Omida Cardiospermum-N homöopathische Salbe bei Hautausschlägen

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Omida Cardiospermum-N homöopathische Salbe bei Hautausschlägen Salbe
  • Darreichungsform:
  • Salbe
  • Zusammensetzung:
  • cardiospermum halicacabum TM 100 mg, conserv.: alcohol benzylicus, excipiens ad-Salbe für 1 g.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Omida Cardiospermum-N homöopathische Salbe bei Hautausschlägen Salbe
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Homöopathische Arzneimittel
  • Therapiebereich:
  • Bei Hautausschlägen

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 49785
  • Berechtigungsdatum:
  • 13-02-1989
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt bzw. von Ihrer Ärztin

verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie

bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung

des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den

grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

OMIDA® Cardiospermum-N homöopathische Salbe bei Hautausschlägen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird OMIDA® Cardiospermum-N homöopathische Salbe bei Hautausschlägen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann OMIDA® Cardiospermum-N homöopathische

Salbe bei Hautausschlägen bei:

-trockenen, juckenden Hautausschlägen wie:

-allergische Kontaktekzeme

-Nesselsucht

-Erdbeerallergie u. ä.

-trockenen akuten und chronischen Hautentzündungen

angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder

Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob OMIDA® Cardiospermum-N homöopathische

Salbe bei Hautausschlägen gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf OMIDA® Cardiospermum-N homöopathische Salbe bei Hautausschlägen nicht oder nur

mit Vorsicht angewendet werden?

OMIDA® Cardiospermum-N homöopathische Salbe bei Hautausschlägen darf nicht angewendet

werden bei offenen und bakteriell infizierten Wunden.

Bei Kindern unter 2 Jahren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin

konsultieren. Bei grossflächigen Hautveränderungen, Infektionen und Verdacht auf systemische

Krankheiten sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin konsultiert werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie

-an anderen Krankheiten leiden,

-Allergien haben oder

-andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf OMIDA® Cardiospermum-N homöopathische Salbe bei Hautausschlägen während einer

Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um

Rat fragen.

Wie verwenden Sie OMIDA® Cardiospermum-N homöopathische Salbe bei Hautausschlägen?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben nach Bedarf mehrmals täglich dünn

auf die betroffenen Stellen auftragen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte

Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann OMIDA® Cardiospermum-N homöopathische Salbe bei

Hautausschlägen haben?

Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Allergien gegenüber einem der Inhaltsstoffe) sind in

Einzelfällen möglich. In solchen Fällen ist die Anwendung abzubrechen und ein Arzt oder eine

Ärztin aufzusuchen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Bei Verwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend

verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie OMIDA®

Cardiospermum-N homöopathische Salbe bei Hautausschlägen ab und informieren Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ‹‹EXP›› bezeichneten Datum verwendet

werden.

Das Arzneimittel für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15–25°C) aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Was ist in OMIDA® Cardiospermum-N homöopathische Salbe bei Hautausschlägen enthalten?

1 g Salbe enthält:

Cardiospermum halicacabum (Ballonpflanze) Urtinktur 100 mg.

Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe:

Benzylalkohol (Konservierungsmittel), Cetylstearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Octyldodecanol,

weisses Vaselin, Wasser.

Zulassungsnummer

49785 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie OMIDA® Cardiospermum-N homöopathische Salbe bei Hautausschlägen? Welche

Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungsgrössen: 50 g Tube; 100 g Tube.

Zulassungsinhaberin

Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Diese Packungsbeilage wurde im März 2009 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.