Optifen 600 Comprimés pelliculés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-11-2022
Fachinformation
(SPC)
01-11-2022
Wirkstoff:
ibuprofenum
Verfügbar ab:
Spirig HealthCare AG
ATC-Code:
M01AE01
INN (Internationale Bezeichnung):
ibuprofenum
Darreichungsform:
Comprimés pelliculés
Zusammensetzung:
ibuprofenum 600 mg, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 3.2 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, cellulosum microcristallinum, cimethicone, macrogoli 21 aether stearylicus, silica colloidalis anhydrica, E 200, pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Anti-inflammatoire
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1986-06-26
Gebrauchsinformation
•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Optifen®
Qu'est-ce que l'Optifen et quand doit-il être utilisé?
Quand Optifen ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Optifen?
Optifen peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Optifen?
Quels effets secondaires Optifen peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Optifen?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Optifen? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Optifen®
Spirig HealthCare AG
Qu'est-ce que l'Optifen et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Optifen contient la substance active ibuprofène présentant les
propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et
antipyrétiques nécessaires au traitement des maladies rhumatismales.
Optifen est utilisé pour le traitement des douleurs et des
inflammations en cas de maladies rhumatismales
comme l'arthrose, l'arthrite, les douleurs dorsales, l'inflammation de
la capsule articulaire, des muscles ou des
tendons; entorses, distorsions (blessures du sport).
Optifen peut également être prescrit lor
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Optifen®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Optifen®
Spirig HealthCare AG
Composition
Principe actif
Ibuprofène.
Excipients
Amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique,
hydroxypropylméthylcellulose, silice colloïdale anhydre,
cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, macrogol 4000,
émulsion de mousse de diméticone
(contient de l'acide sorbique (E 200)).
1 comprimé pelliculé de 400 mg ou 600 mg contient 2.1 mg (0.09 mmol)
respectivement 3.2 mg (0.1 mmol)
de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé pelliculé avec rainure de fragmentation (sécable)
contient 400 mg ou 600 mg d'ibuprofène.
Indications/Possibilités d’emploi
Formes rhumatismales inflammatoires
Arthrite rhumatoïde y compris l'arthrite rhumatoïde juvénile ou
maladie de Still, spondylarthrite ankylosante,
arthropathies séronégatives.
Formes rhumatismales dégénératives
Arthroses, gonarthroses, coxarthroses, polyarthroses, spondyloses.
Formes rhumatismales extra-articulaires
Myalgies, périarthrite, périarthropathie huméroscapulaire,
bursites, tendinites, ténosynovites et lombalgies,
névralgies secondaires à des lésions discales.
Traumatologie
Lésions des parties molles telles qu'entorses et claquages
musculaires, douleurs postopératoires (voir
«Contr
Lesen Sie das vollständige Dokument
