NovoRapid

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

insulin aspart

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AB05

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin aspart

Therapiegruppe:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Therapiebereich:

Sladkorna bolezen

Anwendungsgebiete:

NovoRapid je indiciran za zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 1 leto in več.

Produktbesonderheiten:

Revision: 32

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

1999-09-07

Gebrauchsinformation

                                57
B. NAVODILO ZA UPORABO
58
NAVODILO ZA UPORABO
NOVORAPID 100 ENOT/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V VIALI
insulin aspart
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, medicinsko
sestro ali farmacevtom.
•
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
medicinsko sestro ali
farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene
učinke, ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo NovoRapid in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo NovoRapid
3.
Kako uporabljati zdravilo NovoRapid
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila NovoRapid
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO NOVORAPID IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo NovoRapid je sodobni insulin (insulinski analog) s hitrim
delovanjem. Sodobna insulinska
zdravila so izboljšane različice humanega insulina.
Zdravilo NovoRapid se uporablja za znižanje visokega krvnega
sladkorja pri odraslih, mladostnikih in
otrocih, starih 1 leto in več, s sladkorno boleznijo. Sladkorna
bolezen je bolezen, pri kateri v telesu ne
nastaja dovolj insulina, da bi uravnal koncentracijo krvnega
sladkorja. Zdravljenje z zdravilom
NovoRapid pomaga preprečiti zaplete sladkorne bolezni.
Zdravilo NovoRapid začne sladkor v krvi zniževati v 10 do 20 minutah
po uporabi, doseže največji
učinek v 1 do 3 urah po injiciranju in deluje od 3 do 5 ur. Zaradi
njegovega kratkega delovanja je treba
zdravilo NovoRapid praviloma uporabljati v kombinaciji s
srednjedolgodelujočimi ali dolgodelujočimi
insulini. Poleg tega je mogoče zdravilo NovoRapid uporabljati za
kontinuirano infundiranje v sistemu
s črpalko.
2.
KAJ MORATE VEDET
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
NovoRapid 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
NovoRapid Penfill 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
NovoRapid FlexPen 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
NovoRapid InnoLet 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
NovoRapid FlexTouch 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
NovoRapid PumpCart 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
NovoRapid viala
1 viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 enotam. 1 ml raztopine
vsebuje 100 enot insulina aspart* (kar
ustreza 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 vložek vsebuje 3 ml, kar ustreza 300 enotam. 1 ml raztopine vsebuje
100 enot insulina aspart* (kar
ustreza 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar ustreza 300 enotam.
1 ml raztopine vsebuje 100 enot
insulina aspart* (kar ustreza 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 vložek vsebuje 1,6 ml, kar ustreza 160 enotam.1 ml raztopine
vsebuje 100 enot insulina aspart* (kar
ustreza 3,5 mg).
*Insulin aspart je pridobljen iz
_Saccharomyces cerevisiae_
s tehnologijo rekombinantne DNA.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Raztopina je bistra, brezbarvna in vodna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo NovoRapid je namenjeno zdravljenju sladkorne bolezni pri
odraslih, mladostnikih in otrocih,
starih 1 leto in več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
ODMERJANJE
Moč insulinskih analogov, tudi insulina aspart, izražamo v enotah,
moč humanega insulina pa v
mednarodnih enotah.
Odmerjanje zdravila NovoRapid je individualno in določeno v skladu z
bolnikovimi potrebami.
Praviloma naj bi ga uporabljali v kombinaciji s srednjedolgodelujočim
ali z dolgodelujočim insulinom.
3
Poleg tega je mogoče vialo zdravila NovoRapid in NovoRapid PumpCart
uporabljati za kontinuirano
s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-11-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen