Olanzapine Glenmark Europe

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

olansapiin

Verfügbar ab:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-Code:

N05AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

olanzapine

Therapiegruppe:

Psühhoeptikumid

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2009-12-03

Gebrauchsinformation

                                82
B. PAKENDI INFOLEHT
83
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES SISUKORD:
1.
Mis ravim on Olanzapine Glenmark Europe ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Glenmark Europe võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Glenmark Europe’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olanzapine Glenmark Europe’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE GLENMARK EUROPE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Glenmark Europe sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine
Glenmark
Europe
kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse antipsühhootikumideks ja seda
kasutatakse järgmiste seisundite
raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade
kuulmine, nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised,
ülemäärane kahtlustamine
ning enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda
ka masendust,
ärevust või pinevust.

Mõõdukad kuni rasked mania episoodid

seisund, mille sümptomiks on erutus või eufooria.
On teada, et Olanzapine Glenmark Europe hoiab ära nende sümptomite
taastekke bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel, kellel mania episoodid on allunud
olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE GLENMARK EUROPE`I
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg suus dispergeeruvad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga suus dispergeeruv tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga suus dispergeeruv tablett
sisaldab 0,23 mg aspartaami
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suus dispergeeruv tablett
Kollast värvi ringikujulised lamedad kaldservaga tabletid, mille
ühele küljele on pressitud „B”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise efekti säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt. lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse meeleosümptomite
ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
retsidiivide profülaktilise ravi
jooksul võib ööpäevast annust pärastpoole 5 - 20 mg piirides
individuaalse kliinilise seisundi põhjal
korrigeerida. Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus
soovitatakse alles pärast vastavat
kliinilise seisundi hindamist ning see peaks toimuma vähemalt
24-
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-12-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-01-2010

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt