Noxafil

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

posaconazole

Verfügbar ab:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-Code:

J02AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

posaconazole

Therapiegruppe:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

Therapiebereich:

Candidiasis; Mycoses; Coccidioidomycosis; Aspergillosis

Anwendungsgebiete:

Noxafil gastro-resistant tablets are indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see sections 4. 2 un 5. 1):- Invasive aspergillosisNoxafil gastro-resistant tablets are indicated for use in the treatment of the following fungal infections in paediatric patients from 2 years of age weighing more than 40 kg and adults (see sections  4. 2 un 5. 1):- Invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;- Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. Noxafil gastro-resistant tablets are also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following paediatric patients from 2 years of age weighing more than 40 kg and adults (see sections 4. 2 un 5. 1):- Patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (AML) or myelodysplastic syndromes (MDS) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- Hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high risk of developing invasive fungal infections. Please refer to the Summary of Product Characteristics of Noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  Noxafil concentrate for solution for infusion is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see sections 4. 2 un 5. 1):- Invasive aspergillosisNoxafil concentrate for solution for infusion is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adult and paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 un 5. 1):- Invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;- Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. Noxafil concentrate for solution for infusion is also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following adult and paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 un 5. 1):- Patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (AML) or myelodysplastic syndromes (MDS) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- Hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease (GVHD) and who are at high risk of developing invasive fungal infections. Please refer to the Summary of Product Characteristics of Noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  Noxafil gastro resistant powder and solvent for oral suspension is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 un 5. 1):- Invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;- Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. Noxafil gastro-resistant powder and solvent for oral suspension is indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following paediatric patients from 2  years of age:- Patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (AML) or myelodysplastic syndromes (MDS) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high  risk of developing invasive fungal infections;- Haematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high  risk of developing invasive fungal infections. Please refer to the Summary of Product Characteristics of Noxafil concentrate for solution for infusion and the gastro-resistant tablets for use in primary treatment of invasive aspergillosis. Please refer to the Summary of Product Characteristics of Noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  Noxafil oral suspension is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see section 5. 1):- Invazīvās aspergillosis pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai amfotericīna B vai itraconazole, vai pacientiem, kuri nepanes no šīm zālēm;- Fusariosis pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai amfotericīna B, vai pacientiem, kuri nepanes no amfotericīna B;- Chromoblastomycosis un mycetoma pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai itraconazole, vai pacientiem, kuri nepanes no itraconazole;- Coccidioidomycosis pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai amfotericīna B, itraconazole vai fluconazole, vai pacientiem, kuri nepanes no šīm zālēm;- Orofaringālas kandidoze: kā pirmās līnijas terapija pacientiem, kuriem ir smagas slimības vai pat cilvēkiem ar traucētu imūnsistēmu, kuriem atbildes uz aktuāliem terapija ir sagaidāms, ka būs slikti. Refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. Noxafil oral suspension is also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following patients:- Patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (AML) or myelodysplastic syndromes (MDS) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- Hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high risk of developing invasive fungal infections. Please refer to the Summary of Product Characteristics of Noxafil concentrate for solution for infusion and the gastro-resistant tablets for use in primary treatment of invasive aspergillosis.

Produktbesonderheiten:

Revision: 37

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2005-10-25

Gebrauchsinformation

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Noxafil 40
mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā ml suspensijas iekšķīgai lietošanai ir 40
mg posakonazola (
posaconazolum
).
Palīgvi
elas
ar zināmu iedarbību
5
ml suspensijas satur
1,75 g glikozes.
5
ml suspensijas satur
10 mg
nātrija benzoāta (E211)
.
5
ml suspensijas satur 1,
25 mg
benzilspirta
.
5
ml suspensijas satur
24,75 mg
propilēnglikola
(E1520).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai
Balta suspensija
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Noxafil
suspensija iekšķīgai lietošanai indicēts lietošanai šādu
sēnīšinfekciju ārstēšan
ai
pieaugušajiem
(skatī
t 5.1.
apakšpunkt
u):
-
invazīva aspergiloze pacientiem, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
amfotericīnu
B vai itrakonazolu,
vai arī pacientiem, kuri nepanes šīs zāles;
-
fuza
rioze pacientiem, kas nepakļaujas ārstēšanai ar amfotericīnu
B, vai arī pacientiem, k
uri
nepanes amfotericīnu
B;
-
hromoblastomikoze un micetoma pacientiem, kas nepakļaujas
ārstēšanai ar itrakonazolu, vai arī
pacientiem, kuri nepanes itrakonazolu;
-
kokcidioidomikoze pacientiem, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
amfotericīnu
B, itrakonazolu va
i
f
lukonazolu, vai arī pacientiem, kuri nepanes šīs zāles;
-
orofaringeālas kandidozes gadījumā: par pirmās kārtas terapiju
slimniekiem, kam ir smaga
slimība vai imūndeficīts, ja paredzams, ka lokālā terapija būs
mazefektīva.
Refraktivitāte tiek definēta
k
ā infekcijas progresēšana vai neveiksmīga ārstēšana pēc vismaz
7
dienu
efektīvas pretsēnīšu terapijas terapeitiskās devās
.
Noxafil
suspensija iekšķīgai lietošanai indicēts arī pret invazīvu
sēnīšinfekciju profilaksei šādiem
pacientiem:
-
pacientiem ar a
k
ūt
u mieloleikozi (AML) vai mielodisplastiskiem sindromiem (MDS), kas
saņem remisiju ierosinošu ķīmijterapiju, kura, domājams,
izraisīs ilgstošu neit
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Noxafil 40
mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā ml suspensijas iekšķīgai lietošanai ir 40
mg posakonazola (
posaconazolum
).
Palīgvi
elas
ar zināmu iedarbību
5
ml suspensijas satur
1,75 g glikozes.
5
ml suspensijas satur
10 mg
nātrija benzoāta (E211)
.
5
ml suspensijas satur 1,
25 mg
benzilspirta
.
5
ml suspensijas satur
24,75 mg
propilēnglikola
(E1520).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai
Balta suspensija
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Noxafil
suspensija iekšķīgai lietošanai indicēts lietošanai šādu
sēnīšinfekciju ārstēšan
ai
pieaugušajiem
(skatī
t 5.1.
apakšpunkt
u):
-
invazīva aspergiloze pacientiem, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
amfotericīnu
B vai itrakonazolu,
vai arī pacientiem, kuri nepanes šīs zāles;
-
fuza
rioze pacientiem, kas nepakļaujas ārstēšanai ar amfotericīnu
B, vai arī pacientiem, k
uri
nepanes amfotericīnu
B;
-
hromoblastomikoze un micetoma pacientiem, kas nepakļaujas
ārstēšanai ar itrakonazolu, vai arī
pacientiem, kuri nepanes itrakonazolu;
-
kokcidioidomikoze pacientiem, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
amfotericīnu
B, itrakonazolu va
i
f
lukonazolu, vai arī pacientiem, kuri nepanes šīs zāles;
-
orofaringeālas kandidozes gadījumā: par pirmās kārtas terapiju
slimniekiem, kam ir smaga
slimība vai imūndeficīts, ja paredzams, ka lokālā terapija būs
mazefektīva.
Refraktivitāte tiek definēta
k
ā infekcijas progresēšana vai neveiksmīga ārstēšana pēc vismaz
7
dienu
efektīvas pretsēnīšu terapijas terapeitiskās devās
.
Noxafil
suspensija iekšķīgai lietošanai indicēts arī pret invazīvu
sēnīšinfekciju profilaksei šādiem
pacientiem:
-
pacientiem ar a
k
ūt
u mieloleikozi (AML) vai mielodisplastiskiem sindromiem (MDS), kas
saņem remisiju ierosinošu ķīmijterapiju, kura, domājams,
izraisīs ilgstošu neit
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-01-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen