Orfadin

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

preukázateľný

Verfügbar ab:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC-Code:

A16AX04

INN (Internationale Bezeichnung):

nitisinone

Therapiegruppe:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Therapiebereich:

Tyrosinemias

Anwendungsgebiete:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2005-02-21

Gebrauchsinformation

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ORFADIN 2 MG TVRDÉ KAPSULY
ORFADIN 5 MG TVRDÉ KAPSULY
ORFADIN 10 MG TVRDÉ KAPSULY
ORFADIN 20 MG TVRDÉ KAPSULY
nitizinón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Orfadin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Orfadin
3.
Ako užívať Orfadin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Orfadin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ORFADIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Orfadin obsahuje liečivo nitizinón. Orfadin sa používa na liečbu:
-
zriedkavého ochorenia s názvom hereditárna tyrozinémia typu 1 u
dospelých, dospievajúcich
a detí (v každom veku),
-
zriedkavého ochorenia s názvom alkaptonúria (AKU) u dospelých.
Pri týchto ochoreniach vaše telo nie je schopné úplne odbúrať
aminokyselinu tyrozín (amonikyseliny sú
stavebnými jednotkami našich bielkovín), čím dochádza k tvorbe
škodlivých látok. Tieto látky sa
ukladajú v tele. Orfadin blokuje odbúravanie tyrozínu a škodlivé
látky sa netvoria.
Na liečbu hereditárnej tyrozinémie typu 1 musíte počas užívania
tohto lieku dodržiavať špeciálnu diétu,
pretože tyrozín zostáva vo vašom tele. Táto špeciálna diéta je
založená
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Orfadin 2 mg tvrdé kapsuly
Orfadin 5 mg tvrdé kapsuly
Orfadin 10 mg tvrdé kapsuly
Orfadin 20 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá kapsula obsahuje 2 mg nitizinónu.
Každá kapsula obsahuje 5 mg nitizinónu.
Každá kapsula obsahuje 10 mg nitizinónu.
Každá kapsula obsahuje 20 mg nitizinónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biele, nepriesvitné kapsuly (6 x 16 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „NTBC 2mg“ na tele kapsuly.
Biele, nepriesvitné kapsuly (6 x 16 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „NTBC 5mg“ na tele kapsuly.
Biele, nepriesvitné kapsuly (6 x 16 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „NTBC 10mg“ na tele kapsuly.
Biele, nepriesvitné kapsuly (6 x 16 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „NTBC 20mg“ na tele kapsuly.
Kapsuly obsahujú prášok bielej až šedobielej farby.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hereditárna tyrozinémia typu 1 (HT-1)
Orfadin je indikovaný na liečbu dospelých a pediatrických (v
každom veku) pacientov s potvrdenou
diagnózou hereditárnej tyrozinémie typu 1 (HT-1) v kombinácii s
obmedzením tyrozínu a fenylalanínu
v diéte.
Alkaptonúria (AKU)
Orfadin je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s
alkaptonúriou (AKU).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
HT-1:
Liečbu nitizinónom má začať a sledovať lekár skúsený v
liečbe pacientov s HT-1.
Liečba všetkých genotypových foriem ochorenia má začať čo
najskôr, aby sa zvýšilo celkové prežívanie
a predišlo komplikáciám ako napr. zlyhaniu pečene, nádoru pečene
a ochoreniu obličiek.
V kombinácii s liečbou nitizinónom je potrebná diéta, ktorá
neobsahuje fenylalanín a tyrozín a následne
monitorovanie hladín aminokyselín v plazme (pozri časti 4.4 a 4.8).
_Začiatočná dávka HT-1 _
Odporúčaná iniciálna denná dávka v detskej a dospelej populácii
je 1 mg/kg telesnej hmo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 11-01-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen