NovoEight

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

turoctocog alfa

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

B02BD02

INN (Internationale Bezeichnung):

turoctocog alfa

Therapiegruppe:

stollingsfactor VIII

Therapiebereich:

Hemophilia A

Anwendungsgebiete:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Novofight kan voor alle leeftijdsgroepen worden gebruikt.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2013-11-13

Gebrauchsinformation

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NOVOEIGHT 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NOVOEIGHT 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NOVOEIGHT 1.000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NOVOEIGHT 1.500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NOVOEIGHT 2.000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NOVOEIGHT 3.000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
turoctocog alfa (humane stollingsfactor VIII (rDNA))
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is NovoEight en
waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NOVOEIGHT EN
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
NovoEight bevat de werkzame stof turoctocog alfa, humane
stollingsfactor VIII. Factor VIII is een
van nature in het bloed voorkomend eiwit dat het bloed helpt te
stollen.
NovoEight wordt gebruikt om bloedingen te behandelen en te voorkomen
bij patiënten met hemofilie
A (aangeboren tekort aan factor VIII) en kan bij alle leeftijdsgroepen
worden gebruikt.
Bij patiënten met hemofilie A ontbreekt factor VIII of werkt het niet
op de juiste manier. NovoEight
vervangt deze ontbrekende of niet goed werkende ’factor VIII’ en
helpt het bloed stolsels te vormen
op de plaat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
NovoEight 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
NovoEight 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
NovoEight 1.000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
NovoEight 1.500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
NovoEight 2.000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
NovoEight 3.000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
NovoEight 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Elke injectieflacon met poeder bevat nominaal 250 IE humane
stollingsfactor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Na reconstitutie bevat NovoEight ongeveer 62,5 IE/ml humane
stollingsfactor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Elke injectieflacon met poeder bevat nominaal 500 IE humane
stollingsfactor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Na reconstitutie bevat NovoEight ongeveer 125 IE/ml humane
stollingsfactor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
NovoEight 1.000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Elke injectieflacon met poeder bevat nominaal 1.000 IE humane
stollingsfactor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Na reconstitutie bevat NovoEight ongeveer 250 IE/ml humane
stollingsfactor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
NovoEight 1.500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Elke injectieflacon met poeder bevat nominaal 1.500 IE humane
stollingsfactor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Na reconstitutie bevat NovoEight ongeveer 375 IE/ml humane
stollingsfactor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
NovoEight 2.000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Elke injectieflacon met poeder bevat nominaal 2.000 IE humane
stollingsfactor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Na reconstitutie bevat NovoEight ongeveer 500 IE/ml humane
stollingsfactor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
NovoEight 3.000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Elke injectieflacon m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-01-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen