Olynth Plus 0,05 % / 5 % Nasenspray, Lösung
Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Gebrauchsinformation
(PIL)
16-03-2022
Fachinformation
(SPC)
21-06-2019
Wirkstoff:
Xylometazolinhydrochlorid; Dexpanthenol
Verfügbar ab:
Johnson & Johnson GmbH (3080525)
ATC-Code:
R01AB06
INN (Internationale Bezeichnung):
Xylometazoline Hydrochloride, Dexpanthenol
Darreichungsform:
Nasenspray, Lösung
Zusammensetzung:
Teil 1 - Nasenspray, Lösung; Xylometazolinhydrochlorid (06397) 0,5 Milligramm; Dexpanthenol (00841) 50 Milligramm
Verabreichungsweg:
nasale Anwendung
Berechtigungsstatus:
verlängert
Berechtigungsdatum:
2018-03-09
Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OLYNTH PLUS 0,05 % / 5 %*
Nasenspray, Lösung
Zur Anwendung bei Kindern von 2 bis 6 Jahren
Xylometazolinhydrochlorid / Dexpanthenol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw.
genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
•
Wenn sich Ihr Kind nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter
fühlt, wenden Sie sich an
Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Olynth Plus und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Olynth Plus beachten?
3.
Wie ist Olynth Plus anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Olynth Plus aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST OLYNTH PLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Olynth Plus Nasenspray enthält Xylometazolinhydrochlorid und
Dexpanthenol.
Xylometazolinhydrochlorid führt zu einer raschen Verengung der
Blutgefäße in der
Nasenschleimhaut und bewirkt dadurch eine Abschwellung der
Nasenschleimhaut. Dexpanthenol ist
ein Abkömmling des Vitamins Pantothensäure, das die Wundheilung
fördert und die
Nasenschleimhaut schützt.
_________________________________
*
im Folgenden auch abgekürzt als Olynth Plus
2
Olynth Plus wird angewendet:
•
zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen (Rhinitis) und zur
Unterstützung der
Heilung von Schleimhautschäden
•
zur Linderung bei anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis
vasomotorica)
•
zur Behandlung einer e
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Fachinformation
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Olynth Plus 0,05 % / 5 %*
Nasenspray, Lösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Nasenspray, Lösung, enthält 0,5 mg Xylometazolinhydrochlorid
und 50 mg Dexpanthenol.
Ein Sprühstoß zu 0,1 ml Lösung enthält 0,05 mg
Xylometazolinhydrochlorid und 5,0 mg
Dexpanthenol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Nasenspray, Lösung
Klare, farblose bis leicht gelbliche Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Olynth Plus wird angewendet:
−
zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur
unterstützenden Behandlung
der Heilung von Schleimhautschäden (Läsionen),
−
zur Linderung bei anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis
vasomotorica),
−
zur Behandlung einer eingeschränkten Nasenatmung nach operativen
Eingriffen an der Nase.
Olynth Plus 0,05 % / 5 % ist für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren
bestimmt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Die übliche Dosis beträgt bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoß
in jede Nasenöffnung. Die
Dosierung richtet sich nach der individuellen Empfindlichkeit und der
klinischen Wirkung.
_______________________________
*
im Folgenden auch abgekürzt als Olynth Plus
2
Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt
werden, sollte aber 7 Tage
nicht überschreiten. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer
Pause von mehreren Tagen
erfolgen.
Die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern sollte von einem
Erwachsenen überwacht werden.
Wenn nach 3 Tagen Behandlung keine Besserung oder eine
Verschlechterung der Symptome
eintritt, sollte das klinische Bild neu bewertet werden.
Die empfohlene Dosis soll nicht überschritten werden.
Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung der Übertragung von
Krankheitserregern sollte
jede Sprühflasche immer nur von einer Person verwendet werden.
ART DER ANWENDUNG
Das Arzneimittel ist für die nasale Anwendung bestimmt.
Schutzkappe abnehmen.
Vor der ersten Anwendung 5
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