Novothyral Comprimés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-02-2023
Fachinformation
(SPC)
01-02-2023
Wirkstoff:
levothyroxinum natricum anhydricum, liothyroninum natricum
Verfügbar ab:
Merck (Schweiz) AG
ATC-Code:
H03AA03
INN (Internationale Bezeichnung):
levothyroxinum natricum anhydricum, liothyroninum natricum
Darreichungsform:
Comprimés
Zusammensetzung:
levothyroxinum natricum anhydricum 0.100 mg en levothyroxinum natricum, liothyroninum natricum 0,020 mg, lactosum monohydricum 65.880 mg, maydis pour amylum, de la gélatine, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, magnésium stearas pour compresso corresp. sodium 309 µg.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Euthyreote Goitre, Hypothyroïdie; comme Adjuvant à un Thyreostatikum dans l'Hyperthyroïdie
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1973-06-01
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PATIENTENINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Novothyral®
Qu'est-ce que Novothyral et quand doit-il être utilisé?
Quand Novothyral ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Novothyral?
Novothyral peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Novothyral?
Quels effets secondaires Novothyral peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Novothyral?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Novothyral? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
février 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Novothyral®
Merck (Schweiz) AG
Qu'est-ce que Novothyral et quand doit-il être utilisé?
Novothyral contient les hormones thyroïdiennes synthétiques
lévothyroxine et liothyronine, parfaitement
identiques à celles que produit la glande thyroïde. Novothyral met
au repos la production des hormones
thyroïdiennes par la thyroïde, ce qui permet de réduire la taille
du goitre. Lors d'une insuffisance
thyroïdienne, d'une inflammation de la thyroïde et après une
intervention sur la thyroïde, Novothyral
remplace les hormones qui ne sont plus produites ou produ
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FACHINFORMATION
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Novothyral®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Novothyral®
Merck (Schweiz) AG
Composition
Principes actifs
Levothyroxinum natricum anhydricum ut Levothyroxinum natricum und
Liothyroninum natricum.
Excipients
Lactosum monohydricum 65.8 mg, Maydis amylum, Gelatina, Carmellosum
natricum conexum,
Magnesii stearas.
Un comprimé contient 309 µg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé sécable contient:
100 µg de lévothyroxine sodique anhydre (L-thyroxine-Na).
20 µg de liothyronine sodique (L-tri-iodothyronine-Na).
Indications/Possibilités d’emploi
Adultes et adolescents à partir de 12 ans:
·Goitre euthyroïdien (simple)
·Prévention des récidives après ablation d'un goitre
·Hypothyroïdie, aussi en cas de thyroïdite chronique
·Comme traitement adjuvant de l'hyperthyroïdie associé à un
thyréostatique
Posologie/Mode d’emploi
La dose journalière entière est prise le matin à jeun, au moins ½
heure avant le petit-déjeuner, sans
croquer, avec un peu de liquide.
Si nécessaire, les comprimés munis d'une rainure peuvent être
divisés.
La dose journalière individuelle est à définir en fonction
d'analyses et d'examens cliniques. A cet effet, la
dose initiale et les éventuelles augmentations de la dose jusqu'à
l'instauration de
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