Opatanol

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

olopatadino hidrochloridas

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

S01GX09

INN (Internationale Bezeichnung):

olopatadine

Therapiegruppe:

Oftalmologai

Therapiebereich:

Konjunktyvitas, alerginis

Anwendungsgebiete:

Akių požymiai ir simptomai sezoninio alerginio konjunktyvito gydymas.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2002-05-16

Gebrauchsinformation

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPATANOL 1 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
olopatadinas (
_olopatadinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Opatanol ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Opatanol
3.
Kaip vartoti Opatanol
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Opatanol
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPATANOL IR KAM JIS VARTOJAMAS
OPATANOL VARTOJAMAS SEZONINIO ALERGINIO KONJUNKTYVITO POŽYMIAMS IR
SIMPTOMAMS GYDYTI
ALERGINIS KONJUNKTYVITAS.
Kai kurios medžiagos (alergenai), pavyzdžiui, žiedadulkės, namų
dulkės
arba gyvūnų kailių dulkės, gali sukelti alerginę reakciją –
akių niežėjimą, paraudimą ir gleivinės
paburkimą.
OPATANOL YRA VAISTAS
akių alergijai gydyti.
Jis mažina alerginės reakcijos intensyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
OPATANOL
OPATANOL VARTOTI NEGALIMA
•
JEI YRA ALERGIJA
(padidėjęs jautrumas) olopatadinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 kyriuje);
•
jei maitinate krūtimi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Opatanol.
Prieš Opatanol vartojimą iš akių reikia išsiimti kontaktinius
lęšius.
VAIKAMS
•
Jaunesniems kaip 3 metų vaikams Opatanol vartoti negalima. Šio
vaisto nelašinkite jaunesniems
kaip 3 metų vaikams, kadangi nėra jų gydymo saugumą ir
veiksmingumą patvirtinančių
duomen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Opatanol 1 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 1 mg olopatadino (hidrochlorido pavidalu) (
_olopatadinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Benzalkonio chloridas 0,1 mg/ml.
Dinatrio fosfato dodekahidratas (E339) 12,61 mg/ml (atitinka 3,34
mg/ml fosfatų).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas) (akių lašai).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sezoninio alerginio konjunktyvito požymiams ir simptomams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Lašinama po vieną Opatanol lašą į nesveikos akies (arba abiejų
nesveikų akių) junginės maišelį du
kartus per parą (kas 8 valandas). Jei reikia, gydyti galima iki
keturių mėnesių.
_Senyviems pacientams _
Vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia.
_Vaikų populiacija _
Vaikams nuo trejų metų Opatanol galima vartoti tokiomis pat dozėmis
kaip ir suaugusiesiems.
Opatanol saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 3 metų neištirti.
Duomenų nėra.
_Pacientams, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi _
Ligonių, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi, gydymas
olopatadino akių lašais (Opatanol) netirtas,
tačiau manoma, kad jiems vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
3
Vartojimo metodas
Vartoti tik ant akių.
Jei nuėmus buteliuko dangtelį atsilaisvina pirmąjį atidarymą
rodantis žiedas, jį prieš vaistinio
preparato vartojimą reikia pašalinti. Lašintuvo snapeliu reikia
stengtis neliesti akių vokų, aplinkinių
sričių ir kitų paviršių, kad lašintuvo snapelis ir tirpalas
neužsiterštų. Nevartojamą buteliuką laikyti
sandarų.
Jei tuo pat metu vartojama ir kitų lokalaus poveikio oftalmologinių
preparatų, tarp vaistinių preparatų
vartojimo reikia daryti penkių minučių pertrauką. Akių tepalą
reikia vartoti paskutinį.
4.3
KONTRAINDIKAC
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-12-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen