulation (inkludert polycystisk ovarie syndrom) hos kvinner som har vært responderer på behandling med clomifene citrate;Stimulering av multifollicular utvikling hos kvinner som gjennomgår superovulation for assistert reproduktive teknologier (KUNST), for eksempel in vitro-fertilisering (IVF), gamete intra-fallopian transfer zygote og intra-fallopian transfer;Ovaleap i forbindelse med en luteinising hormon (LH) preparatet er anbefalt for stimulering av follikulær utvikling hos kvinner med alvorlig LH og FSH-mangel. I kliniske forsøk for disse pasientene ble definert av en endogen serum LH-level < 1. 2 IU/L. I voksen menOvaleap er indikert for stimulering av spermatogenese i menn som har medfødt eller ervervet hypogonadotropic hypogonadisme med samtidig bruk av humant choriongonadotropin (hCG) terapi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2013-09-27

Gebrauchsinformation

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Ovaleap 300 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Ovaleap 450 IE/0,75 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Ovaleap 900 IE/1,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
follitropin alfa
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem,
selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Ovaleap er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ovaleap
3.
Hvordan du bruker Ovaleap
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ovaleap
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Ovaleap er og hva det brukes mot
Hva Ovaleap er
Dette legemidlet inneholder det aktive virkestoffet ”follitropin
alfa”, som er nesten identisk med et
naturlig hormon produsert i kroppen som kalles
”follikkelstimulerende hormon” (FSH). FSH er et
gonadotropin, en type hormon som spiller en viktig rolle for
fertilitet og reproduksjon. Hos kvinner
trengs FSH til vekst og utvikling av sekkene (folliklene) i
eggstokkene som inneholder eggceller. Hos
menn trengs FSH til produksjon av sperm.
Hva Ovaleap brukes mot
Hos voksne kvinner brukes Ovaleap:
•
for å bidra med eggløsning (løsning av modne egg fra follikkelen)
hos kvinner som
ikke har respondert på behandling med et legemiddel kalt
klomifensitrat.
•
for å bidra med å utvikle follikler hos kvinner som gjennomgår
assistert befruktning
(prosedyrer som kan hjelpe deg med å bli gravid) slik som ”in
vitro-fertilisering”,
”gamet-intrafallopisk transfer” eller
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ovaleap 300 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Ovaleap 450 IE/0,75 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Ovaleap 900 IE/1,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml med oppløsning inneholder 600 IE (som tilsvarer 44 mikrogram)
follitropin alfa*.
Ovaleap 300 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Hver sylinderampulle inneholder 300 IE (som tilsvarer 22 mikrogram)
follitropin alfa i 0,5 ml
injeksjonsvæske, oppløsning.
Ovaleap 450 IE/0,75 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Hver sylinderampulle inneholder 450 IE (som tilsvarer 33 mikrogram)
follitropin alfa i 0,75 ml
injeksjonsvæske, oppløsning.
Ovaleap 900 IE/1,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Hver sylinderampulle inneholder 900 IE (som tilsvarer 66 mikrogram)
follitropin alfa i 0,1,5 ml
injeksjonsvæske, oppløsning.
*Follitropin alfa (rekombinant humant follikkelstimulerende hormon
[r-hFSH] produsert i
ovarieceller fra kinesiske hamstre (CHO DHFR
-
) ved rekombinant DNA-teknologi.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Ovaleap inneholder 0,02 mg per ml med benzalkoniumklorid
Ovaleap inneholder 10,0 mg per ml med benzylalkohol
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
Ferdig tilberedt oppløsning har pH 6,8 til 7,2.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Hos voksne kvinner
•
Anovulasjon (inkludert polycystisk ovarialsyndrom) hos kvinner som
ikke har respondert på
behandling med klomifensitrat.
•
Stimulering av multippel follikkelutvikling hos kvinner som
gjennomgår superovulasjon i
forbindelse med assisterte befruktningsteknikker som for eksempel in
vitro-fertilisering (IVF),
gamet-intrafallopisk transfer eller zygot-intrafallopisk transfer.
•
Ovaleap i kombinasjon med et luteiniserende hormon (LH) er indisert
for stimulering
av follikulær utvikling hos kvinner med alvorlig LH og FSH mangel.
Hos voksne menn
3
•
Ovaleap kan gis sammen med humant koriongonadotropin (hCG) v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-10-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen