Omeprazol

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Omeprazol Aurobindo 20 mg magensaftresistente Hartkapseln
  • Darreichungsform:
  • magensaftresistente Hartkapsel
  • Zusammensetzung:
  • Omeprazol 20.mg
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Omeprazol Aurobindo 20 mg magensaftresistente Hartkapseln
    Deutschland
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Zulassungsnummer:
  • 81193.00.00
  • Letzte Änderung:
  • 11-04-2018

Packungsbeilage

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Omeprazol Aurobindo 20 mg magensaftresistente Hartkapseln

Omeprazol

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der

Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige

Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später

nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht

an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die

gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser

Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. Was ist Omeprazol Aurobindo und wofür wird es angewendet?

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Omeprazol Aurobindo beachten?

3. Wie ist Omeprazol Aurobindo einzunehmen?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Omeprazol Aurobindo aufzubewahren?

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Omeprazol Aurobindo und wofür wird es angewendet?

Omeprazol Aurobindo enthält den Wirkstoff Omeprazol. Er gehört zu einer Gruppe

von Arzneimitteln, die „Protonenpumpenhemmer“ genannt werden. Diese wirken,

indem sie die Säuremenge, die Ihr Magen produziert, verringern.

Omeprazol Aurobindo wird zur Behandlung der folgenden Erkrankungen

verwendet:

Bei Erwachsenen:

„Gastroösophageale Refluxkrankheit“ (GERD). Hierbei gelangt Säure aus dem

Magen in die Speiseröhre (die Verbindung zwischen Rachen und Magen), was

Schmerzen, Entzündungen und Sodbrennen verursacht.

Geschwüre im oberen Verdauungstrakt (Zwölffingerdarmgeschwür) oder im

Magen (Magengeschwür).

Geschwüre, die mit einem Bakterium infiziert sind, das als „Helicobacter pylori

bezeichnet wird. Wenn Sie diese Erkrankung haben, verschreibt Ihr Arzt

möglicherweise auch Antibiotika zur Behandlung der Infektion und um eine

Heilung des Geschwürs zu ermöglichen.

3• Geschwüre, die durch Arzneimittel hervorgerufen werden, die man als

NSARs (nichtsteroidale Antirheumatika) bezeichnet. Wenn Sie NSARs

einnehmen, kann Omeprazol Aurobindo auch verwendet werden, um das

Entstehen von Geschwüren zu verhindern.

Zu viel Säure im Magen, verursacht durch eine Geschwulst in der

Bauchspeicheldrüse (Zollinger-Ellison-Syndrom).

Bei Kindern:

Kinder älter als 1 Jahr und ≥ 10 kg

„Gastroösophageale Refluxkrankheit“ (GERD). Hierbei gelangt Säure aus dem

Magen in die Speiseröhre (die Verbindung zwischen Rachen und Magen), was

Schmerzen, Entzündungen und Sodbrennen verursacht.

Bei Kindern können als Beschwerden auch Rückfluss des Mageninhalts in den

Mund (Regurgitation), Erbrechen und mangelhafte Gewichtszunahme auftreten.

Kinder und Jugendliche älter als 4 Jahre

Geschwüre, die mit einem Bakterium infiziert sind, das als „Helicobacter pylori

bezeichnet wird. Wenn Ihr Kind diese Erkrankung hat, verschreibt Ihr Arzt

möglicherweise auch Antibiotika zur Behandlung der Infektion und um eine

Heilung des Geschwürs zu ermöglichen.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Omeprazol Aurobindo beachten?

Omeprazol Aurobindo darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Omeprazol oder einen der in Abschnitt 6. genannten

sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie allergisch gegenüber Arzneimitteln sind, die andere

Protonenpumpenhemmer enthalten (z.B. Pantoprazol, Lansoprazol,

Rabeprazol, Esomeprazol).

wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das Nelfinavir enthält (gegen eine

HIV-Infektion).

Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie vor der Einnahme von Omeprazol

Aurobindo mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Omeprazol Aurobindo kann die Anzeichen anderer Erkrankungen verdecken.

Sprechen Sie daher umgehend mit Ihrem Arzt, wenn eine der folgenden Angaben

vor oder während der Einnahme von Omeprazol Aurobindo auf Sie zutrifft:

Sie verlieren aus keinem ersichtlichen Grund viel Gewicht und haben Probleme

mit dem Schlucken.

Sie bekommen Bauchschmerzen oder Verdauungsstörungen.

Sie erbrechen Nahrung oder Blut.

Sie scheiden schwarzen Stuhl aus (Blut im Kot).

Sie leiden an schwerem oder andauerndem Durchfall, da Omeprazol mit einer

geringen Erhöhung von ansteckendem Durchfall in Verbindung gebracht wird.

Sie haben schwere Leberprobleme.

Wenn Sie Omeprazol Aurobindo auf einer Langzeit-Basis einnehmen (länger als 1

Jahr) wird Ihr Arzt Sie möglicherweise regelmäßig überwachen. Jedes Mal, wenn

Sie Ihren Arzt sehen, sollten Sie von jeglichen neuen und unerwarteten

Beschwerden und Umständen berichten.

Die Einnahme von Protonenpumpeninhibitoren wie Omeprazol kann Ihr Risiko für

Hüft-, Handgelenks- und Wirbelsäulenfrakturen leicht erhöhen, besonders wenn

diese über einen Zeitraum von mehr als einem Jahr eingenommen werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Osteoporose haben oder wenn Sie

Kortikosteroide (diese können das Risiko einer Osteoporose erhöhen) einnehmen.

Wenn Sie Omeprazol Aurobindo mehr als drei Monate verwenden, ist es möglich,

dass der Magnesiumgehalt in Ihrem Blut sinkt. Niedrige Magnesiumwerte können

sich als Erschöpfung, unfreiwillige Muskelkontraktionen, Verwirrtheit, Krämpfe,

Schwindelgefühl und erhöhter Herzfrequenz äußern. Wenn eines dieser

Symptome bei Ihnen auftritt, informieren Sie umgehend Ihren Arzt. Niedrige

Magnesiumwerte können außerdem zu einer Absenkung der Kalium- und

Kalziumwerte im Blut führen. Ihr Arzt wird möglicherweise regelmäßige

Blutuntersuchungen zur Kontrolle Ihrer Magnesiumwerte durchführen.

Einnahme von Omeprazol Aurobindo zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel

einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen

andere Arzneimittel einzunehmen.

Dies ist wichtig, weil Omeprazol Aurobindo die Wirkung einiger Arzneimittel

beeinflussen kann und weil einige Arzneimittel Einfluss auf die Wirkung von

Omeprazol Aurobindo haben können.

Nehmen Sie Omeprazol Aurobindo nicht ein, wenn Sie ein Arzneimittel anwenden,

das Nelfinavir enthält (zur Behandlung einer HIV-Infektion).

Bitte teilen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker mit, wenn Sie eines der folgenden

Arzneimittel einnehmen:

Ketoconazol, Itraconazol, Posaconazol oder Voriconazol (angewendet zur

Behandlung von Infektionen, die durch einen Pilz hervorgerufen werden)

Digoxin (angewendet zur Behandlung von Herzproblemen)

Diazepam (angewendet zur Behandlung von Angstgefühlen, zur Entspannung

von Muskel oder bei Epilepsie)

Phenytoin (angewendet bei Epilepsie). Wenn Sie Phenytoin einnehmen,

muss Ihr Arzt Sie überwachen, wenn Sie die Einnahme von Omeprazol

Aurobindo beginnen oder beenden

Arzneimittel, die zur Blutverdünnung angewendet werden, wie z.B. Warfarin

oder andere Vitamin-K-Blocker. Ihr Arzt muss Sie möglicherweise

überwachen, wenn Sie die Einnahme von Omeprazol Aurobindo beginnen

oder beenden

Rifampicin (angewendet zur Behandlung von Tuberkulose)

Atazanavir (angewendet zur Behandlung einer HIV-Infektion)

Tacrolimus (im Falle von Organtransplantationen)

Johanniskraut (Hypericum perforatum) (angewendet zur Behandlung von

leichten Depressionen)

Cilostazol (angewendet zur Behandlung der sogenannten

Schaufensterkrankheit (Claudicatio intermittens))

Saquinavir (angewendet zur Behandlung einer HIV-Infektion)

Clopidogrel (angewendet, um Blutgerinnseln vorzubeugen (Pfropfen))

Erlotinib (zur Behandlung von Krebs)

Methotrexat (ein Arzneimittel, das in hohen Dosen bei der Chemotherapie zur

Behandlung von Krebs eingesetzt wird) – wenn Sie Methotrexat in hoher Dosis

einnehmen, setzt Ihr Arzt Ihre Behandlung mit Omeprazol Aurobindo

möglicherweise vorübergehend ab.

Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihren Arzt über alle von Ihnen eingenommenen

Arzneimittel informieren, wenn Ihnen Ihr Arzt zur Behandlung von Geschwüren, die

durch eine Helicobacter-pylori-Infektion verursacht werden, die Antibiotika

Amoxicillin und Clarithromycin zusammen mit Omeprazol Aurobindo

verschrieben hat.

Einnahme von Omeprazol Aurobindo zusammen mit Nahrungsmitteln,

Getränken und Alkohol

Sie können Ihre Kapseln mit dem Essen oder auf nüchternen Magen einnehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie Omeprazol Aurobindo einnehmen, wenn Sie

schwanger sind oder versuchen schwanger zu werden. Ihr Arzt wird entscheiden,

ob Sie Omeprazol Aurobindo während dieser Zeit einnehmen können.

Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie Omeprazol Aurobindo einnehmen können, wenn

Sie stillen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es ist unwahrscheinlich, dass Omeprazol Aurobindo Ihre Fähigkeit, Auto zu fahren

oder Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigt. Nebenwirkungen

wie Schwindel und Sehstörungen können auftreten (siehe Abschnitt 4). Sie sollten

nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen, wenn Sie beeinträchtigt sind.

Omeprazol Aurobindo enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Omeprazol Aurobindo

daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie

unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

3. Wie ist Omeprazol Aurobindo einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder

Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich

nicht sicher sind.

Ihr Arzt sagt Ihnen, wie viele Kapseln und wie lange Sie diese einnehmen sollen.

Dies ist abhängig von Ihrer Erkrankung und Ihrem Alter.

Nachfolgend sind die empfohlenen Dosierungen angegeben.

Erwachsene:

Zur Behandlung der Beschwerden von GERD wie Sodbrennen und

Säurerückfluss:

Wenn Ihr Arzt festgestellt hat, dass Ihre Speiseröhre leicht geschädigt ist, ist

die übliche Dosis 20 mg einmal täglich über einen Zeitraum von 4-8 Wochen.

Ihr Arzt verordnet Ihnen möglicherweise eine Dosis von 40 mg für weitere 8

Wochen, wenn Ihre Speiseröhre noch nicht verheilt ist.

Sobald die Speiseröhre verheilt ist, ist die übliche Dosis 10 mg täglich.

Wenn Ihre Speiseröhre nicht geschädigt ist, ist die übliche Dosis 10 mg einmal

täglich.

Zur Behandlung von Geschwüren im oberen Verdauungstrakt

(Zwölffingerdarmgeschwür):

Die übliche Dosis ist 20 mg einmal täglich für 2 Wochen. Ihr Arzt verordnet

Ihnen möglicherweise die gleiche Dosis für 2 weitere Wochen, wenn Ihr

Geschwür noch nicht verheilt ist.

Falls das Geschwür nicht vollständig abheilt, kann die Dosis auf 40 mg einmal

täglich für 4 Wochen erhöht werden.

Zur Behandlung von Geschwüren im Magen (Magengeschwür):

Die übliche Dosis ist 20 mg einmal täglich für 4 Wochen. Ihr Arzt verordnet

Ihnen möglicherweise die gleiche Dosis für 4 weitere Wochen, wenn Ihr

Geschwür noch nicht verheilt ist.

Falls das Geschwür nicht vollständig abheilt, kann die Dosis auf 40 mg einmal

täglich für 8 Wochen erhöht werden.

Zur Vorbeugung gegen ein erneutes Auftreten von Zwölffingerdarm- und

Magengeschwüren:

Die übliche Dosis ist 10 mg oder 20 mg einmal täglich. Ihr Arzt kann die Dosis

auf 40 mg einmal täglich erhöhen.

Zur Behandlung von Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren, die durch

NSARs (nichtsteroidale Antirheumatika) verursacht werden:

Die übliche Dosis ist 20 mg einmal täglich für 4 bis 8 Wochen.

Zur Vorbeugung gegen Zwölffingerdarm- und Magengeschwüre, wenn Sie

NSARs einnehmen:

Die übliche Dosis ist 20 mg einmal täglich.

Zur Behandlung von Geschwüren, die durch eine Infektion mit Helicobacter

pylori verursacht werden und zur Vorbeugung eines erneuten Auftretens:

Die übliche Dosis ist 20 mg Omeprazol Aurobindo zweimal täglich für eine

Woche.

Ihr Arzt wird Ihnen außerdem sagen, dass Sie zwei der folgenden Antibiotika

einnehmen sollen: Amoxicillin, Clarithromycin und Metronidazol.

Zur Behandlung von Magensäureüberschuss, verursacht durch eine Geschwulst

im Pankreas (Zollinger-Ellison-Syndrom):

Die übliche Dosis ist 60 mg täglich.

Ihr Arzt wird die Dosis entsprechend Ihrem Bedarf anpassen und entscheidet

ebenfalls, wie lange Sie das Arzneimittel einnehmen müssen.

Kinder:

Zur Behandlung der Beschwerden von GERD wie Sodbrennen und

Säurerückfluss:

Kinder älter als 1 Jahr und mit einem Körpergewicht von mehr als 10 kg

können Omeprazol Aurobindo einnehmen. Die Dosis für Kinder hängt vom

Gewicht des Kindes ab, und der Arzt entscheidet über die richtige Dosis.

Zur Behandlung von Geschwüren, die durch eine Infektion mit Helicobacter

pylori verursacht werden und zur Vorbeugung eines erneuten Auftretens:

Kinder älter als 4 Jahre können Omeprazol Aurobindo einnehmen. Die Dosis

für Kinder hängt vom Gewicht des Kindes ab, und der Arzt entscheidet über

die richtige Dosis.

Ihr Arzt wird ebenfalls die beiden Antibiotika Amoxicillin und Clarithromycin

für Ihr Kind verschreiben.

Art der Anwendung

Es wird empfohlen, dass Sie Ihre Kapseln morgens einnehmen.

Sie können Ihre Kapseln mit dem Essen oder auf nüchternen Magen

einnehmen.

Schlucken Sie Ihre Kapseln im Ganzen mit einem halben Glas Wasser.

Zerkauen oder zerdrücken Sie die Kapseln nicht, da sie überzogene Pellets

enthalten, die verhindern, dass das Arzneimittel im Magen durch die Säure

zersetzt wird. Es ist wichtig, dass die Pellets nicht beschädigt werden.

Was ist zu tun, wenn Sie oder Ihr Kind Schwierigkeiten beim Schlucken der

Kapseln haben

Wenn Sie oder Ihr Kind Schwierigkeiten beim Schlucken der Kapseln haben:

Öffnen Sie die Kapsel und schlucken den Inhalt sofort mit einem halben Glas

Wasser herunter oder geben Sie den Inhalt in ein Glas mit stillem (nicht

sprudelndem) Wasser, einem säurehaltigem Fruchtsaft (z.B. Apfel, Orange

oder Ananas) oder Apfelmus.

Rühren Sie die Mischung immer unmittelbar vor dem Trinken um (die

Mischung ist nicht klar). Trinken Sie die Flüssigkeit dann sofort oder

innerhalb von 30 Minuten.

Um sicherzustellen, dass Sie das Arzneimittel vollständig eingenommen

haben, spülen Sie das Glas sorgfältig mit einem halben Glas Wasser aus

und trinken Sie es. Die festen Teilchen enthalten das Arzneimittel - sie

dürfen nicht zerkaut oder zerdrückt werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Omeprazol Aurobindo eingenommen

haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge Omeprazol Aurobindo eingenommen haben, als

von Ihrem Arzt verschrieben, sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt oder

Apotheker.

Wenn Sie die Einnahme von Omeprazol Aurobindo vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme einer Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese, sobald

Sie daran denken.

Sollte es jedoch fast Zeit für Ihre nächste Dosis sein, lassen Sie die vergessene

Dosis aus. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige

Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie

sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die

aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Wenn Sie eine der folgenden seltenen, aber schweren Nebenwirkungen

bemerken, beenden Sie die Einnahme von Omeprazol Aurobindo und

wenden Sie sich umgehend an einen Arzt:

Plötzlich auftretende pfeifende Atmung, Schwellung der Lippen, der Zunge

und des Halses oder des Körpers, Hautausschlag, Ohnmacht oder

Schluckbeschwerden (schwere allergische Reaktion).

Rötung der Haut mit Blasenbildung oder Ablösen der Haut. Es können auch

schwerwiegende Blasenbildung und Blutungen an den Lippen, den Augen,

dem Mund, der Nase und den Geschlechtsteilen auftreten. Dies könnten das

„Stevens-Johnson-Syndrom“ oder eine „toxische epidermale Nekrolyse“ sein.

Gelbe Haut, dunkel gefärbter Urin und Müdigkeit können Krankheitsanzeichen

von Leberproblemen sein.

Nebenwirkungen können mit bestimmten Häufigkeiten auftreten, die wie folgt

definiert sind:

Sehr häufig:

betrifft mehr als 1 von 10 Anwendern

Häufig:

betrifft 1 bis 10 Anwender von 100

Gelegentlich:

betrifft 1 bis 10 Anwender von 1.000

Selten:

betrifft 1 bis 10 Anwender von 10.000

Sehr selten:

betrifft weniger als 1 von 10.000 Anwendern

Nicht bekannt:

Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht

abschätzbar

Weitere Nebenwirkungen sind:

Häufige Nebenwirkungen

Kopfschmerzen.

Auswirkungen auf Ihren Magen oder Darm: Durchfall, Bauchschmerzen,

Verstopfung, Blähungen (Flatulenz).

Übelkeit oder Erbrechen.

Gelegentliche Nebenwirkungen

Schwellung der Füße und Knöchel.

Schlafstörungen (Schlaflosigkeit).

Schwindel, Kribbeln wie „Ameisenlaufen“, Schläfrigkeit.

Drehschwindel (Vertigo).

Veränderte Ergebnisse von Bluttests, mit denen überprüft wird, wie die Leber

arbeitet.

Hautausschlag, quaddelartiger Ausschlag (Nesselsucht) und juckende Haut.

Generelles Unwohlsein und Antriebsarmut.

Knochenbrüche (der Hüfte, des Handgelenks oder der Wirbelsäule) (siehe

Abschnitt 2.2 „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).

Seltene Nebenwirkungen

Blutprobleme, wie z.B. Verminderung der Anzahl weißer Blutkörperchen oder

Blutplättchen. Dies kann Schwäche, blaue Flecke verursachen oder das

Auftreten von Infektionen wahrscheinlicher machen.

Allergische Reaktionen, manchmal sehr schwerwiegende, einschließlich

Schwellung der Lippen, Zunge und des Rachens, Fieber, pfeifende Atmung.

Niedrige Natriumkonzentration im Blut. Dies kann zu Schwäche, Übelkeit

(Erbrechen) und Krämpfen führen.

Gefühl der Aufregung, Verwirrtheit, Niedergeschlagenheit.

Geschmacksveränderungen.

Sehstörungen wie verschwommenes Sehen.

Plötzliches Gefühl, pfeifend zu atmen oder kurzatmig zu sein

(Bronchialkrampf).

Trockener Mund.

Eine Entzündung des Mundinnenraums.

Eine als „Soor“ bezeichnete Infektion, die den Darm beeinträchtigen kann

und durch einen Pilz hervorgerufen wird.

Leberprobleme, einschließlich Gelbsucht, die zu Gelbfärbung der Haut,

Dunkelfärbung des Urins und Müdigkeit führen können.

Haarausfall (Alopezie).

Hautausschlag durch Sonneneinstrahlung.

Gelenkschmerzen (Arthralgie) oder Muskelschmerzen (Myalgie).

Schwere Nierenprobleme (interstitielle Nephritis).

Vermehrtes Schwitzen.

Darmentzündung (führt zu Durchfall).

Sehr seltene Nebenwirkungen

Veränderungen des Blutbilds einschließlich Agranulozytose (Fehlen weißer

Blutkörperchen).

Aggressivität.

Sehen, Fühlen und Hören von Dingen, die nicht vorhanden sind

(Halluzinationen).

Schwere Leberprobleme, die zu Leberversagen und Gehirnentzündung führen.

Plötzliches Auftreten von schwerem Hautauschlag oder Blasenbildung oder

Ablösen der Haut. Dies kann mit hohem Fieber und Gelenkschmerzen

verbunden sein (Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische

epidermale Nekrolyse).

Muskelschwäche.

Vergrößerung der Brust bei Männern.

Nebenwirkungen, deren Häufigkeit nicht bekannt ist:

niedrige Magnesiumspiegel im Blut (Hypomagnesiämie) (siehe Abschnitt 2.2

„Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).

In sehr seltenen Fällen kann Omeprazol Aurobindo die weißen Blutkörperchen

beeinflussen, was zu einer Immunschwäche führt. Wenn Sie eine Infektion mit

Krankheitsanzeichen wie Fieber mit einem stark herabgesetzten

Allgemeinzustand oder Fieber mit Krankheitsanzeichen einer lokalen Infektion wie

Schmerzen im Nacken, Rachen oder Mund oder Schwierigkeiten beim Harnlassen

haben, müssen Sie Ihren Arzt so schnell wie möglich aufsuchen, so dass ein

Fehlen der weißen Blutkörperchen (Agranulozytose) durch einen Bluttest

ausgeschlossen werden kann. Es ist wichtig für Sie, dass Sie über Ihr derzeitiges

Arzneimittel informieren.

Seien Sie aufgrund der hier aufgeführten möglichen Nebenwirkungen nicht

beunruhigt. Sie werden möglicherweise keine von ihnen bekommen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage

angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für

Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-

Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwir-

kungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Omeprazol Aurobindo aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung

nach „Verwendbar bis“ bzw. „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr

verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen

Monats.

Nicht über 30°C lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren

Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden.

Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Omeprazol Aurobindo enthält

Der Wirkstoff ist Omeprazol.

Jede magensaftresistente Hartkapsel enthält 20 mg Omeprazol.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Kapselinhalt: Lactose-Monohydrat, Natriumdodecylsulfat, mikrokristalline

Cellulose, Hyprolose, Mannitol (Ph. Eur.), Natriummonohydrogenphosphat-

Dihydrat (Ph. Eur.), Hypromellose, Triethylcitrat, Talkum, Methacrylsäure-

Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), Glycerolmonostearat 40-55, Polysorbat

80, Titandioxid.

Kapselhülle: Eisen(III)-oxid, Titandioxid, Gelatine, Natriumdodecylsulfat.

Drucktinte: Schellack, Propylenglycol, Eisen(II,III)-oxid, Kaliumhydroxid, Ethanol,

2-Propanol (Ph. Eur.), Butan-1-ol, Ammoniak, Gereinigtes Wasser.

Wie Omeprazol Aurobindo aussieht und Inhalt der Packung

Magensaftresistente Hartkapsel.

Rotbraune/Rosafarbene Hartgelatinekapsel Größe „1” mit schwarzem Aufdruck „E“

auf dem rotbraunen Oberteil, und „67“ auf dem rosafarbenen Unterteil, gefüllt mit

weißem bis cremefarbenem Granulat mit magensaftresistentem Überzug.

Omeprazol Aurobindo Hartkapseln sind erhältlich in Blisterpackungen aus

dreischichtiger kalt geformter Polyamid/Aluminium/PVC-Aluminiumfolie mit 30, 50

und 100 Hartkapseln.

Pharmazeutischer Unternehmer

Aurobindo Pharma GmbH

Willy-Brandt-Allee 2

81829 München

Hersteller

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate

BBG 3000 Hal Far Birzebbugia

Malta

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen

Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Tschechische Republik: Omeprazol Dr. Max 20 mg enterosolventní tvrdé tobolky

Zypern:

Omeprazole Aurobindo 20 mg γαστροανθεκτικό καψάκιο,

σκληρό

Dänemark:

Omeprazol Aurobindo

Estland:

Omeprazole Aurobindo

Deutschland:

Omeprazol Aurobindo 20 mg magensaftresistente

Hartkapseln

Griechenland:

Omeprazole Aurobindo 20 mg γαστροανθεκτικό καψάκιο,

σκληρό

Ungarn:

Omeprazol Aurobindo 20 mg gyomornedv-ellenálló

kemény kapszula

Irland:

Romep 20 mg gastro-resistant capsules, hard

Italien:

Omeprazolo Aurobindo 20 mg capsule rigide

gastroresistenti

Lettland:

Omeprazol Aurobindo 20 mg zarnās šķīstošās cietās

kapsulas

Litauen:

Omeprazole Aurobindo 20 mg skrandyje neirios kietos

kapsulės

Malta:

Omeprazole Aurobindo 20 mg gastro-resistant capsules,

hard

Niederlande:

Omeprazol Aurobindo 20 mg maagsapresistente

capsules, hard

Polen:

Omeprazol Aurobindo

Portugal:

Omeprazol Aurobindo

Rumänien:

Omeprazol Aurobindo 20 mg capsule gastrorezistente

Slovakische Republik:

Omeprazol Dr. Max 20 mg tvrdé gastrorezistentné

kapsuly

Spanien:

Omeprazol Aurobindo 20 mg cápsulas duras

gastrorresistentes EFG

Schweden:

Omeprazol Aurobindo 20 mg enterokapsel, hård

Vereinigtes Königreich: Omeprazole 20 mg gastro-resistant capsules, hard

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2014.

Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.

8-5-2018

OMEPRAZOLE Capsule, Delayed Release [AvKARE, Inc.]

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BERKLEY AND JENSEN OMEPRAZOLE (Omeprazole) Tablet, Delayed Release [BJWC]

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Updated Date: May 4, 2018 EST

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OMEPRAZOLE Capsule, Delayed Release [Lannett Company, Inc..]

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30-4-2018

SIGNATURE CARE OMEPRAZOLE (Omeprazole) Tablet, Delayed Release [Safeway]

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Updated Date: Apr 30, 2018 EST

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30-4-2018

EQUALINE OMEPRAZOLE (Omeprazole) Tablet, Delayed Release [Supervalu Inc]

EQUALINE OMEPRAZOLE (Omeprazole) Tablet, Delayed Release [Supervalu Inc]

Updated Date: Apr 30, 2018 EST

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26-4-2018

MEMBERS MARK OMEPRAZOLE (Omeprazole) Tablet, Delayed Release [Sam'S West Inc]

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Updated Date: Apr 26, 2018 EST

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23-4-2018

DG HEALTH OMEPRAZOLE (Omeprazole) Tablet, Delayed Release [Dolgencorp, LLC]

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OMEPRAZOLE Tablet, Delayed Release [Publix Super Markets Inc]

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23-4-2018

OMEPRAZOLE Capsule, Delayed Release [PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.]

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TOPCARE OMEPRAZOLE (Omeprazole) Tablet, Delayed Release [Topco Associates LLC]

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OMEPRAZOLE Tablet, Delayed Release [Shopko Stores Operating Co., LLC]

OMEPRAZOLE Tablet, Delayed Release [Shopko Stores Operating Co., LLC]

Updated Date: Mar 28, 2018 EST

US - DailyMed

28-3-2018

OMEPRAZOLE Tablet, Delayed Release [Walgreen Company]

OMEPRAZOLE Tablet, Delayed Release [Walgreen Company]

Updated Date: Mar 28, 2018 EST

US - DailyMed

28-3-2018

UP AND UP OMEPRAZOLE (Omeprazole) Tablet, Delayed Release [Target Corporation]

UP AND UP OMEPRAZOLE (Omeprazole) Tablet, Delayed Release [Target Corporation]

Updated Date: Mar 28, 2018 EST

US - DailyMed

28-3-2018

OMEPRAZOLE Tablet, Delayed Release [Rite Aid Corporation]

OMEPRAZOLE Tablet, Delayed Release [Rite Aid Corporation]

Updated Date: Mar 28, 2018 EST

US - DailyMed

23-3-2018

OMEPRAZOLE Tablet, Orally Disintegrating, Delayed Release [Meijer Distribution Inc]

OMEPRAZOLE Tablet, Orally Disintegrating, Delayed Release [Meijer Distribution Inc]

Updated Date: Mar 23, 2018 EST

US - DailyMed

12-3-2018

OMEPRAZOLE Capsule, Delayed Release [Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA]

OMEPRAZOLE Capsule, Delayed Release [Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA]

Updated Date: Mar 12, 2018 EST

US - DailyMed

8-3-2018

OMEPRAZOLE Tablet, Orally Disintegrating, Delayed Release [CVS Pharmacy]

OMEPRAZOLE Tablet, Orally Disintegrating, Delayed Release [CVS Pharmacy]

Updated Date: Mar 8, 2018 EST

US - DailyMed

8-3-2018

OMEPRAZOLE Tablet, Orally Disintegrating, Delayed Release [Walgreen Company]

OMEPRAZOLE Tablet, Orally Disintegrating, Delayed Release [Walgreen Company]

Updated Date: Mar 8, 2018 EST

US - DailyMed

8-3-2018

OMEPRAZOLE Tablet, Orally Disintegrating, Delayed Release [H E B]

OMEPRAZOLE Tablet, Orally Disintegrating, Delayed Release [H E B]

Updated Date: Mar 8, 2018 EST

US - DailyMed

8-3-2018

OMEPRAZOLE Tablet, Delayed Release [Perrigo New York Inc]

OMEPRAZOLE Tablet, Delayed Release [Perrigo New York Inc]

Updated Date: Mar 8, 2018 EST

US - DailyMed

8-3-2018

OMEPRAZOLE Tablet, Delayed Release [CVS Pharmacy]

OMEPRAZOLE Tablet, Delayed Release [CVS Pharmacy]

Updated Date: Mar 8, 2018 EST

US - DailyMed

5-3-2018

OMEPRAZOLE Capsule, Delayed Release [Major Pharmaceuticals]

OMEPRAZOLE Capsule, Delayed Release [Major Pharmaceuticals]

Updated Date: Mar 5, 2018 EST

US - DailyMed

2-3-2018

CARE ONE OMEPRAZOLE (Omeprazole) Tablet, Delayed Release [American Sales Company]

CARE ONE OMEPRAZOLE (Omeprazole) Tablet, Delayed Release [American Sales Company]

Updated Date: Mar 2, 2018 EST

US - DailyMed

23-2-2018

OMEPRAZOLE Capsule, Delayed Release [Aurobindo Pharma Limited]

OMEPRAZOLE Capsule, Delayed Release [Aurobindo Pharma Limited]

Updated Date: Feb 23, 2018 EST

US - DailyMed

15-2-2018

OMEPRAZOLE Capsule, Delayed Release [Apotex Corp]

OMEPRAZOLE Capsule, Delayed Release [Apotex Corp]

Updated Date: Feb 15, 2018 EST

US - DailyMed

14-2-2018

OMEPRAZOLE Capsule, Delayed Release [Mylan Pharmaceuticals Inc.]

OMEPRAZOLE Capsule, Delayed Release [Mylan Pharmaceuticals Inc.]

Updated Date: Feb 14, 2018 EST

US - DailyMed

12-2-2018

SOUND BODY OMEPRAZOLE (Omeprazole) Tablet, Delayed Release [Big Lots Stores, Inc.]

SOUND BODY OMEPRAZOLE (Omeprazole) Tablet, Delayed Release [Big Lots Stores, Inc.]

Updated Date: Feb 12, 2018 EST

US - DailyMed

8-2-2018

Protonix vs. Prilosec

Protonix vs. Prilosec

Protonix (pantoprazole sodium) and Prilosec (omeprazole) are proton pump inhibitors (PPIs) used to treat gastroesophageal reflux disease (GERD) and a history of erosive esophagitis. Prilosec is also used to treat ulcers and frequent heartburn. Protonix is available by prescription while Prilosec is available over-the-counter (OTC) and as a generic.

US - RxList

6-2-2018

OMEPRAZOLE Capsule, Delayed Release [Denton Pharma, Inc.]

OMEPRAZOLE Capsule, Delayed Release [Denton Pharma, Inc.]

Updated Date: Feb 6, 2018 EST

US - DailyMed

6-2-2018

OMEPRAZOLE Capsule, Delayed Release [Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.]

OMEPRAZOLE Capsule, Delayed Release [Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.]

Updated Date: Feb 6, 2018 EST

US - DailyMed

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Helvepharm 10 mg, Filmtabletten, 14 Tablette(n), 15.25, -16.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56313002 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameOmeprazol Helvepharm 10 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum26.05.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.05.2004ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum23.05.2005WHOWHO-DDDGültig bis25.05.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-Syn...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Helvepharm 10 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 19.95, -31.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56313004 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameOmeprazol Helvepharm 10 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum26.05.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.05.2004ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum23.05.2005WHOWHO-DDDGültig bis25.05.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-Syn...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Helvepharm 10 mg, Filmtabletten, 56 Tablette(n), 40.30, -19.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56313006 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameOmeprazol Helvepharm 10 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum26.05.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.05.2004ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum23.05.2005WHOWHO-DDDGültig bis25.05.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-Syn...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Helvepharm 10 mg, Filmtabletten, 98 Tablette(n), 48.55, -21.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56313008 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameOmeprazol Helvepharm 10 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum26.05.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.05.2004ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum23.05.2005WHOWHO-DDDGültig bis25.05.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-Syn...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Helvepharm 20 mg, Filmtabletten, 7 Tablette(n), 9.15, -40.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56313010 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameOmeprazol Helvepharm 20 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum26.05.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.05.2004ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum23.05.2005WHOWHO-DDDGültig bis25.05.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse7 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-Synd...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Helvepharm 20 mg, Filmtabletten, 14 Tablette(n), 15.45, -16.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56313012 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameOmeprazol Helvepharm 20 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum26.05.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.05.2004ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum23.05.2005WHOWHO-DDDGültig bis25.05.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-Syn...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Helvepharm 20 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 28.15, -27.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56313014 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameOmeprazol Helvepharm 20 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum26.05.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.05.2004ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum23.05.2005WHOWHO-DDDGültig bis25.05.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-Syn...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Helvepharm 20 mg, Filmtabletten, 56 Tablette(n), 49.55, -21.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56313016 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameOmeprazol Helvepharm 20 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum26.05.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.05.2004ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum23.05.2005WHOWHO-DDDGültig bis25.05.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-Syn...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Helvepharm 20 mg, Filmtabletten, 98 Tablette(n), 65.65, -23.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56313018 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameOmeprazol Helvepharm 20 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum26.05.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.05.2004ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum23.05.2005WHOWHO-DDDGültig bis25.05.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-Syn...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Helvepharm 40 mg, Filmtabletten, 7 Tablette(n), 14.00, -14.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56313020 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameOmeprazol Helvepharm 40 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum26.05.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.05.2004ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum23.05.2005WHOWHO-DDDGültig bis25.05.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse7 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-Synd...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Helvepharm 40 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 38.05, -19.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56313022 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameOmeprazol Helvepharm 40 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum26.05.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.05.2004ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum23.05.2005WHOWHO-DDDGültig bis25.05.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-Syn...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Helvepharm 40 mg, Filmtabletten, 56 Tablette(n), 59.40, -23.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56313024 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameOmeprazol Helvepharm 40 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum26.05.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.05.2004ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum23.05.2005WHOWHO-DDDGültig bis25.05.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-Syn...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol MUT Sandoz 10 mg, Filmtabletten, 14 Tablette(n), 8.65, -40.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60486005 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol MUT Sandoz 10 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum05.11.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz05.11.2010ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis04.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ell...

ODDB -Open Drug Database