Olanzapine Apotex

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

olanzapin

Verfügbar ab:

Apotex Europe BV

ATC-Code:

N05AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

olanzapine

Therapiegruppe:

pszicholeptikumok

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

Az olanzapin a skizofrénia kezelésére javallt. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2010-06-10

Gebrauchsinformation

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
167
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OLANZAPIN APOTEX 2,5
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN APOTEX 5
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN APOTEX 7,5
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN APOTEX 10
MG FILMTABLETTA
olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Olanzapin Apotex és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Olanzapin Apotex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Olanzapin Apotexet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Olanzapin Apotexet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLANZAPIN APOTEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Olanzapin Apotex olanzapin hatóanyagot tartalmaz. Az Olanzapin
Apotex az ún.
antipszichotikumok csoportjához tartozik, és a következő
állapotok kezelésére használatos:
•
Skizofrénia, melynek tünetei közé tartozik olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése, melyek
nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és zárkózottá
válás. Az ebben a betegségben szenvedő
betegek lehetnek nyomott hangulatúak, feszültek vagy nyugtalanok.
•
Közepes fokú, illetve súlyos mániás epizód kezelésére is
alkalmazható, melynek
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 63,17 mg laktóz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Kerek, fehér, mindkét oldalán domború, filmbevonattal ellátott
tabletta, az egyik oldalán ’APO’
a másik oldalán ’2.5’, felette ’OLA’ jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
Az olanzapin schizophrenia kezelésére javallt.
Azoknál a betegeknél, akik a kezdeti terápiára jól reagáltak, az
olanzapin a klinikai javulás
fenntartásában is hatékonynak bizonyult a fenntartó kezelés
alatt._ _
Az olanzapin közepes fokú, illetve súlyos mániás epizód
kezelésére javallt.
Az olanzapin a visszaesés megelőzésére is javallt azoknál a
bipoláris zavarban szenvedő betegeknél,
akik a mániás epizód során reagáltak az olanzapinkezelésre
(lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Felnőttek _
Schizophrenia: Az olanzapin ajánlott kezdő dózisa 10 mg/nap.
Mániás epizód: kezdő dózis monoterápiában 15 mg/nap egyszeri
adagban, vagy kombinált terápiában
10 mg/nap (lásd 5.1 pont).
A visszaesés megelőzése bipoláris zavarban: Az ajánlott kezdő
dózis 10 mg/nap. Azoknál a
betegeknél, akik a mániás epizód kezelésére olanzapint kapnak, a
visszaesés megelőzésére
ugyanekkora dózissal a terápia folytatása javasolt. Ha egy újabb
mániás, kevert vagy depresszív
epizód lép fel, az olanzapin–kezelést folytatni kell (a dózis
megfelelő kiválasztásával), a hangulati
tüneteknek klinikailag megfelelő kiegészítő terápiával, ha
klinikailag indokolt.
Schizophrenia, mániás epizód és a bipoláris zavar kiújulásának
megelőzésének kezelése során a napi
adagot az egyéni klinikai kép alapján lehet módosítani az 520
mg/nap dózistartományban. Az ajánlott
kezdő dózisnál n
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen