Omida

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Omida homöopathische Herztropfen
  • Darreichungsform:
  • homöopathische Herztropfen
  • Zusammensetzung:
  • arnica montana D6, washington e Früchte, frisch D2, kalmia latifolia D4, lycopus virginicus D3, scutellaria lateriflora D3 ana Teile der Lösung zu Endwerte. ethanolum 30 % V/V.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Omida homöopathische Herztropfen
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Homöopathika
  • Therapiebereich:
  • Bei nervösen Herzbeschwerden

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 31882
  • Berechtigungsdatum:
  • 06-05-1966
  • Letzte Änderung:
  • 25-01-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschrieben

erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen.

Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes,

Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten

Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

OMIDA® homöopathische Herztropfen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann werden OMIDA® homöopathische Herztropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild können OMIDA® homöopathische Herztropfen bei

·nervösen Herzbeschwerden

·Blutandrang zum Kopf

·allgemeiner Nervosität

·Ohrensausen

·Schwindelgefühl

·nervösem Herzklopfen

angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder

Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob OMIDA® homöopathische Herztropfen

gleichzeitig eingenommen werden dürfen.

Wenn unregelmässiger Puls, starkes Herzklopfen, stechende Schmerzen in der Brustgegend und

Atemnot plötzlich auftreten oder länger andauern, ist die Konsultation eines Arztes bzw. einer

Ärztin, angezeigt. Sie werden feststellen, ob das Herz oder die Gefässe organisch erkrankt sind oder

ob die Beschwerden nervös bedingt sind. Chronische Beschwerden sind durch den Arzt bzw. durch

die Ärztin abzuklären.

Wann dürfen OMIDA® homöopathische Herztropfen nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen

werden?

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch

sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!

Dürfen OMIDA® homöopathische Herztropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit

eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um

Rat fragen.

Wie verwenden Sie OMIDA® homöopathische Herztropfen?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben 3-4-mal täglich 15 Tropfen einnehmen. Bei

akuten Beschwerden bis zum Eintritt einer Besserung ½-1-stündlich 15 Tropfen einnehmen. Tropfen

in einem Glas mit wenig Wasser verdünnen oder direkt auf die Zunge geben. Um eine optimale

Wirkung zu erzielen, empfiehlt es sich, die Tropfen vor dem Hinunterschlucken 1 Minute lang im

Mund zu behalten. Die Einnahme sollte am besten mindestens 10 Minuten vor dem Essen erfolgen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte

Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das

Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder

Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen können OMIDA® homöopathische Herztropfen haben?

Für OMIDA® homöopathische Herztropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine

Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren

Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend

verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie OMIDA®

homöopathische Herztropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre

Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ‹‹EXP.›› bezeichneten Datum verwendet

werden.

Das Arzneimittel für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Was ist in OMIDA® homöopathische Herztropfen enthalten?

20 % Arnica montana (Arnika) D6

20 % Crataegus (Weissdorn) D2

20 % Kalmia latifolia (Berglorbeer) D4

20 % Lycopus virginicus (Wolfsfuss) D3

20 % Scutellaria lateriflora (Helmkraut) D3

Dieses Präparat enthält Ethanol und Wasser als Hilfsstoffe.

Enthält 30% Vol Alkohol

Zulassungsnummer

31882 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie OMIDA® homöopathische Herztropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen à 60 ml.

Zulassungsinhaberin

Omida AG

Erlistrasse 2

6403 Küssnacht am Rigi

Diese Packungsbeilage wurde im September 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

ID / Version 000000 / V1 Sprache D