Onsior

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
26-01-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
26-01-2021

Wirkstoff:

robenacoxib

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QM01AH91

INN (Internationale Bezeichnung):

robenacoxib

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Anwendungsgebiete:

Kettir (töflur):Fyrir treatmentRelief af sársauka og bólgu í tengslum við bráð andor langvarandi stoðkerfi kvilla. Fyrir lækkun í meðallagi sársauka og bólgu í tengslum við aðgerð orthopaedic. Hundar (töflur):Fyrir Ttreatment af sársauka og bólgu í tengslum við langvarandi university of. Fyrir meðferð af sársauka og bólgu í tengslum með mjúkum vefjum skurðaðgerð. Kettir og hundar (lausn):Fyrir Ttreatment af sársauka og bólgu í tengslum við orthopaedic eða mjúkt vefjum skurðaðgerð.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2008-12-16

Gebrauchsinformation

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL:
ONSIOR 6 MG TÖFLUR HANDA KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frakkland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Onsior 6 mg töflur handa köttum
Robenacoxib
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur 6 mg robenacoxib.
Töflurnar eru hringlaga, drapplitaðar til brúnar töflur sem ekki
er hægt að skipta í hluta, merktar með
„NA“ á annarri hliðinni og „AK“ á hinni hliðinni. Auðvelt
er að gefa Onsior töflur og flestir kettir
samþykkja að taka þær.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðhöndlunar við verkjum og bólgu vegna bráðra eða
langvinnra stoðkerfissjúkdóma hjá köttum.
Til að draga úr í meðallagi miklum verkjum og bólgu í tengslum
við bæklunarskurðaðgerð hjá köttum.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa köttum með sár í meltingarvegi.
Notið ekki samhliða öðrum bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) eða
barksterum sem eru lyf sem eru
oft notuð til meðferðar við verkjum, bólgu og ofnæmi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir robenacoxibi eða einhverju
hjálparefna töflunnar.
Notið ekki handa kettlingafullum eða mjólkandi læðum eða köttum
sem notaðir eru til undaneldis þar
sem ekki hefur verið sýnt fram á öryggi þessa lyfs í þessum
dýrum.
6.
AUKAVERKANIR
Greint hefur verið frá vægum og tímabundnum niðurgangi, linum
hægðum eða uppköstum sem
algengum aukaverkunum í klínískum rannsóknum á meðferð í llt
að 6 daga. Svefnhöfgi getur örsjaldan
komið fyrir. Eftir markaðssetningu hefur einnig örsjaldan verið
tilkynnt um hækkuð nýrnagildi
(kreatínín, þvagefni í blóði (BUN) og SDMA próf) og skerta
nýrnastarfsemi og er það algengara hjá
eldri köttum og við samhliða notkun svæfingarlyfja og róandi
lyfja (sjá ei
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Onsior 6 mg töflur handa köttum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Robenacoxib
6 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hringlaga, drapplitaðar til brúnar töflur, merktar með „NA“ á
annarri hliðinni og „AK“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðhöndlunar við verkjum og bólgu vegna bráðra eða
langvinnra stoðkerfissjúkdóma hjá köttum.
Til að draga úr í meðallagi miklum verkjum og bólgu í tengslum
við bæklunarskurðaðgerð hjá köttum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa köttum með sár í meltingarvegi.
Notið ekki samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
verkjalyfjum (NSAID).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum
(sjá kafla 4.7).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi dýralyfsins í köttum sem
vega innan við 2,5 kg eða eru yngri en
4 mánaða.
Notkun handa köttum með skerta hjarta-, nýrna- eða lifrarstarfsemi
eða handa köttum sem eru með
vökvaskort, blóðþurrð eða lágþrýsting getur valdið aukinni
áhættu. Ef ekki er hægt að komast hjá
notkun skal fylgjast vel með köttunum.
Dýralæknir skal með reglulegu millibili fylgjast með svörun við
langtímameðferð. Klínískar
vettvangsrannsóknir sýndu að robenacoxib þolist vel af flestum
köttum í allt að 12 vikur.
3
Notkun þessa dýralyfs skal vera undir ströngu eftirliti
dýralæknis hjá köttum sem eiga á hættu að fá sár
í meltingarveg eða ef áður hefur komið fram óþol hjá kettinum
fyrir öðrum bólgueyðandi
verkjalyfjum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-02-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen