Nux vomica - Homaccord - Ampullen

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Nux vomica - Homaccord - Ampullen
  • Einheiten im Paket:
  • 10 x 1,1 ml, Laufzeit: 60 Monate,50 x 1,1 ml, Laufzeit: 60 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Homöopathische Medikamente

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Nux vomica - Homaccord - Ampullen
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • All other therapeutic produ
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 3-00094
  • Berechtigungsdatum:
  • 27-12-1999
  • Letzte Änderung:
  • 01-12-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Gebrauchsinformation: Information für Patienten

Nux vomica-Homaccord-Ampullen

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der

Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals

lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte

weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen

Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

Apotheker.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage

angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

Was ist Nux vomica-Homaccord und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Anwendung von Nux vomica-Homaccord beachten?

Wie ist Nux vomica-Homaccord anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Nux vomica-Homaccord aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist Nux vomica-Homaccord und wofür wird es angewendet?

Nux vomica-Homaccord ist eine homöopathische Arzneispezialität. Die Homöopathie

versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Krankheiten.

Nux vomica-Homaccord ist ein homöopathisches Kombinationsarzneimittel, das sich aus

verschiedenen homöopathischen Einzelmitteln zusammensetzt, deren Arzneimittelbilder

einander ergänzen.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Für

dieses Arzneimittel ist folgendes Anwendungsgebiet zugelassen:

Störungen des Magen-Darm-Traktes, einschließlich Verdauungsschwäche,

Blähungen und Verstopfung oder Durchfall.

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungs-

gebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.

2.

Was sollten Sie vor der Anwendung von Nux vomica-Homaccord beachten?

Nux vomica-Homaccord darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Strychnos nux-vomica, Bryonia cretica, Lycopodium

clavatum, Citrullus colocynthis oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen

Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bei Verschlechterung des Allgemeinzustandes, anhaltenden, neu auftretenden oder unklaren

Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann,

die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Bei Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sogenannte Erstreaktionen auftreten.

Solche Reaktionen klingen im Allgemeinen von selbst rasch wieder ab.

Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte eine längerdauernde Behandlung mit einem

homöopathischen Arzneimittel von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert

werden.

Kinder

Die Anwendung von Nux vomica-Homaccord bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht

empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Anwendung von Nux vomica-Homaccord zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen /

anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben, oder

beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/ anzuwenden.

Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden.

Anwendung von Nux vomica-Homaccord zusammen mit Nahrungsmitteln und

Getränken

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende

Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst

werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder

beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels

Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es liegen keine Hinweise für ein besonderes Risiko für die Anwendung während der

Schwangerschaft und Stillzeit vor.

Bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit

zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und

das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden.

Nux vomica-Homaccord enthält Natriumchlorid und Ethanol in Spuren

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h. es ist

nahezu „natriumfrei“, sowie Spuren von Alkohol, weniger als 100 mg pro Dosis.

3.

Wie ist Nux vomica-Homaccord anzuwenden?

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

1-3-mal wöchentlich 1 Ampulle

Bei akuten Beschwerden: 3 Tage lang 1 Ampulle täglich

Kinder unter 12 Jahren

Die Anwendung von Nux vomica-Homaccord bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht

empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Nux vomica-Homaccord kann entweder in eine Vene (intravenös) oder in das Muskelgewebe

(intramuskulär) gespritzt werden.

Anleitung zum Öffnen einer Ampulle

Ampulle vorsichtig öffnen! Bitte befolgen Sie die Anweisungen.

Ein Aufsägen der Glasampulle ist nicht erforderlich. Halten Sie die Ampulle mit dem Kopf

schräg nach oben und lassen Sie die darin befindliche Lösung durch Klopfen oder Schütteln

nach unten fließen. Brechen Sie dann den Ampullenkopf ab, indem Sie auf den Farbpunkt

Druck ausüben.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an

Ihren Arzt oder Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht

bei jedem auftreten müssen.

Nach bis jetzt vorliegendem Erkenntnismaterial sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie ist Nux vomica-Homaccord aufzubewahren?

In der Originalverpackung aufbewahren.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Ampulle nach

„Verw.bis:“angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich

auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Nux vomica-Homaccord enthält

1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält:

Die Wirkstoffe sind: Strychnos nux-vomica D4 2,2 mg, Strychnos nux-vomica D10 2,2

mg, Strychnos nux-vomica D15 2,2 mg, Strychnos nux-vomica D30 2,2 mg, Strychnos

nux-vomica D200 2,2 mg, Strychnos nux-vomica D1000 2,2 mg, Bryonia cretica D4 2,2

mg, Bryonia cretica D6 2,2 mg, Bryonia cretica D10 2,2 mg, Bryonia cretica D15 2,2 mg,

Bryonia cretica D30 2,2 mg, Bryonia cretica D200 2,2 mg, Bryonia cretica D1000 2,2 mg,

Lycopodium clavatum D5 3,3 mg, Lycopodium clavatum D10 3,3 mg, Lycopodium

clavatum D30 3,3 mg, Lycopodium clavatum D200 3,3 mg, Lycopodium clavatum D1000

3,3 mg, Citrullus colocynthis D5 3,3 mg, Citrullus colocynthis D10 3,3 mg, Citrullus

colocynthis D30 3,3 mg, Citrullus colocynthis D200 3,3 mg.

Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Ethanol (in

Spuren)

Wie Nux vomica-Homaccord aussieht und Inhalt der Packung

Nux vomica-Homaccord ist eine klare, farblose Injektionslösung in Ampullen aus Weißglas

zu 1,1 ml.

Packungsgrößen: 10, 50 Ampullen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Zulassungsinhaber und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.- Reckeweg -Straße 2 - 4

76532 Baden-Baden

Deutschland

Hersteller und Vertrieb:

Dr. Peithner KG nunmehr GmbH & Co

Richard Strauss-Straße 13

1230 Wien

Tel.-Nr.: 01/616 26 44 - 64

Fax.-Nr.: 01/616 26 44 – 851

e-mail: med.service@peithner.at

Z. Nr.: 3-00094

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2017.