Onsior

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

robenacoxib

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QM01AH91

INN (Internationale Bezeichnung):

robenacoxib

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Anwendungsgebiete:

Katter (tabletter):För treatmentRelief av smärta och inflammation i samband med akut andor kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För minskning av måttlig smärta och inflammation i samband med ortopedisk kirurgi. Hundar (tabletter):För Ttreatment av smärta och inflammation i samband med kronisk artros. För behandling av smärta och inflammation i samband med mjukdelskirurgi. Katter och hundar (injektionsvätska):För Ttreatment av smärta och inflammation i samband med ortopediska eller mjukdelskirurgi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2008-12-16

Gebrauchsinformation

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL
ONSIOR 6 MG TABLETTER FÖR KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Onsior 6 mg tabletter för katter
robenacoxib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller 6 mg robenacoxib.
Tabletterna är runda, beigefärgade till bruna, utan brytskåra och
märkta med ”NA” på den ena sidan
och ”AK” på den andra.
Onsior tabletter är lätta att ge och accepteras väl av de flesta
katter.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av smärta och inflammation i samband med akuta och
kroniska muskuloskeletala
sjukdomar hos katter.
För lindring av måttlig smärta och inflammation i samband med
ortopedisk kirurgi på katter.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till katter som lider av sårbildning i
mag–tarmkanalen.
Ska inte användas tillsammans med icke-steroida antiinflammatoriska
medel (NSAID) eller
kortikosteroider, läkemedel som ofta används vid behandling av
smärta, inflammation och allergier.
Ska inte användas vid överkänslighet mot robenacoxib eller mot
något av hjälpämnena i tabletterna.
Ska inte användas till dräktiga eller digivande katter, och inte
heller till katter som används för avel,
eftersom säkerheten för produkten inte har fastställts för dessa
djur.
6.
BIVERKNINGAR
Lindrig och övergående diarré, mjuk avföring och kräkningar
rapporterades som vanliga biverkningar
i kliniska prövningar vid behandling i upp till 6 dagar. Letargi kan
observeras i mycket sällsynta fall.
Därtill har förhöjda njurvärden (kreatinin, ureakväve i blodet
och symmetriskt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Onsior 6 mg tabletter för katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Robenacoxib
6 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Runda, beigefärgade till bruna tabletter, märkta med ”NA” på
den ena sidan och ”AK” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katter
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av smärta och inflammation i samband med akuta eller
kroniska muskuloskeletala
sjukdomar hos katter.
För lindring av måttlig smärta och inflammation i samband med
ortopedisk kirurgi på katter.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till katter som lider av mag-/tarmsår.
Skall inte användas samtidigt med kortikosteroider eller andra
icke-steroida antiinflammatoriska medel
(NSAID).
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande (se avsnitt 4.7).
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Det veterinärmedicinska läkemedlets säkerhet har inte fastställts
för katter som väger mindre än 2,5 kg
eller är yngre än 4 månader.
Användning till katter med nedsatt hjärt-, njur- eller leverfunktion
eller till katter som är dehydrerade,
hypovolemiska eller hypotensiva kan innebära ytterligare risker. Om
användning inte kan undvikas
måste dessa katter följas med noggranna kontroller.
3
Svar på långtidsbehandling ska kontrolleras med regelbundna
intervaller av veterinär. Kliniska
fältstudier visade att robenacoxib var väl tolererat av de flesta
katter i upp till 12 veckor.
Vid användning av detta veterinärmedicinska läkemedel till katter
med risk för mag-/tarmsår, eller till
katter som tidigare har uppvisat intolerans mot andra NSAID, krävs
strikt uppföljning av veterin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-02-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen