Olfen duo release Capsules
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-12-2022
Fachinformation
(SPC)
01-12-2022
Wirkstoff:
diclofenacum natricum
Verfügbar ab:
Mepha Pharma AG
ATC-Code:
M01AB05
INN (Internationale Bezeichnung):
diclofenacum natricum
Darreichungsform:
Capsules
Zusammensetzung:
diclofenacum natricum 75 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 25, silice colloidalis anhydrica, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii hydroxidi solution de 1 mol/L, propylenglycolum, ammonio methacrylatis copolymerum B, ammonio methacrylatis copolymerum Un triethylis citras, talc, Kapselhülle: gélatine, eau, E 132, E 171, natrii laurilsulfas, Drucktinte: lacca, E 171, propylenglycolum, pour capsule de corresp. de sodium de 5,5 mg.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Anti-Inflammatoire, Antiphlogistikum, Analgésique
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2000-03-07
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PATIENTENINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Olfen duo release Capsules
Qu'est-ce que l'Olfen duo release et quand doit-il être utilisé?
Quand Olfen duo release ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation
d'Olfen duo release?
Olfen duo release peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Olfen duo release?
Quels effets secondaires Olfen duo release peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Olfen duo release?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Olfen duo release? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
décembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice
d'emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Olfen duo release Capsules
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que l'Olfen duo release et quand doit-il être utilisé?
Olfen duo release est un médicament analgésique et
anti-inflammatoire appartenant au groupe des anti-
inflammatoires non stéroïdiens (inhibiteurs de la synthèse des
prostaglandines). Un traitement par Olfen
duo release peut supprimer les symptômes d'inflammation, mais non
guérir leur cause.
Olfen duo release est utilisé sur prescription médicale dans les
situations suivantes:
Inflammations articul
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FACHINFORMATION
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Olfen duo release, Capsules
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Olfen duo release, Capsules
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Diclofénac sodique.
Excipients
Contenu de la capsule: hydroxyde de sodium, cellulose
microcristalline, povidone, dioxyde de silicium
hautement dispersé, copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate
d'éthyle (1:1), propylène glycol, talc,
copolymère d'ammoniométhacrylate (type A), copolymère
d'ammoniométhacrylate (type B), citrate de
triéthyle.
Enveloppe de la capsule: gélatine, indigotine, dioxyde de titane,
laurylsulfate de sodium.
Encre: gomme-laque, dioxyde de titane, propylène glycol.
Quantité totale de sodium: 5.5 mg par capsule.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 capsule Olfen duo release contient: 25 mg de diclofénac sodique
sous forme gastro-résistante et 50 mg
de diclofénac sodique sous forme retard.
Indications/Possibilités d’emploi
Arthrites aiguës (y compris les crises de goutte).
Arthrites chroniques, notamment les arthrites rhumatoïdes
(polyarthrite chronique).
Spondylite ankylosante (maladie de Bechterew) et autres pathologies
inflammatoires et rhumatismales de
la colonne vertébrale.
Irritations associées à des pathologies dégénératives des
articulations ou de la colonne vertébrale
(
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