Ondansetron-Teva 4 mg, Filmtabletten
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-05-2023
Fachinformation
(SPC)
01-05-2023
Wirkstoff:
ondansetronum
Verfügbar ab:
Teva Pharma AG
ATC-Code:
A04AA01
INN (Internationale Bezeichnung):
ondansetronum
Darreichungsform:
4 mg, Filmtabletten
Zusammensetzung:
ondansetronum 4 mg ut ondansetroni hydrochloridum dihydricum, lactosum monohydricum 84.5 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, propylenglycolum, sorbitani oleas, vanillinum, E 104, E 171, E 200, pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Antiemetico
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2006-11-16
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Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Informazione destinata ai pazienti
Ondansetron-Teva compresse rivestite con film, Ondansetron-Teva oro
compresse orodispersibili
Che cos'è Ondansetron-Teva e quando si usa?
Quando non si può assumere Ondansetron-Teva?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di
Ondansetron-Teva?
Si può assumere Ondansetron-Teva durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Ondansetron-Teva?
Quali effetti collaterali può avere Ondansetron-Teva?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Ondansetron-Teva?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Ondansetron-Teva? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
maggio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute. Conservi il
foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza.
Ondansetron-Teva compresse rivestite con film, Ondansetron-Teva oro
compresse orodispersibili
Teva Pharma AG
Che cos'è Ondansetron-Teva e quando si usa?
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Ondansetron-Teva previene forme di nausea e vomito conseguenti ad
alcune terapie mediche e deve essere
usato esclusivamente su esplicita prescrizione medica.
Quando non si può assumere Ondansetron-Teva?
Ondansetron-Teva non deve mai essere utilizzato contro nausea e vomito
che non siano stati indotti dalle
terapie mediche citate sopra.
Ondansetron-Teva non deve essere assunto in concomit
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Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Ondansetron-Teva oro compresse orodispersibili, compresse rivestite
con film, concentrato per
infusione/soluzione iniettabile
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Ondansetron-Teva oro compresse orodispersibili, compresse rivestite
con film, concentrato per
infusione/soluzione iniettabile
Teva Pharma AG
DE
FR
Composizione
Principi attivi
Compresse orodispersibili: ondansetrone.
Compresse rivestite con film e concentrato per infusione/soluzione
iniettabile: ondansetrone come
ondansetrone cloridrato diidrato.
Sostanze ausiliarie
Compresse orodispersibili: aspartame (E951) (4 mg contengono 0,99 mg,
8 mg contengono 1,98 mg), aromi
(menta piperita), magnesio stearato, lattosio monoidrato (4 mg
contengono 55,90 mg, 8 mg contengono
111,81 mg), idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione, crospovidone,
calcio silicato, silice colloidale anidra
pro compresso.
Compresse rivestite con film: lattosio monoidrato (4 mg contengono
84,50 mg, 8 mg contengono 169,00
mg), cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, magnesio
stearato.
Film di rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E171),
idrossipropilcellulosa, glicole propilenico
(E1520), sorbitano oleato, acido sorbico (E200), vanillina, giallo
chinolina (E104).
Concentrato per infusione/soluzione iniettabile: acido citrico
mon
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