Ossopan 800 Comprimés pelliculés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-05-2023
Fachinformation
(SPC)
22-10-2018
Wirkstoff:
collagena, peptida, calcium, phosphorus ruber
Verfügbar ab:
Pierre Fabre Pharma SA
ATC-Code:
A12CX
INN (Internationale Bezeichnung):
collagena, peptida, calcium, phosphorus ruber
Darreichungsform:
Comprimés pelliculés
Zusammensetzung:
osseinum-hydroxyapatit 830 mg corresp. collagena 216 mg et peptida 75 mg et calcium 178 mg et phosphorus ruber 82 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, solani amylum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Osteoporose
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1986-12-12
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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
OSSOPAN 800
Qu’est-ce que Ossopan 800 et quand doit-il être utilisé
?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement
?
Quand Ossopan 800 ne doit-il pas être utilisé
?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l’utilisation de Ossopan 800?
Ossopan 800 peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l’allaitement
?
Comment utiliser Ossopan 800
?
Quels effets secondaires Ossopan 800 peut-il provoquer
?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Ossopan 800
?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Ossopan 800
? Quels sont les emballages à disposition sur le marché
?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en mai 2023 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
ALLE ABSCHNITTE
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d’autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
OSSOPANâ 800
DE
IT
Comprimés pelliculés
Qu’est-ce que Ossopan 800 et quand doit-il être utilisé ?
Ossopan 800 contient comme principe actif le complexe
osséine-hydroxyapatite. Il appartient à un groupe de
médicaments de la classe «Appareil digestif et métabolisme».
Ossopan 800 est utilisé chez les patients qui ont besoin d'un apport
en calcium supplémentaire à celui de
l'alimentation.
Ossopa
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Fachinformation
FACHINFORMATION
divers
OSSOPANâ 800
Comprimés pelliculés
Composition
a. Principe actif: complexe osséine-hydroxyapatite (COH)
b. Excipients: Excipiens pro compresso obducto
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé pelliculé contient 830 mg de COH provenant de fémur et
d'humérus de veaux de moins
de 6 mois de l'espèce bovine bos taurus et correspondant à: 75 mg de
peptides/protéines non
collagéniques et 216 mg de collagène (correspondant à env. 291 mg
d'osséine), 178 mg de calcium et
82 mg de phosphore (correspondant à env. 444 mg d'hydroxyapatite).
Indications/possibilités d’emploi
Ostéoporose d'étiologies diverses
La préparation peut en outre être utilisée pour régulariser le
bilan phosphocalcique au cours de la
grossesse et de l'allaitement ainsi qu'en traitement d'appoint de la
guérison des fractures.
Posologie/mode d’emploi
Ostéoporose:
Adultes: 2 à 4 comprimés pelliculés 2 fois par jour.
Autres indications:
Adultes: 1 à 2 comprimés pelliculés par jour.
L’utilisation et la sécurité d’emploi d’Ossopan 800 n’ont
pas été systématiquement étudiées chez les
enfants et les adolescents jusqu’à ce jour.
Ossopan 800 doit être avalé avec un peu de liquide.
Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants:
Hypersensibilité connue à l’un des composants de la préparation,
hypercalcémie, hypercalciurie
sévère, néphrolithiase aiguë.
Insuffisance rénale sévère et hémodialyse.
Enfants de moins de 6 ans (concernant la forme galénique).
Mises en garde et précautions
Le médecin appréciera la posologie des patients présentant une
tendance à la formation de calculs
des voies urinaires.
Eviter une utilisation continue de posologies élevées chez les
patients présentant une altération de la
fonction rénale.
Calcium
L’administration concomitante de calcium et de vitamine D doit avoir
lieu sous surveillance stricte
des taux sanguins et urinaires de calcium.
En cas d’augmentation du taux sanguin ou
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