Olanzapine Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

olanzapin

Verfügbar ab:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-Code:

N05AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

olanzapine

Therapiegruppe:

Psycholeptika

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2008-10-06

Gebrauchsinformation

                                83
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
84
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPIN MYLAN 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 15 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Olanzapin Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olanzapin
Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Olanzapin Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Olanzapin Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPIN MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olanzapin Mylan obsahuje účinnou látku olanzapin. Olanzapin Mylan
patří do skupiny léků
nazývaných antipsychotika a používá se k léčbě
následujících onemocnění:
•
Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
uzavření se do sebe. Lidé trpící touto
nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v
napětí.
•
Středně těžké až těžké manick
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapin Mylan 2,5 mg potahované tablety
Olanzapin Mylan 5 mg potahované tablety
Olanzapin Mylan 7,5 mg potahované tablety
Olanzapin Mylan 10 mg potahované tablety
Olanzapin Mylan 15 mg potahované tablety
Olanzapin Mylan 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Olanzapin Mylan 2,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje olanzapinum 2,5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 76 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Potah každé 2,5mg tablety obsahuje 0,06 mg sójového lecitinu.
Olanzapin Mylan 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje olanzapinum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 152 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Potah každé 5mg tablety obsahuje 0,12 mg sójového lecitinu.
Olanzapin Mylan 7,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje olanzapinum 7,5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 228 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Potah každé 7,5mg tablety obsahuje 0,18 mg sójového lecitinu.
Olanzapin Mylan 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje olanzapinum 10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 304 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Potah každé 10mg tablety obsahuje 0,24 mg sójového lecitinu.
Olanzapin Mylan 15 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje olanzapinum 15 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 183 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Potah každé 15mg tablety obsahuje 0,15 mg sójového lecitinu.
Olanzapin Mylan 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje olanzapinum 20 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 244 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Potah každé 20mg tablety obsahuje 0,20 mg sójového lecitinu.
Úplný seznam pomocných látek
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-07-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen