Olysio

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
23-05-2018
Fachinformation Fachinformation (SPC)
23-05-2018

Wirkstoff:

simeprevir

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

J05AE14

INN (Internationale Bezeichnung):

simeprevir

Therapiegruppe:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Therapiebereich:

Lifrarbólga C, langvinn

Anwendungsgebiete:

Olysio er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu C (CHC) hjá fullorðnum sjúklingum. Fyrir lifrarbólgu C veira (HCV) arfgerð ákveðna virkni.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Aftakað

Berechtigungsdatum:

2014-05-14

Gebrauchsinformation

                                47
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
OLYSIO 150 MG HÖRÐ HYLKI
simeprevír
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um OLYSIO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota OLYSIO
3.
Hvernig nota á OLYSIO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á OLYSIO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OLYSIO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ OLYSIO ER
-
OLYSIO inniheldur virka efnið „simeprevír“. Það vinnur gegn
veirunni sem veldur
lifrarbólgu C sýkingu, nefnd „lifrarbólgu C veira“ (HCV).
-
Ekki má nota OLYSIO eingöngu. Ávallt þarf að nota OLYSIO sem
hluta af meðferð með
öðrum lyfjum við langvarandi lifrarbólgu C sýkingu. Því er
mikilvægt að þú lesir einnig
fylgiseðlana sem fylgja þeim lyfjum áður en þú byrjar að nota
OLYSIO. Spyrjið lækninn eða
lyfjafræðing ef spurningar vakna varðandi eitthvert þessara lyfja.
VIÐ HVERJU OLYSIO ER NOTAÐ
OLYSIO er notað ásamt öðrum lyfjum við langvinnri (langvarandi)
lifrarbólgu C hjá fullorðnum.
HVERNIG OLYSIO 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
OLYSIO 150 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hart hylki inniheldur simeprevír natríum sem samsvarar 150 mg
af simeprevíri (simeprevir).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 78,4 mg af
laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki)
Hvítt matarlímshylki sem er um það bil 22 mm langt, merkt
„TMC435 150“ með svörtu bleki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
OLYSIO er ætlað, ásamt öðrum lyfjum, til meðferðar við
langvinnri lifrarbólgu C (CHC) hjá
fullorðnum sjúklingum (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Við virkni lifrarbólgu C veiru (HCV) af sérstakri arfgerð, sjá
kafla 4.4 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð við langvinnri lifrarbólgu C á
að hefja og hafa eftirlit með meðferð
með OLYSIO.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af OLYSIO er eitt 150 mg hylki einu sinni á
sólarhring, með mat.
OLYSIO á að nota í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til
meðferðar við langvinnri lifrarbólgu C
(sjá kafla 5.1). Þegar verið er að íhuga samsetta meðferð með
OLYSIO ásamt peginterferon alfa og
ríbavírini hjá sjúklingum með HCV af arfgerð 1a skal athuga með
prófunum hvort sjúklingar eru með
veiru með NS3 Q80K fjölbreytni áður en meðferð hefst (sjá kafla
4.4).
Lesið einnig samantekt á eiginleikum lyfjanna sem nota á í
samsettri meðferð með OLYSIO.
Ráðlögð lyf til samhliða meðferðar og lengd samsettrar
meðferðar með OLYSIO eru gefin upp í
töflum 1 og 2.
TAFLA 1:
RÁÐLÖGÐ LENGD SAMSETTRAR MEÐFERÐAR MEÐ OLYSIO OG SOFOSBUVÍR
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-05-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen