Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
olmesartanum medoxomilum
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
C09CA08
olmesartanum medoxomilum
Comprimés pelliculés
Filmtablette: olmesartanum medoxomilum 10 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitut faible lactosum monohydricum à 61,6 mg, hydroxypropylcellulosum, magnésium stearas, Überzug: talc, hypromellosum, E 171, pour compresso de la brume.
B
Synthetika
Essentielle Hypertonie
zugelassen
2005-04-15
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Olmetec® Daiichi Sankyo (Schweiz) AG Qu'est-ce que Olmetec et quand doit-il être utilisé? Selon prescription du médecin. Olmetec appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II et il est utilisé pour baisser la tension artérielle. L'angiotensine II est une substance produite naturellement par le corps humain et capable de diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins. Ceci rend le passage du sang dans ces vaisseaux plus difficile, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle. Olmetec bloque cet effet de l'angiotensine II, et permet une relaxation des vaisseaux sanguins qui conduit à une baisse de la pression artérielle. Olmetec est utilisé pour le traitement de l'hypertension qui n'est pas d'origine organique, également connue comme hypertension artérielle essentielle. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? L'hypertension artérielle peut endommager les vaisseaux de différents organes tels que ceux du cœur, des reins, du cerveau et des yeux. Dans certains cas, cela peut entraîner un infarctus du myocarde, une défaillance cardiaque ou rénale, un accident vasculaire cérébral ou la cécité. L'hypertension artérielle ne provoque généralement aucun symptôme. Mais il est important de contrôler votre tension artérielle et de la traiter si les chiffres tensionnels sont trop élevés, et ce afin d'éviter l'apparition d'atteintes ultérieures. L'hypertension artérielle peut être traitée et contrôlée grâce à des médicaments comme Olmetec. Votre médecin vous a v Lesen Sie das vollständige Dokument
Olmetec® Daiichi Sankyo (Schweiz) AG Composition Principes actifs Olmesartanum medoxomilum. Excipients Cellulosum microcristallinum, Hydroxypropylcellulosum substitutum humile, Hydroxypropylcellulosum, Lactosum monohydricum (Olmetec 10 mg: 61.6 mg; Olmetec 20 mg: 123.2 mg; Olmetec 40 mg: 246.4 mg), Magnesii stearas, enrobage: Titanii dioxidum (E 171), Talcum, Hypromellosum. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Comprimé pelliculé Olmetec 10 mg: Un comprimé pelliculé blanc, rond avec impression «C13» sur une face contient 10 mg d'olmésartan médoxomil Olmetec 20 mg: Un comprimé pelliculé blanc, rond avec impression «C14» sur une face contient 20 mg d'olmésartan médoxomil. Olmetec 40 mg: Un comprimé pelliculé blanc, ovale avec impression «C15» sur une face contient 40 mg d'olmésartan médoxomil. Indications/Possibilités d’emploi Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle Adultes La posologie initiale recommandée est de 10 mg d'olmésartan médoxomil par jour (1 comprimé pelliculé de Olmetec 10 mg) en 1 prise. Chez les patients insuffisamment contrôlés à une dose de 10 mg, la posologie peut être augmentée à la posologie optimale de 20 mg d'olmésartan médoxomil (1 comprimé pelliculé de Olmetec 20 mg) une fois par jour. Si une diminution plus importante de la pression artérielle est nécessaire, la posologie peut être augmentée à un maximum de 40 mg par jour ou l'association à l'hydrochlorothiazide peut être envisagée. L'effet antihypertenseur de l'olmésartan médoxomil apparaît dans les 2 semaines suivant l'instauration du traitement et atteint ses maximum 8 semaines environ après le début du traitement. Tenir compte de ce fait lors de l'adaptation posologique pour chaque patient. Instructions posologiques particulières Patients âgés (âgés de 65 ans ou plus) Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez le patient âgé. (Les instructions posologiques pour les patients présentant Lesen Sie das vollständige Dokument