Onsior

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

robenakoksibi

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QM01AH91

INN (Internationale Bezeichnung):

robenacoxib

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Anwendungsgebiete:

Kissat (tabletit):Sillä treatmentRelief liittyvä kipu ja tulehdus akuutti andor krooninen tuki-ja liikuntaelinten sairaudet. Vähentää kohtalaista kipua ja tulehdusta liittyy ortopedinen leikkaus. Koirat (tabletit):Sillä Ttreatment kipua ja tulehdusta liittyy krooninen nivelrikko. Hoitoon liittyvä kipu ja tulehdus pehmytkudoksen leikkaus. Kissat ja koirat (injektioneste, liuos):Sillä Ttreatment kipua ja tulehdusta liittyy ortopediseen kirurgiaan tai pehmytkudoskirurgiaan.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2008-12-16

Gebrauchsinformation

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE
ONSIOR 6 MG TABLETTI KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
_ _
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Onsior 6 mg tabletti kissalle
robenakoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi tabletti sisältää 6 mg robenakoksibia.
Tabletti on pyöreä, väriltään beige tai ruskea, sitä ei voi
jakaa ja siihen on painettu merkintä ”NA”
toiselle puolelle ja ”AK” toiselle puolelle.
Onsior-tabletit on helppo annostella, ja useimmat kissat ottavat
tabletit helposti.
_ _
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kissan akuutteihin ja kroonisiin tuki- ja liikuntaelinten sairauksiin
liittyvän kivun ja tulehduksen hoito.
Kissan ortopediseen kirurgiaan liittyvän keskivaikean kivun ja
tulehduksen lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos kissalla on ruoansulatuskanavan haavaumia.
Ei saa käyttää samanaikaisesti tulehduskipulääkkeiden (NSAID) tai
kivun, tulehduksen ja allergioiden
hoitoon yleisesti käytettyjen lääkkeiden, kortikosteroidien,
kanssa.
Ei saa käyttää, jos kissa on yliherkkä robenakoksibille tai
tablettien jollekin aineelle.
Ei saa käyttää kissoille tiineyden tai imetyksen aikana eikä
siitokseen käytettävillä kissoilla, koska
valmisteen turvallisuutta ei ole tutkittu tällaisissa tilanteissa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää ja ohimenevää ripulia, pehmeitä ulosteita tai oksentelua
on raportoitu yleisesti kliinisissä
lääketutkimuksissa, joissa hoidon kesto on ollut enintään 6
vuorokautta. Letargiaa voidaan havaita
hyvin harvinaisissa tapauksissa. Lisäksi kohonneita munuaisarvoja
(kreatiniini, veren ureatyppi ja
symmetrinen dimetyyliarginiini [SDMA]) ja munuaisten vajaatoimintaa on
raportoitu hyvin harvoin
valmisteen markkinoille tulon jälkeisessä turvallisuusseurannassa;
nä
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Onsior 6 mg tabletti kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
6 mg robenakoksibia.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Pyöreä, väriltään beige tai ruskea tabletti, johon on painettu
merkintä ”NA” toiselle puolelle ja ”AK”
toiselle puolelle.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kissan akuutteihin tai kroonisiin tuki- ja liikuntaelinten sairauksiin
liittyvän kivun ja tulehduksen
hoito.
Kissan ortopediseen kirurgiaan liittyvän keskivaikean kivun ja
tulehduksen lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää kissalle, jolla on maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää tiineyden tai imetyksen aikana (ks. kohta 4.7).
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tämän eläinlääkevalmisteen turvallisuutta alle 2,5 kg:n
painoisille tai alle 4 kuukauden ikäisille
kissoille ei ole tutkittu.
Lääkkeen käyttöön saattaa liittyä lisäriskejä, jos kissalla on
sydämen, munuaisten tai maksan
vajaatoimintaa tai jos kissalla on elimistön kuivumistila, kissa on
hypovoleeminen tai sen verenpaine
on alhainen. Jos lääkkeen käyttöä ei voi välttää, kissan tilaa
on seurattava tarkoin.
3
Eläinlääkärin pitää seurata vastetta pitkäaikaishoitoon
säännöllisin väliajoin. Kliinisissä
kenttätutkimuksissa osoitettiin, että useimmat kissat sietivät
robenakoksibia hyvin 12 viikkoon saakka.
Eläinlääkärin on seurattava kissan tilaa tarkoin tämän
eläinlääkevalmisteen käytön aikana, jos kissalla
on riski saada maha-suolikanavan haavaumia tai jos kissa ei ole
aiemmin sietänyt hoitoa muill
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-02-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen