Opium

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Opium Globuli C10 (Größe 2)
  • Darreichungsform:
  • Streukügelchen
  • Zusammensetzung:
  • Opium (Pot.-Angaben) 0.015g
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Opium Globuli C10 (Größe 2)
    Deutschland
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Zulassungsnummer:
  • 80338.00.00
  • Letzte Änderung:
  • 11-04-2018

Packungsbeilage

Texte C-Potenzen Rolletikett und Flasche Gudjons

Etikett Flasche 1,5 g, variabel

Opium Globuli C10

1,5 g Streukügelchen zum Einnehmen

Verwendbar bis:

Ch.-B.:

Rolletieett, äußere,Wicilung:,Variabel

Gudjons GmbH

Friedrich-Merz-Str. 5

86153 Augsburg

Opium Globuli C10

1,5 g Streukügelchen zum Einnehmen

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker)

Verwendbar bis:

Reg. Nr.: 80338.00.00

Ch.-B.:

Apothekenpflichtig. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe

einer therapeutischen Indikation.

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Bei fortdauernden Krankheitssymptomen während der Anwendung des Arzneimittels ist

medizinischer Rat einzuholen.

Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel zum Einnehmen

Opium Globuli C10

Zusammensetzung:

In 1,5 g Streukügelchen (Größe 2) sind verarbeitet

Wirkstoff:

Opium Dil. C10 0,015 g

Sonstiger Bestandteil: Sucrose

Wechselwirkungen:

Keine bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein

schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel (u.a. Bier,

Kaffee, Säuren, Wein und Zitronensaft) ungünstig beeinflusst werden.

Wie bei allen homöopathischen Arzneimitteln kann die Wirkung dieses Arzneimittels

durch die gleichzeitige oder nachfolgende Gabe anderer Arzneimittel verändert werden.

Wenn Sie sonstige Arzneimittel einnehmen

fragen Sie ihren Arzt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Bitte nehmen Sie dieses

Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie

unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zur Dosierung, Dauer und Art der Anwendung befragen Sie Ihren homöopathisch

erfahrenen Therapeuten. Die Einzelgabe eines homöopathischen Arzneimittels sollte

möglichst klein sein. Nach jeder Gabe ist die Wirkung abzuwarten. Erstverschlimmerung

und Arzneimittelprüfsymptomatik sind zu berücksichtigen.

Stand der Information

03/2017

Rüciseite,Festeindruci

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der

Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache

mit dem Arzt angewandt werden.

Was ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren zu beachten?

Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach

Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Nebenwirkungen

Keine bekannt

Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die

vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In

diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie

Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel

und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175

Bonn, Website: www.bfarm.de) anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können

Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels

zur Verfügung gestellt werden.

Angaben zur Haltbarkeit

Das Verfallsdatum ist auf dem Etikett angegeben. Verwenden Sie dieses Arzneimittel

nicht mehr nach Ablauf dieses Datums.

Haltbarkeit nach Anbruch des Gefäßes: 24 Monate

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Gudjons GmbH

Friedrich-Merz-Str. 5

86153 Augsburg

Tel.: 0821 – 4447-0

Fax.: 0821 – 44478-10

Labor@gudjons.com

www.gudjons.com

2-2-2018

JFC International Inc. Issues Allergy Alert on Undeclared Crustacean Shellfish (Shrimp, Crab) in Daisho Kimchi Hot Pot Soup Base

JFC International Inc. Issues Allergy Alert on Undeclared Crustacean Shellfish (Shrimp, Crab) in Daisho Kimchi Hot Pot Soup Base

JFC International Inc. of Los Angeles, CA is voluntarily recalling a Kimchi Hot Pot Soup Base because it was found to contain undeclared Crustacean Shellfish (Shrimp, Crab). Individuals who have allergies to crustacean shellfish (shrimp, crab) runs the risk of a serious life-threatening allergic reaction if they consume the product. One incident has been reported to date in connection with this issue.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

9-5-2018

If Kids Exposed to Pot, Tobacco Smoke, ER Visits Rise

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Title: Compound in Pot Eases Severe Form of EpilepsyCategory: Health NewsCreated: 5/24/2017 12:00:00 AMLast Editorial Review: 5/25/2017 12:00:00 AM

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