Ongentys

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

opicapone

Verfügbar ab:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC-Code:

N04

INN (Internationale Bezeichnung):

opicapone

Therapiegruppe:

Geneesmiddelen tegen Parkinson

Therapiebereich:

Ziekte van Parkinson

Anwendungsgebiete:

Ongentys is geïndiceerd als adjuvante therapie aan de voorbereiding van levodopa / DOPA decarboxylase-inhibitoren (DDCI) bij volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties die niet kunnen worden gestabiliseerd op die combinaties. Ongentys is geïndiceerd als adjuvante therapie aan de voorbereiding van levodopa / DOPA decarboxylase-inhibitoren (DDCI) bij volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties die niet kunnen worden gestabiliseerd op die combinaties.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2016-06-24

Gebrauchsinformation

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ONGENTYS 25 MG HARDE CAPSULES
opicapone
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ongentys en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ONGENTYS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Ongentys bevat de werkzame stof opicapone. Het wordt gebruikt bij de
behandeling van de ziekte van
Parkinson en daarmee gepaard gaande bewegingsproblemen.
_ _
De ziekte van Parkinson is een
progressieve ziekte van het zenuwstelsel die beven veroorzaakt en die
uw bewegingen beïnvloedt.
Ongentys is bedoeld voor gebruik door volwassenen die al
geneesmiddelen met levodopa en DOPA-
decarboxylaseremmers gebruiken. Het versterkt de effecten van levodopa
en helpt de symptomen van
de ziekte van Parkinson en bewegingsproblemen te verlichten.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U heeft een tumor van de bijnier (feochromocytoom genaamd) of het
zenuwstelsel
(paraganglioom) of een andere tumor die het risico op een zeer hoge
bloeddruk verhoogt.
-
U heeft ooit een zeldzame reactie gehad op antipsyc
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ongentys
25 mg harde capsules
Ongentys
50 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ongentys
25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg opicapone.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke harde capsule bevat 171,9 mg lactose (als monohydraat).
Ongentys
50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg opicapone.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke harde capsule bevat 148,2 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule (capsule)
Ongentys
25 mg harde capsules
Lichtblauwe capsules, maat 1, ongeveer 19 mm lang, de dop is voorzien
van de indruk “OPC 25” en
de andere zijde “Bial”.
Ongentys
50 mg harde capsules
Donkerblauwe capsules, maat 1, ongeveer 19 mm lang, de dop is voorzien
van de indruk “OPC 50” en
de andere zijde “Bial”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ongentys is als aanvullende therapie geïndiceerd bij
levodopa/DOPA-decarboxylaseremmers (DDCI)
bij volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson en einde-dosis
motorische fluctuaties die niet
gestabiliseerd kunnen worden met die combinaties.
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is 50 mg opicapone.
3
Ongentys dient eenmaal daags rond bedtijd te worden ingenomen en ten
minste 1 uur voor of na
levodopacombinaties.
_Dosisaanpassingen van antiparkinsontherapie _
Ongentys dient te worden toegediend als aanvulling op een behandeling
met levodopa en versterkt de
effecten van levodopa. Het is om die reden vaak noodzakelijk om de
levodopadosis binnen de eerste
dagen tot weken na aanvang van de therapie met opicapone aan te passen
door verlenging van de
doseringsintervallen en/of verlaging van de hoeveelheid levodopa per
dosis, overeenkomstig de
klinische toestand van de patiënt (zie rubriek 4.4).
_Vergeten dosis _
Als een dosis vergeten is, dient de volgende dosis volgens schema te
worden ingenomen. De patiënt
di
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-07-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen