NovoMix

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

inzulin aspart

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AD05

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin aspart

Therapiegruppe:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Therapiebereich:

Šećerna bolest

Anwendungsgebiete:

Liječenje dijabetes melitusa.

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2000-08-01

Gebrauchsinformation

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
VV-LAB-103280
1
.
0
.
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NOVOMIX 30 PENFILL 100 JEDINICA/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U ULOŠKU
30% otopine aspart inzulina i 70% aspart inzulina kristaliziranog s
protaminom
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, medicinskoj sestri
ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je NovoMix 30 i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NovoMix 30
3.
Kako primjenjivati NovoMix 30
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NovoMix 30
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NOVOMIX 30 I ZA ŠTO SE KORISTI
NovoMix 30 je moderni inzulin (inzulinski analog) s brzodjelujućim i
srednjedugodjelujućim
učinkom, u omjeru 30/70. Moderni inzulinski pripravci poboljšane su
verzije humanog inzulina.
NovoMix 30 se koristi za snižavanje visoke razine šećera u krvi u
odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 10 ili više godina koji imaju dijabetes (šećernu bolest).
Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo
ne stvara dovoljno inzulina za kontrolu razine šećera u krvi.
NovoMix 30 počinje snižavati razinu šećera u krvi 10–20 minuta
nakon što ga injicirate, maksimalan
učinak postiže se između 1 i 4 sata nakon injiciranja, a učinak
traje do 24 sata.
U liječenju šećerne bolesti tipa 2, NovoMix 30 se može
primjenjivati u kombinaciji s tabletama za
liječenje šećerne bolesti i/ili lijekovima za liječenje šećerne
bolesti koji se primjenjuju injekcijom.
2.
ŠTO MOR
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
VV-LAB-103280
1
.
0
.
2
1.
NAZIV LIJEKA
NovoMix 30 Penfill 100 jedinica/ml suspenzija za injekciju u ulošku
NovoMix 30 FlexPen 100 jedinica/ml suspenzija za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspenzije sadrži 100 jedinica otopine aspart inzulina*/aspart
inzulina* kristaliziranog s
protaminom u omjeru 30/70 (što odgovara 3,5 mg). 1 uložak sadrži 3
ml, što odgovara 300 jedinica.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspenzije sadrži 100 jedinica otopine aspart inzulina*/aspart
inzulina* kristaliziranog s
protaminom u omjeru 30/70 (što odgovara 3,5 mg). 1 napunjena
brizgalica sadrži 3 ml, što odgovara
300 jedinica.
*Aspart inzulin proizveden je u
_Saccharomyces cerevisiae _
tehnologijom rekombinantne DNK
_._
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Suspenzija je zamućena, bijela i vodena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
NovoMix 30 je indiciran za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 10 ili
više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
DOZIRANJE
Potentnost inzulinskih analoga, uključujući aspart inzulin,
izražava se u jedinicama, dok se potentnost
humanog inzulina izražava u internacionalnim jedinicama.
Doziranje lijeka NovoMix 30 individualno je i određuje se u skladu s
potrebama bolesnika. Za
postizanje optimalne regulacije glikemije preporučuje se praćenje
razine glukoze u krvi i prilagodba
doze inzulina.
U bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 NovoMix 30 se može
primjenjivati u monoterapiji.
NovoMix 30 može se primjenjivati i u kombinaciji s oralnim
antidijabeticima i/ili agonistima GLP-1
receptora. U bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 preporučena
početna doza lijeka NovoMix 30 je
6 jedinica uz doručak i 6 jedinica uz večeru (večernji obrok).
Liječenje lijekom NovoMix 30 može
započeti i davanjem 12 jedinica jednom dnevno, uz večeru (večernji
obrok). Kad se NovoMix 30
primjenjuj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-08-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen