NovoMix

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

insulina aspart

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AD05

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin aspart

Therapiegruppe:

Leki stosowane w cukrzycy

Therapiebereich:

Cukrzyca

Anwendungsgebiete:

Leczenie cukrzycy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2000-08-01

Gebrauchsinformation

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
VV-LAB-103289
1
.
0
.
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NOVOMIX 30 PENFILL 100 JEDNOSTEK/ML ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ WE
WKŁADZIE
30% rozpuszczalnej insuliny aspart i 70% insuliny aspart
krystalizowanej z protaminą
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
pielęgniarki lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek NovoMix 30 i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NovoMix 30
3.
Jak stosować lek NovoMix 30
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NovoMix 30
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NOVOMIX 30 I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
NovoMix 30 jest nowoczesną insuliną (analogiem insuliny) zarówno o
szybkim, jak i pośrednim
czasie działania, w stosunku 30/70. Nowoczesne produkty insulinowe
są udoskonalonymi wersjami
insulin ludzkich.
NovoMix 30 jest stosowany w celu zmniejszenia dużego stężenia cukru
we krwi u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 10 lat i powyżej z diabetes mellitus
(cukrzycą). Cukrzyca jest chorobą,
w wyniku której organizm nie wytwarza odpowiedniej ilości insuliny
wystarczającej do kontrolowania
stężenia cukru we krwi.
NovoMix 30 zmniejsza stężenie cukru we krwi po około 10-20 minutach
od wstrzyknięcia, a jego
maksymalne działanie występuje między 1. a 4. godziną po
wstrzyknięciu i utrzymuj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
VV-LAB-103289
1
.
0
.
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NovoMix 30 Penfill 100 jednostek/ml zawiesina do wstrzykiwań we
wkładzie
NovoMix 30 FlexPen 100 jednostek/ml zawiesina do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
NovoMix 30 Penfill
1 ml zawiesiny zawiera 100 jednostek rozpuszczalnej insuliny
aspart*/insuliny aspart*
krystalizowanej z protaminą w stosunku 30/70 (odpowiadające 3,5 mg).
1 wkład zawiera 3 ml
odpowiadające 300 jednostkom.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml zawiesiny zawiera 100 jednostek rozpuszczalnej insuliny
aspart*/insuliny aspart*
krystalizowanej z protaminą w stosunku 30/70 (odpowiadające 3,5 mg).
1 fabrycznie napełniony
wstrzykiwacz zawiera 3 ml odpowiadające 300 jednostkom.
* Insulina aspart otrzymywana jest w
_Saccharomyces cerevisiae _
w
_ _
wyniku rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Mętna, biała, wodnista zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
NovoMix 30 jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku 10 lat
i powyżej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE
Siła działania analogów insulin, w tym insuliny aspart, wyrażana
jest w jednostkach, natomiast siła
działania insulin ludzkich wyrażana jest w jednostkach
międzynarodowych.
Dawkowanie NovoMix 30 ustalane jest indywidualnie i określane zgodnie
z zapotrzebowaniem
pacjenta. W celu optymalnej kontroli glikemii należy monitorować
stężenie glukozy we krwi
i dostosować dawkę insuliny.
U pacjentów z cukrzycą typu 2 NovoMix 30 może być stosowany w
monoterapii. NovoMix 30 może
być także stosowany w skojarzeniu z doustnymi lekami
przeciwcukrzycowymi i (lub) agonistami
receptora GLP-1. U pacjentów z cukrzycą typu 2 zalecana dawka
początkowa NovoMix 30 to
6 jednostek w porze śniadania i 6 jednostek w porze kolacji (posiłku
wieczornego). Leczenie
produktem NovoMix 30 moż
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-08-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen