Otreon

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Otreon 200 mg - Filmtabletten
  • Einheiten im Paket:
  • 6 Stück, Laufzeit: 36 Monate,14 Stück, Laufzeit: 36 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Otreon 200 mg - Filmtabletten
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Cefpodoxim
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 1-20210
  • Berechtigungsdatum:
  • 13-10-1993
  • Letzte Änderung:
  • 08-03-2018

Öffentlichen Beurteilungsberichts

Für diese Arzneispezialität steht kein NPAR zur Verfügung. Alle relevanten

Änderungen seit 01.07.2011 finden sich in der Life – Cycle Tabelle.

Relevante Änderungen

Art der

Änderung

Genehmigungs

-Datum

Fachinformation

Gebrauchsinformation

Kennzeichnung

betroffen

Zusammenfassung der

Änderung bzw.

wissenschaftliche

Information

Änderung des

Namens des

Herstellers

21.11.2011

Änderung des Namens des

Herstellers auf: Sandoz GmbH-

PHP Kundl, 6250 Kundl

Änderung der

Laufzeit

25.06.2012

Änderung der Laufzeit auf 2

Jahre

Packungsbeilage

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

Otreon 200 mg Filmtabletten

Wirkstoff: Cefpodoxim

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.

Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt

Was in dieser Packungsbeilage steht:

Was ist Otreon und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Otreon beachten?

Wie ist Otreon einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Otreon aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was is Otreon und wofür wird es angewendet?

Otreon enthält Cefpodoxim-Proxetil, ein Antibiotikum der Cefalosporingruppe mit keimtötender

Wirkung. Cefalosporine sind chemisch und in der Wirkung mit den Penicillinen verwandt.

Otreon eignet sich zur Behandlung von Infektionen mit Cefpodoxim-empfindlichen Bakterien, die

einer oralen Therapie zugänglich sind, wie:

Infektionen der oberen Atemwege (akute Mittelohrentzündung, Nebenhöhlenentzündung

(fachgerecht diagnistiziert), Mandel- und Rachenentzündung).

Infektionen der tiefen Atemwege (akute bakterielle Bronchitis, akute Verschlechterung einer

chronischen Bronchitis, bakterielle Lungenentzündung).

Unkomplizierte Infektionen der Harnwege (unkomplizierte Nierenbeckenentzündungen,

Blasenentzündungen, Harnröhrenentzündungen).

Infektionen der Haut- und Weichteile.

2.

Was sollten Sie vor der Einnahme von Otreon beachten?

Otreon darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Cefpodoxim, andere Cefalosporine oder einen der in Abschnitt 6

genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion und bei Hämodialysepatienten wird der Arzt eine Anpassung des

Dosisintervalls vornehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Otreon anwenden.

Bei Penicillin-Überempfindlichkeit ist eine mögliche Kreuzallergie (Häufigkeit 5 - 10 %) zu beachten.

Patienten, die unter Allergien wie Heuschnupfen, Asthma, Nahrungsmittelallergien etc. leiden, müssen

damit rechnen, auch gegen die in Otreon enthaltenen Bestandteile überempfindlich zu reagieren.

Bei Patienten mit Durchfallerkrankungen oder bei wiederholtem Erbrechen kann Otreon nicht

vollständig aus dem Darm aufgenommen werden und verliert damit seine optimale Wirksamkeit.

Bitte melden Sie erste Anzeichen von Nebenwirkungen wie Hautausschläge, Juckreiz, Schwellungen,

Kreislaufstörungen oder Durchfälle Ihrem Arzt, der über die weitere Behandlung entscheiden wird.

Das Vorliegen einer Schwangerschaft muss dem Arzt mitgeteilt werden.

Auch wenn eine Besserung der Krankheitssymptome oder Beschwerdefreiheit eintritt, darf die

Behandlung mit Otreon keinesfalls ohne ärztliche Anweisung geändert oder abgebrochen werden, um

eine erneute Verschlechterung bzw. das Wiederauftreten der Krankheit zu vermeiden.

Einnahme von Otreon zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden,

kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere

Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Sie sollten den Arzt darüber informieren, welche andere Medikamente (auch selbst gekaufte!) Sie

derzeit einnehmen, da bestimmte Medikamente einander gegenseitig in ihrer Wirkung beeinflussen

können.

Zum Beispiel könnte die gleichzeitige Einnahme von bestimmten Medikamenten (Clofibrat,

Acetylcholin, Enalapril und verschiedene Magen-Darm-Medikamente) die Aufnahme von Otreon aus

dem Darm behindern, sodass die erwünschte Wirkung nicht oder nur unzureichend eintritt.

Die gleichzeitige Gabe von Cefpodoxim mit oralen Gerinnungshemmern (wie z.B.

Marcoumar/Sintrom und Warfarin) kann dessen gerinnungshemmende Wirkung verstärken.

Durch Kombination anderer Antibiotika mit Otreon kann die Wirkung von Otreon ebenfalls

verschlechtert werden.

Einnahme von Otreon zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Nehmen Sie dieses Arzneimittel zu den Mahlzeiten ein. Dadurch wird die Aufnahme in den

Körper verbessert.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,

schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker

um Rat.

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, falls Sie schwanger sind, stillen oder eine Schwangerschaft planen. Otreon

sollte nur nach diesbezüglicher Beratung mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Stillzeit:

Der Wirkstoff dieses Produktes geht in die Muttermilch über. Mütter sollten während der Behandlung

mit Cefpodoxim das Stillen unterbrechen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen zeigt Cefpodoxim keine Auswirkungen auf die

Verkehrstüchtigkeit und die Konzentrations- und Reaktionsfähigkeit. Jedoch kann das Auftreten von

Nebenwirkungen die Reaktionsfähigkeit beeinträchtigen und dies sollte beim Lenken eines Fahrzeuges

und Bedienen von Maschinen in Betracht gezogen werden. Dies trifft besonders in Zusammenhang

mit Alkohol zu.

Jede Otreon Filmtablette enthält 80,9 mg Lactose. Bitte nehmen Sie Otreon erst nach Rücksprache

mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

3.

Wie ist Otreon einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein.

Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Halten Sie sich bitte an die Anweisungen Ihres Arztes!

Wenn nicht anders verordnet wird Erwachsenen und Jugendlichen in Abhängigkeit von der Art der

Erkrankung folgende Dosierung empfohlen:

Infektionen

Tagesdosis

Art der Dosierung

Akute und chronische

400 mg

1 Filmtablette

Bronchitis, Lungenent-

alle 12 Stunden

zündung, akute oder

chronische Entzündung

der Nasennebenhöhlen,

Mittelohrentzündung

Haut und Weichteile

800 mg

2 Filmtabletten

alle 12 Stunden

Entzündung im

200 mg

½ Filmtablette

Rachenbereich,

alle 12 Stunden

Mandelentzündung

Unkomplizierte

400 mg

1 Filmtablette

Infektion der oberen

alle 12 Stunden

Harnwege (Nierenbecken-

entzündung)

Unkomplizierte Infektion

200 mg

½ Filmtablette

der unteren Harnwege der

alle 12 Stunden

Frau (Blasenentzündung)

Akute gonorrhoische

200 mg

Einmalgabe von

Harnröhrenent-

1 Filmtablette

zündung des Mannes,

akute Gonokokken-

infektion der Frau

Diese Dosierung kann gegebenenfalls vom Arzt geändert werden.

Bei schweren Begleiterkrankungen (z.B. Nierenfunktionsstörungen) wird der Arzt Ihnen eine andere

Dosierung vorschreiben.

Ändern Sie nicht von sich aus die vorgeschriebene Dosierung und hören Sie nicht plötzlich mit der

Einnahme des Medikamentes auf. Wenn Sie glauben, das Medikament wirke zu stark oder zu

schwach, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Falls Sie morgens vergessen haben, die empfohlene Dosis

Otreon einzunehmen, können Sie dies bis um die Mittagszeit nachholen. Ansonsten erfolgt die nächste

Einnahme wie vorgeschrieben. Kommt es kurz nach der Einnahme (innerhalb der ersten 20 Minuten)

zu Übelkeit und Erbrechen, sollte die Einnahme von Otreon (eventuell auf zwei Teile aufgeteilt) mit

etwas leichter Nahrung und einem kühlen Getränk nach ein bis zwei Stunden wiederholt werden.

Art der Anwendung:

Otreon-Filmtabletten sind unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit zu einer Mahlzeit im Abstand von ca. 12

Stunden einzunehmen.

Die Filmtablette ist teilbar, indem sie mit der gekerbten Seite nach unten auf einer harten Unterlage

mit dem Daumen von oben fest gedrückt wird, sodass sie in zwei gleiche Teile zerbricht.

Dauer der Anwendung:

Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und beträgt üblicherweise 5 bis 10

Tage. Die Behandlung sollte 2 bis 3 Tage über das Abklingen der akuten Krankheitssymptome hinaus

fortgesetzt werden. Bei akuter Bronchitis, Nebenhöhlenentzündung, Mittelohrentzündung sowie bei

Rachenentzündung und Mandelentzündung kann eine Behandlungsdauer von 5 Tagen ausreichen.

Wenn Sie eine größere Menge von Otreon eingenommen haben, als Sie sollten

Erkenntnisse über signifikante Überdosierungen beim Menschen liegen nicht vor. In wenigen Fällen

sind Überdosierungen bis zur Tageshöchstdosis von 1000mg Cefpodoxim berichtet worden. Die

beobachteten Nebenwirkungen waren die gleichen, die auch bei der empfohlenen Dosierung bekannt

sind. Bei Überdosierung nehmen Sie mit Ihrem Arzt Kontakt auf. Er wird, falls erforderlich, die

geeigneten Gegenmaßnahmen einleiten. Cefpodoxim ist dialysabel.

Nehmen Sie das Arzneimittel im Umkarton mit, sodass der Arzt genau ersehen kann, was

eingenommen wurde.

Bei Überdosierung könnten (vorübergehende) Nierenstörungen und verstärkt anhaltende Durchfälle

auftreten.

Wenn Sie die Einnahme von Otreon vergessen haben

Falls Sie morgens vergessen haben, die empfohlene Dosis Otreon einzunehmen, können Sie dies bis

um die Mittagszeit nachholen. Ansonsten erfolgt die nächste Einnahme wie vorgeschrieben.

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Otreon abbrechen

Ändern Sie nicht von sich aus die vorgeschriebene Dosierung und hören Sie nicht plötzlich mit der

Einnahme des Medikamentes auf. Wenn Sie glauben, das Medikament wirke zu stark oder zu

schwach, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt

oder Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Sehr häufig:

betrifft mehr als 1 Behandelten von 10

Häufig:

betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich:

betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten:

betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten:

betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Otreon wird im Allgemeinen gut vertragen.

Systemorganklasse

Nebenwirkung

Häufigkeit

Infektionen

Während einer Behandlung mit

Cefpodoxim können schwere

Infektionen durch unempfindliche

Keime entstehen z. B. durch

Häufig

Hefepilze, Candida

Zunahme der Blutplättchen

Diese Veränderung verschwindet

meist nach Beendigung der Therapie.

Gelegentlich

Erkrankungen des

Blutes und des

Lymphsystems

Veränderung der Anzahl von

verschiedener Zellen im Blut, wie

z.B. der weißen Blutkörperchen,

Mangel an Blutplättchen, Blutarmut,

die schwerwiegend sein kann und

durch einen Zerfall der roten

Blutkörperchen verursacht wird.

Wenn Sie aus irgendeinem Grund

eine Blutuntersuchung machen

lassen, informieren Sie die Person,

die Ihnen das Blut abnimmt, dass Sie

dieses Arzneimittel einnehmen, da es

Auswirkungen auf Ihr Testergebnis

haben kann.

Selten

Erkrankungen des

Immunsystems

Überempfindlichkeitsreaktionen aller

Schweregrade – z.B. Schwellungen,

Atembeschwerden bis hin zum

Schock

Selten

Ernährungsstörungen

Appetitlosigkeit

Häufig

Erkrankungen des

Nervensystems

Kopfschmerzen, Kribbeln, Schwindel

Gelegentlich

Erkrankungen des Ohrs

Ohrgeräusche (Tinnitus)

Gelegentlich

Magendrücken, Übelkeit, Erbrechen,

Blähungen (Winde) oder Durchfall

Wenn starker Durchfall auftritt oder

Sie blutigen Durchfall bemerken,

sollten Sie das Arzneimittel absetzen

und sofort mit Ihrem Arzt sprechen.

Häufig

Beschwerden im

Magen-Darm-Trakt

Entzündung des Dickdarms

Akute

Bauchspeicheldrüsenentzündung

Selten

Veränderungen Leberwerte;

Gelegentlich

Leber- und

Gallenerkrankungen

Leberentzündung

Selten

Erkrankungen der

Haut und des

Unterhautzellgewebes

Hautveränderungen mit und ohne

Juckreiz (Hautrötung, Hautausschlag,

Nesselsucht, Hautblutungen)

Juckreiz

Gelegentlich

Blasenbildende Hautreaktionen, z.B.

Erythema multiforme, Stevens-

Johnson- Syndrom, Lyell-Syndrom

Selten

Erkrankungen der

Nieren

Veränderungen der Nierenfunktion

Akutes Nierenversagen

Selten

Allgemeine

Schwäche, Ermüdung oder

Gelegentlich

Erkrankungen

Unwohlsein

Untersuchungen

Verlängerung der Blutungszeit und

Prothrombinzeit

Nicht bekannt

In allen diesen Fällen - vor allem bei einer Verschlechterung des Allgemeinzustandes - ist das

Medikament abzusetzen und sofort der Arzt zu verständigen. Dies gilt auch für das Auftreten anderer

Nebenwirkungen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie

erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation

angegeben sind.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können

Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über das

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

AT-1200 WIEN

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie ist Otreon aufzubewahren?

Nicht über 25°C lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis:“ angegebenen

Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des

angegebenen Monats.

Restmengen von Medikamenten sind nicht aufzubewahren und nicht für spätere Erkrankungen zu

verwenden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der

Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Otreon enthält

Der Wirkstoff ist: Cefpodoxim

1 Filmtablette enthält 260,8 mg Cefpodoxim-Proxetil, entsprechend 200 mg Cefpodoxim.

Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumlaurylsulfat, Magnesiumstearat, Hydroxypropylcellulose,

Cellulose, Carboxymethylstärke Natrium, Lactose, Titandioxid (E 171), Talkum, Hypromellose.

Wie Otreon aussieht und Inhalt der Packung

Filmtabletten in Blister zu 6 und 14 Stück.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Daiichi Sankyo Austria GmbH

EURO PLAZA, Gebäude J

Kranichberggasse 2

AT-1120 Wien

Hersteller

Sandoz GmbH – PHP Kundl

Biochemiestraße 10

6250 Kundl

Österreich

Z.Nr.: 1-20210

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2014.