Olmesartan Amlodipin Sandoz 40mg/5mg Comprimés pelliculés

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-02-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-03-2022

Wirkstoff:

olmesartanum medoxomilum, amlodipinum

Verfügbar ab:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC-Code:

C09DB02

INN (Internationale Bezeichnung):

olmesartanum medoxomilum, amlodipinum

Darreichungsform:

Comprimés pelliculés

Zusammensetzung:

Filmtablette: olmesartanum medoxomilum 40 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, lactosum monohydricum 8.4 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.077 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum silicificatum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Essentielle Hypertonie

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2017-10-03

Gebrauchsinformation

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Olmésartan Amlodipine Sandoz®
Qu'est-ce que l'Olmésartan Amlodipine Sandoz et quand doit-il être
utilisé?
Quand Olmésartan Amlodipine Sandoz ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise
d'Olmésartan Amlodipine Sandoz?
Olmésartan Amlodipine Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse
ou l'allaitement?
Comment utiliser Olmésartan Amlodipine Sandoz?
Quels effets secondaires Olmésartan Amlodipine Sandoz peut-il
provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Olmésartan Amlodipine Sandoz?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Olmésartan Amlodipine Sandoz? Quels sont les
emballages à disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
février 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Olmésartan Amlodipine Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que l'Olmésartan Amlodipine Sandoz et quand doit-il être
utilisé?
Selon prescription du médecin.
Olmésartan Amlodipine Sandoz contient deux principes actifs appelés
olmésartan médoxomil et
amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances
servent à contrôler une tension
artérielle élevée.
·L'olmésartan médoxomil appartient à
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Olmésartan Amlodipine Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Olmesartanum medoxomilum, amlodipinum (ut amlodipini besilas).
Excipients
Lactosum monohydricum, excipiens pro compresso obducto.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Olmésartan Amlodipine Sandoz 20 mg/5 mg: un comprimé pelliculé
contient 20 mg d'olmésartan
médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate
d'amlodipine).
Olmésartan Amlodipine Sandoz 40 mg/5 mg: un comprimé pelliculé
contient 40 mg d'olmésartan
médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate
d'amlodipine).
Olmésartan Amlodipine Sandoz 40 mg/10 mg: un comprimé pelliculé
contient 40 mg d'olmésartan
médoxomil et 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate
d'amlodipine).
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Olmésartan Amlodipine Sandoz est indiqué pour le traitement des
patients dont la tension artérielle n'est
pas suffisamment contrôlée par une monothérapie.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Adultes
La dose recommandée d'Olmésartan Amlodipine Sandoz est d'un
comprimé pelliculé par jour.
Olmésartan Amlodipine Sandoz 20 mg/5 mg peut être introduit chez les
patients dont la tension
artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par une monothérapie
de 20 mg d'olmésartan médoxomil ou
par une monothérapie de 5 mg d'amlodipine.
Olmésartan Amlodipine Sandoz 40 mg/5 mg peut être introduit chez les
patients dont la tension
artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par une monothérapie
de 40 mg d'olmésartan médoxomil, par
une monothérapie de 5 mg d'amlodipine ou par Olmésartan Amlodipine
Sandoz 20 mg/5 mg.
Olmésartan Amlodipine Sandoz 40 mg/10 mg peut être introduit chez
les patients dont la tension
artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par une monothérapie
de 40 mg d'olmésartan médoxomil, par
une monothérapie de 10 mg d'amlodipine ou par Olmésartan Amlodipine
Sandoz 40 mg/5 mg.
Quand la clinique le permet, il est 
                                
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