Orfadin

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

nitizinonă

Verfügbar ab:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC-Code:

A16AX04

INN (Internationale Bezeichnung):

nitisinone

Therapiegruppe:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Therapiebereich:

Tyrosinemias

Anwendungsgebiete:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2005-02-21

Gebrauchsinformation

                                35
B. PROSPECTUL
36
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ORFADIN 2 MG CAPSULE
ORFADIN 5 MG CAPSULE
ORFADIN 10 MG CAPSULE
ORFADIN 20 MG CAPSULE
Nitizinonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
−
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
−
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
−
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții
adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Orfadin și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Orfadin
3.
Cum să luați Orfadin
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Orfadin
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ORFADIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Orfadin conține substanța activă nitizinonă. Orfadin este utilizat
pentru a trata:
-
o boală rară numită tirozinemie ereditară de tip 1 la adulți,
adolescenți și copii (din orice grupă
de vârstă)
-
o boală rară numită alkaptonurie (AKU) la adulți
În aceste boli, organismul dumneavoastră nu este capabil să
descompună complet aminoacidul tirozină
(aminoacizii sunt componentele de bază ale proteinelor noastre),
formând substanțe dăunătoare.
Aceste substanțe se acumulează în organismul dumneavoastră.
Orfadin blochează descompunerea
tirozinei și substanțele dăunătoare nu se mai formează.
Pentru tratamentul tirozinemiei ereditare de tip 1, trebuie să
urmați un regim alimentar special în
timpul tratamentului cu acest medicament, deoarece tirozina va
rămâne în
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Orfadin 2 mg capsule
Orfadin 5 mg capsule
Orfadin 10 mg capsule
Orfadin 20 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține nitizinonă 2 mg.
Fiecare capsulă conține nitizinonă 5 mg.
Fiecare capsulă conține nitizinonă 10 mg.
Fiecare capsulă conține nitizinonă 20 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
Capsule albe, opace (6x16 mm), inscripționate cu cerneală neagră
„NTBC 2mg” pe corpul capsulei.
Capsule albe, opace (6x16 mm), inscripționate cu cerneală neagră
„NTBC 5mg” pe corpul capsulei.
Capsule albe, opace (6x16 mm), inscripționate cu cerneală neagră
„NTBC 10mg” pe corpul capsulei.
Capsule albe, opace (6x16 mm), inscripționate cu cerneală neagră
„NTBC 20mg” pe corpul capsulei.
Capsulele conțin o pulbere albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tirozinemie ereditară de tip 1 (TE-1)
Orfadin este indicat pentru tratamentul pacienților adulți,
adolescenți și copii (din orice grupă de
vârstă) cu diagnostic confirmat de tirozinemie ereditară de tip 1
(TE-1), în asociere cu reducerea
aportului alimentar de tirozină și fenilalanină.
Alkaptonurie (AKU)
Orfadin este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
alkaptonurie.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
TE-1:
Tratamentul cu nitizinonă trebuie inițiat și supravegheat de către
un medic cu experiență în tratamentul
pacienților cu TE-1.
Tratamentul tuturor genotipurilor bolii trebuie inițiat cât mai
curând posibil, pentru creșterea ratei de
supraviețuire și evitarea complicațiilor de tipul insuficienței
hepatice, cancerului hepatic și bolilor
renale. Tratamentul cu nitizinonă trebuie asociat cu un regim
dietetic cu conținut redus de fenilalanină
și tirozină; acest regim trebuie controlat prin monitorizarea
aminoacizilor
_ _
plasmatici (vezi pct. 4.4
și 4.8).
_Doza inițială pentru TE-1 _
Do
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 11-01-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen