Opatanol

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

olopatadine hydrochloride

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

S01GX09

INN (Internationale Bezeichnung):

olopatadine

Therapiegruppe:

ophthalmologica

Therapiebereich:

Conjunctivitis, Allergisch

Anwendungsgebiete:

Behandeling van oculaire tekenen en symptomen van seizoensgebonden allergische conjunctivitis.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2002-05-16

Gebrauchsinformation

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OPATANOL 1 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING
olopatadine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Opatanol en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OPATANOL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
OPATANOL WORDT GEBRUIKT VOOR DE BEHANDELING VAN OBJECTIEVE EN
SUBJECTIEVE SYMPTOMEN VAN
SEIZOENSGEBONDEN ALLERGISCHE CONJUNCTIVITIS.
ALLERGISCHE CONJUNCTIVITIS.
Sommige stoffen (allergenen) zoals pollen, huisstof of de vacht van
dieren
kunnen allergische reacties veroorzaken die leiden tot jeuk, roodheid
en zwelling van uw
oogoppervlak.
OPATANOL IS EEN GENEESMIDDEL
voor de behandeling van allergische aandoeningen van het oog. Het
werkt door de intensiteit van de allergische reactie te verminderen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U BENT ALLERGISCH
voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in
rubriek 6.
•
U mag Opatanol niet gebruiken als u borstvoeding geeft.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel
gebruikt.
Neem uw contactlenzen uit voordat u Opatanol gebruikt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Opatanol 1 mg/ml oogdruppels, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml oplossing bevat 1 mg olopatadine (als hydrochloride).
Hulpstof(fen) met bekend effect
0,1 mg/ml benzalkoniumchloride.
12,61 mg/ml dinatriumfosfaat dodecahydraat (E339) (overeenkomend met
3,34 mg/ml fosfaten).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, oplossing (oogdruppels).
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van oculaire objectieve en subjectieve symptomen van
seizoensgebonden allergische
conjunctivitis.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosis is tweemaal daags (om de 8 uur) 1 druppel Opatanol in de
conjunctivale zak van het (de)
aangedane oog (ogen). De behandeling kan tot 4 maanden worden
aangehouden, als dit nodig wordt
geacht.
_Gebruik bij ouderen _
Een aanpassing van de dosering is niet nodig bij
_oudere_
patiënten.
_Pediatrische patiënten _
OPATANOL kan bij kinderen van 3 jaar en ouder in dezelfde dosering
worden gebruikt als bij
volwassenen. De veiligheid en werkzaamheid van Opatanol bij kinderen
jonger dan 3 jaar zijn niet
vastgesteld. Er zijn geen gegevens beschikbaar.
_Gebruik bij lever- en nierfunctiestoornissen _
Olopatadine in de vorm van oogdruppels (Opatanol) is niet onderzocht
bij patiënten met een nier- of
leverziekte. Er wordt echter niet verwacht dat een aanpassing van de
dosis nodig is bij lever- of
nierfunctiestoornissen (zie rubriek 5.2).
3
Wijze van toediening
Uitsluitend voor oculair gebruik.
Als de schroefdop verwijderd is, verwijder dan het loshangende
sluitringetje van het flesje voordat u
het product gebruikt. Om verontreiniging van de druppelaar en de
vloeistof te voorkomen, mogen de
oogleden en de omringende gebieden, evenals andere oppervlakken niet
in aanraking komen met de
druppelaar van de flacon. Houd de flacon goed gesloten als hij niet
wordt gebruikt.
Indien er gelijktijdig een
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-12-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen