Olazax

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

olantsapiini

Verfügbar ab:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-Code:

N05AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

olanzapine

Therapiegruppe:

psyykenlääkkeiden

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2009-12-11

Gebrauchsinformation

                                111
B. PAKKAUSSELOSTE
112
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Olazax 5 mg tabletit
Olazax 7,5 mg tabletit
Olazax 10 mg tabletit
Olazax 15 mg tabletit
Olazax 20 mg tabletit
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia,
käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Olazax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olazax -tabletteja
3.
Miten Olazax -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olazax -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLAZAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olazax sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia. Olazax kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja
sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

Skitsonefria, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee ilmenee
normaalista poikkeavalla
tavalla kohonnut mieliala ja, sairaalloinen hyvänolontunne.,
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä OLAZAX-lääkkeen on osoitettu
ehkäisevän näiden oireiden
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheeseen olantsapiini on
tehonnut.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT OLAZAX-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA OLAZAX -TABLETTEJA

Jos olet ylihe
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olazax 5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 0,23 mg
aspartaamia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Väriltään keltaisia, pyöreitä, tasapintaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joissa toisella puolella merkintä
‘B’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
Olantsapiinia käytetään kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden
hoitoon. Se on tarkoitettu estämään
kaksisuuntaisen mielialahäiriön uusiutumista potilailla, joiden
maniavaiheen hoidossa on saatu vaste
olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset _
Skitsofrenia:
Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito: Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg
olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä (ks. kohta 5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito: Suositeltu aloitusannos
on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä.
Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla estohoitoa
voidaan jatkaa samalla
annoksella. Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai
depressiivinen vaihe,
olantsapiinihoitoa tulee jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen
mukaan) lisäämällä
mielialaoirelääkitys kliinisen tarpeen mukaan.
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
3
vuorokaudessa. Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan
vain kliinisen tilan uudelleen
arvioinnin jälkeen eikä annosta tulisi nostaa alle 24 tunnin
aikavälein.
Tabletit voidaan ottaa ruokailusta ri
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 31-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 31-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 31-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 31-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 31-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 31-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 31-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 31-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 31-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-09-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen