Numient

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

levodopan, karbidopan

Verfügbar ab:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-Code:

N04BA02

INN (Internationale Bezeichnung):

levodopa, carbidopa

Therapiegruppe:

Parkinson-lääkkeet

Therapiebereich:

Parkinsonin tauti

Anwendungsgebiete:

Parkinsonin taudin aikuispotilaiden oireellinen hoito.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

peruutettu

Berechtigungsdatum:

2015-11-19

Gebrauchsinformation

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA KOVA KAPSELI
NUMIENT 145 MG/36,25 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA KOVA KAPSELI
NUMIENT 195 MG/48,75 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA KOVA KAPSELI
NUMIENT 245 MG/61,25 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA KOVA KAPSELI
Levodopa/karbidopa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se saattaa aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Numient on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Numient-valmistetta
3.
Miten Numient-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Numient-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NUMIENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Num
ient sisältää kahta erilaista lääkettä, levodopaa ja karbidopaa,
yhdessä kovassa kapselissa.
-
Levodopa muuttuu aivoissa “dopamiiniksi” kutsutuksi aineeksi.
Dopamiini helpottaa
Parkinsonin taudin oireita.
-
Karbidopa kuuluu “aromaattisen aminohapon dekarboksylaasin
estäjiksi” kutsuttuun
lääkeryhmään. Se auttaa levodopaa toimimaan tehokkaammin
hidastamalla sen kehossa
tapahtuvaa pilkkoutumista.
Numient-valmistetta käytetään Parkinsonin taudin oireiden
lievittämiseen aikuisilla.
33
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAN NUMIENT-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ OTA NUMIENT-VALMISTETTA:
-
jos olet allerginen levodopalle tai karbidopalle tai tämän
lääkkeen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Numient 95 mg/23,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Numient 145 mg/36,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Numient 195 mg/48,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Numient 245 mg/61,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
95 mg/23,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Kukin kapseli sisältää 95 mg levodopaa ja 23,75 mg karbidopaa
(monohydraattina)
145 mg/36,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Kukin kapseli sisältää 145 mg levodopaa ja 36,25 mg karbidopaa
(monohydraattina)
195 mg/48,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Kukin kapseli sisältää 195 mg levodopaa ja 48,75 mg karbidopaa
(monohydraattina)
245 mg/61,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Kukin kapseli sisältää 245 mg levodopaa ja 61,25 mg karbidopaa
(monohydraattina)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava kapseli, kova
95 mg/23,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Valkoinen runko-osa ja sininen 18 × 6 mm:n kansiosa, joihin on
painettu merkinnät “IPX066” ja “95”
sinisellä musteella.
145 mg/36,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Vaaleansininen runko-osa ja sininen 19 × 7 mm:n kansiosa, joihin on
painettu merkinnät “IPX066” ja
“145” sinisellä musteella.
195 mg/48,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Keltainen runko-osa ja sininen 24 × 8 mm:n kansiosa, joihin on
painettu merkinnät “IPX066” ja “195”
sinisellä musteella.
245 mg/61,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Sininen runko-osa ja sininen 23 × 9 mm:n kansiosa, joihin on painettu
merkinnät “IPX066” ja “245”
sinisellä musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Numient on tarkoitettu aikuisten Parkinson-potilaiden oireenmukaiseen
hoitoon.
_ _
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Numientia suositellaan annettavaksi suun kautta noin joka kuudes
tunti. Ei ole suositeltavaa antaa tätä
lääkevalmistetta useammin kuin viisi kert
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen