Onsior

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

robenacoxib

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QM01AH91

INN (Internationale Bezeichnung):

robenacoxib

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Anwendungsgebiete:

Katten (tabletten):Voor de treatmentRelief van pijn en ontsteking geassocieerd met acute en / of chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de vermindering van de matige pijn en ontsteking geassocieerd met een orthopedische operatie. Honden (tabletten):Voor de Ttreatment van pijn en ontsteking geassocieerd met chronische artrose. Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met weke delen chirurgie. Katten en honden (oplossing voor injectie):Voor de Ttreatment van pijn en ontsteking geassocieerd met orthopedische of weke delen chirurgie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2008-12-16

Gebrauchsinformation

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER
ONSIOR 6 MG TABLETTEN VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Onsior 6 mg tabletten voor katten
Robenacoxib
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per tablet: 6 mg robenacoxib.
De tabletten zijn rond, beige tot bruin, niet deelbaar en met de
indruk NA op de ene zijde en AK op de
andere.
Onsior tabletten zijn gemakkelijk toe te dienen en worden door de
meeste katten aangenomen.
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met acute en
chronische musculo-skelettaire
aandoeningen bij katten.
Voor de vermindering van gematigde pijn en ontsteking geassocieerd met
orthopedische chirurgie bij
katten.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan zweren in het
spijsverteringskanaal.
Niet gelijktijdig gebruiken met non-steroïde, ontstekingsremmende
producten (NSAID’s), of
corticosteroïden, medicijnen die normaal worden gebruikt bij de
behandeling van pijn, ontstekingen of
allergieën.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor robenacoxib of voor de andere
bestanddelen van de tablet.
Niet gebruiken bij drachtige, lacterende katten of katten waarmee
wordt gefokt, aangezien de
veiligheid van het diergeneesmiddel niet is bewezen bij deze dieren.
6.
BIJWERKINGEN
37
Milde en voorbijgaande diarree, zachte ontlasting en braken werden
vaak gerapporteerd in klinische
proeven met behandeling tot 6 dagen. Lethargie kan zeer zelden worden
waargenomen. Daarnaast
werden verhoogde nierparameters (creatinine, BUN en SDMA) en renale
insufficiëntie zeer zelden
gerapporteerd na markttoelating, vaker bij oudere katten en met
gelijktijdig gebruik van anesthetica of
sedatieve middelen (z
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Onsior 6 mg tabletten voor katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Robenacoxib
6 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Ronde, beige tot bruine tablet met de indruk NA op de ene zijde en AK
op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kat
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met acute of
chronische musculo-skelettaire
aandoeningen bij katten.
Voor de vermindering van gematigde pijn en ontsteking geassocieerd met
orthopedische chirurgie bij
katten.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmzweren.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere
non-steroïde, ontstekingsremmende
producten (NSAID’s).
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij drachtige bij drachtige en lacterende dieren (zie
paragraaf 4.7).
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bevestigd bij katten
die minder dan 2,5 kg wegen of
minder dan 4 maanden oud zijn.
Gebruik bij katten met een verslechterde hart-, nier- of leverfunctie,
of bij katten die uitgedroogd,
hypovolemisch of hypotensief zijn, kan een extra risico geven. Wanneer
het gebruik niet kan worden
vermeden, moeten deze katten zorgvuldig worden gecontroleerd.
3
De respons op langdurige therapie moet met regelmatige intervallen
worden gecontroleerd door een
dierenarts. Klinische veldonderzoeken hebben aangetoond dat
robenacoxib door de meeste katten goed
werd verdragen tot 12 weken.
Gebruik dit diergeneesmiddel onder strikte diergeneeskundige controle
in gevallen van een mogelijke
maagdarm-zweer, of wann
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-01-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-02-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen