Onglyza

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
21-04-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
21-04-2023

Wirkstoff:

Saxagliptin

Verfügbar ab:

AstraZeneca AB

ATC-Code:

A10BH03

INN (Internationale Bezeichnung):

saxagliptin

Therapiegruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Therapiebereich:

Sykursýki, tegund 2

Anwendungsgebiete:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2009-09-30

Gebrauchsinformation

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ONGLYZA 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Saxagliptin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Onglyza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Onglyza
3.
Hvernig nota á Onglyza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Onglyza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ONGLYZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Onglyza inniheldur virka efnið saxagliptin, sem tilheyrir flokki
lyfja sem nefnast sykursýkilyf til
inntöku. Þau verka með því að hjálpa til við að ná stjórn
á blóðsykursmagni.
Onglyza er notað hjá fullorðnum sjúklingum 18 ára og eldri við
sykursýki af tegund 2, ef ekki næst
fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum með einu sykursýkilyfi til
inntöku, mataræði og hreyfingu. Onglyza
er notað eitt og sér eða samhliða insúlíni eða öðrum
sykursýkilyfjum.
Mikilvægt er að fylgja þeim ráðleggingum varðandi mataræði og
hreyfingu sem þú hefur fengið hjá
lækninum eða hjúkrunarfræðingnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ONGLYZA
EKKI MÁ NOTA ONGLYZA

ef um er að ræða ofnæmi fyrir saxagliptini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).

ef þú hefur fengið alvarleg ofnæmisviðbrögð við öðrum
svipuðum lyfjum sem þú tekur til að
hafa stjórn á blóðs
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Onglyza 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Onglyza 5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Onglyza 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg af saxagliptíni (sem hýdróklóríð).
Onglyza 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg af saxagliptíni (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 99 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Lyfið inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum í hverjum
skammti, þ.e.a.s. er sem næst
natríumlaust.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Onglyza 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Onglyza 2,5 mg töflur eru fölgular til ljósgular, tvíkúptar,
kringlóttar, filmuhúðaðar töflur, með
„2,5“ prentað á aðra hliðina og „4214“ á hina hliðina,
með bláu bleki.
Onglyza 5 mg filmuhúðaðar töflur
Onglyza 5 mg eru bleikar, tvíkúptar, kringlóttar, filmuhúðaðar
töflur með „5“ prentað á aðra hliðina og
„4215“ á hina hliðina, með bláu bleki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Onglyza er ætlað fullorðnum sjúklingum með sykursýki af tegund 2
sem viðbót við mataræði og
hreyfingu til þess að bæta blóðsykurstjórnun:

sem einlyfjameðferð þegar metformin hentar ekki vegna óþols eða
frábendinga.

sem samsett meðferð með öðrum lyfjum við sykursýki, þ.m.t.
insúlíni, þegar ekki hefur náðst
viðunandi stjórn á blóðsykri með þeim (sjá fyrirliggjandi
upplýsingar um mismunandi
samsetningar í köflum 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Onglyza er 5 mg einu sinni á sólarhring.
Þegar Onglyza er notað í samsettri
meðferð ásamt insúlíni eða súlfónýlúrealyfi, getur þurft
að nota minni skammt af insúlíni eða
súlfónýlúrealyfi, til þess að draga úr hættu á of lágum
blóðsykri (sjá kafla 4.4).
3
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun saxagliptins 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 31-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen