Opatanol

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

olopatadīns hidrohlorīds

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

S01GX09

INN (Internationale Bezeichnung):

olopatadine

Therapiegruppe:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Therapiebereich:

Konjunktivīts, alerģisks

Anwendungsgebiete:

Sejas alerģiskas konjunktivīta acu seku un simptomu ārstēšana.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2002-05-16

Gebrauchsinformation

                                16
B. LIETOŠANAS ISNTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPATANOL 1 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_olopatadinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Opatanol un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Opatanol lietošanas
3.
Kā lietot Opatanol
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Opatanol
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPATANOL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OPATANOL LIETO SEZONĀLA ALERĢISKA KONJUNKTIVĪTA PAZĪMJU UN
SIMPTOMU ĀRSTĒŠANAI.
ALERĢISKAIS KONJUNKTIVĪTS.
Dažas vielas (alergēni), piemēram, ziedputekšņi, sadzīves
putekļi vai
dzīvnieku apmatojums, var izraisīt alerģiskas reakcijas, kā
rezultātā rodas acu nieze, apsārtums, kā arī
pietūkums.
OPATANOL IR ZĀLES
acs alerģiskā stāvokļa ārstēšanai. Tas darbojas samazinot
alerģiskās reakcijas
intensitāti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPATANOL LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPATANOL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret
olopatadīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
Jūs nedrīkstat lietot Opatanol, ja barojat bērnu ar krūti.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Opatanol lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Pirms Opatanol lietošanas jāizņem acīs esošās kontaktlēcas.
BĒRNI
Nelietojiet Opatanol bērniem līdz 3 gadu vecumam. Nedodiet šīs
zāles bērniem, kuri jaunāki par
3 gadiem
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Opatanol 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 1 mg olopatadīna (
_olopatadinum_
), hidrohlorīda veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Nātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāts (E339) 12,61 mg/ml
(līdzvērtīgi 3,34 mg/ml fosfātu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjunktivīta simptomu un pazīmju
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lieto pa 1 pilienam Opatanol konjunktīvas maisiņā slimajā(-s)
acī(-s) divas reizes dienā (ar 8 stundu
intervālu). Ja nepieciešams, ārstēšanu var turpināt līdz 4
mēnešiem.
_Lietošana gados vecākiem pacientiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana.
_Pediatriskā populācija _
Opatanol acu pilienus lietot pediatrijas praksē pacientiem pēc 3
gadu vecuma, lietojot tādu pašu devu
kā pieaugušajiem. Opatanol drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 3 gadiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
_Lietošana pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
Pētījumi par olopatadīna (Opatanol) lietošanu acu pilienu formā
pacientiem ar nieru vai aknu slimībām
nav veikti. Tomēr uzskata, ka devas pielāgošana pacientiem ar nieru
vai aknu slimībām nav
nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Lietošanas veids
Tikai lietošanai acīs.
Pēc vāciņa noņemšanas no pudelītes, ja aizzīmogotā kakliņa
aptvere ir brīva, tā pirms zāļu lietošanas
jānoņem. Lai novērstu pilinātāja un šķīduma kontamināciju, ar
pudelītes pilinātāju jācenšas
nepieskarties plakstiņiem, apkārtējai zonai un citām virsmām.
Laikā, kad zāles netiek lietotas, turēt
pudelīti cieši noslēgtu.
Vienlaicīgas terapijas gadījumā ar citiem ārīgi lietotiem
of
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-12-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen