Olanzapine Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

olanzapin

Verfügbar ab:

Teva B.V. 

ATC-Code:

N05AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

olanzapine

Therapiegruppe:

pszicholeptikumok

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

AdultsOlanzapine javallt a skizofrénia kezelésére. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2007-12-12

Gebrauchsinformation

                                83
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
84
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OLANZAPIN TEVA 2,5 MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN TEVA 5 MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN TEVA 7,5 MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN TEVA 10 MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN TEVA 15 MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN TEVA 20 MG FILMTABLETTA
olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik
_._
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Olanzapin Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Olanzapin Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Olanzapin Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Olanzapin Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLANZAPIN TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Olanzapin Teva olanzapin hatóanyagot tartalmaz. Az Olanzapin Teva
az ún. antipszichotikumok
csoportjához tartozik és a következő állapotok kezelésére
használatos:
-
Skizofrénia, melynek tünetei közé tartozik olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése, melyek
nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és zárkózottá
válás. Az ebben a betegségben
szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak, feszültek vagy
nyugtalanok.
-
Közepes fokú, illetve súlyos mániás epizódok kez
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Olanzapin Teva 2,5 mg filmtabletta
Olanzapin Teva 5 mg filmtabletta
Olanzapin Teva 7,5 mg filmtabletta
Olanzapin Teva 10 mg filmtabletta
Olanzapin Teva 15 mg filmtabletta
Olanzapin Teva 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Olanzapin Teva 2,5 mg filmtabletta
2,5 mg olanzapint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
71,3 mg laktóz filmtablettánként.
Olanzapin Teva 5 mg filmtabletta
5 mg olanzapint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
68,9 mg laktóz filmtablettánként.
Olanzapin Teva 7,5 mg filmtabletta
7,5 mg olanzapint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
103,3 mg laktóz filmtablettánként.
Olanzapin Teva 10 mg filmtabletta
10 mg olanzapint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
137,8 mg laktóz filmtablettánként.
Olanzapin Teva 15 mg filmtabletta
15 mg olanzapint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
206,7 mg laktóz filmtablettánként.
Olanzapin Teva 20 mg filmtabletta
20 mg olanzapint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
275,5 mg laktóz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Olanzapin Teva 2,5 mg filmtabletta
Fehér színű, mindkét oldalán domború, kerek, az egyik oldalán
mélynyomású „OL 2.5” jelzéssel
ellátott, a másik oldalán sima filmtabletta.
Olanzapin Teva 5 mg filmtabletta
Fehér színű, mindkét oldalán domború, kerek, az egyik oldalán
mélynyomású „OL 5” jelzéssel
ellátott, a másik oldalán sima filmtabletta.
3
Olanzapin Teva 7,5 mg filmtabletta
Fehér színű, mindkét oldalán domború, kerek, az egyik oldalán
mélynyomású „OL 7.5” jelzéssel
ellátott, a másik oldalán sima filmtabletta.
Olanzapin Teva 10 mg filmtabletta
Fehér színű, mindkét oldalán domború, kerek, az egyik oldalán
mélynyomású „OL 10” jelzéssel
ellátott, a másik oldalán sim
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-09-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen