Optifen Dolo 200 Filmtabletten
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
06-02-2018
Fachinformation
(SPC)
06-02-2018
Wirkstoff:
ibuprofenum
Verfügbar ab:
Spirig HealthCare AG
ATC-Code:
M01AE01
INN (Internationale Bezeichnung):
ibuprofenum
Darreichungsform:
Filmtabletten
Zusammensetzung:
ibuprofenum 200 mg, conserv.: E 200, excipiens pro compresso obducto.
Therapiegruppe:
Synthetika human
Therapiebereich:
Analgetikum
Berechtigungsdatum:
2003-07-17
Gebrauchsinformation
PATIENTENINFORMATION
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d'emballage avant de prendre le
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Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance par votre
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médecin ou de votre pharmacien ou
de votre droguiste.
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nécessaire.
Optifen® Dolo 200, Optifen® Dolo forte 400
Qu'est-ce que l'Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 et quand
est-il utilisé?
Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 contient le principe actif
ibuprofène. Celui-ci possède des
propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.
Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 ne doit être pris que pendant
une courte période, soit au
maximum 3 jours consécutifs, pour le traitement de:
-douleurs articulaires et igamentaires;
-douleurs dorsales;
-maux de tête;
-maux de dents;
-douleurs menstruelles;
-douleurs après blessures;
-fièvre associée à des affections grippales.
Quand Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 ne doit-il pas être
utilisé?
-Si vous présentez une réaction allergique à l’un des composants
de ce médicament ou si vous avez
déjà présenté une réaction allergique cutanée ou une détresse
respiratoire après la prise d’acide
acétylsalicylique ou d’autres analgésiques ou anti-inflammatoires
appelés médicaments anti-
inflammatoires non stéroïdiens,
-si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir également la
rubrique «Optifen Dolo 200/Optifen Dolo
forte 400 peut-il être pris pendant la grossesse ou
l’allaitement?»),
-en cas d’ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou de
saignements gastro-intestinaux,
-en cas de maladies intestinales inflammatoires chroniques (maladie de
Crohn, colite ulcéreuse),
-en cas d’insuffisance rénale ou hépatique sévère,
-en cas
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Fachinformation
FACHINFORMATION
Optifen® Dolo 200/- forte 400
Spirig HealthCare AG
Composition
Principe actif: Ibuprofenum.
Excipients: Conserv.: Acide sorbique (E 200), Excip. pro compr.
obducto.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Optifen Dolo 200: Comprimés pelliculés à 200 mg d'ibuprofène.
Optifen Dolo forte 400: Comprimés pelliculés à 400 mg
d'ibuprofène.
Indications/Possibilités d’emploi
Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 est autorisé en
automédication pour le traitement à court
terme de trois jours au maximum des indications suivantes:
douleurs articulaires et ligamentaires;
douleurs dorsales;
céphalées;
maux de dents;
douleurs menstruelles;
douleurs après blessures;
fièvre associée à des affections grippales.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Adultes et adolescents à partir de 12 ans
Optifen Dolo 200
Dose unique: 1 à 2 comprimés pelliculés Optifen Dolo 200.
Intervalle entre 2 prises: 4 à 6 heures.
Dose maximale en automédication: 6 comprimés pelliculés Optifen
Dolo 200 (1200 mg
d'ibuprofène) par jour.
Optifen Dolo forte 400
Dose unique: 1 comprimé pelliculé Optifen Dolo forte 400.
Intervalle entre 2 prises: 6 heures.
Dose maximale en automédication: 3 comprimés pelliculés Optifen
Dolo forte 400 (1200 mg
d'ibuprofène) par jour.
Sans prescription médicale, Optifen Dolo 200 et Optifen Dolo forte
400 sont destinés au traitement à
court terme d'une durée maximale de 3 jours.
Enfants de moins de 12 ans
Jusqu'à présent, l'utilisation et l'innocuité d'Optifen Dolo
200/Optifen Dolo forte 400 n'ont pas été
étudiées chez les enfants de moins de 12 ans.
Emploi correct
Avaler les comprimés pelliculés sans les croquer avec une quantité
abondante de liquide.
Contre-indications
·Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients selon
la composition.
·Anamnèse de bronchospasme, d'urticaire ou de symptômes semblables
à une manifestation
allergique après prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres
anti-inflammatoires non stéroïdiens
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