NovoEight

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

turoktokogs alfa

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

B02BD02

INN (Internationale Bezeichnung):

turoctocog alfa

Therapiegruppe:

Asins koagulācijas faktors VIII

Therapiebereich:

A hemofīlija

Anwendungsgebiete:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Novoeight var izmantot visām vecuma grupām.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2013-11-13

Gebrauchsinformation

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVOEIGHT 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
NOVOEIGHT 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
NOVOEIGHT 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
NOVOEIGHT 1500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
NOVOEIGHT 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
NOVOEIGHT 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_turoctocogum alfa _
(rekombinants (rDNS) cilvēka VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoEight un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoEight lietošanas
3.
Kā lietot NovoEight
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoEight
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NOVOEIGHT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NovoEight aktīvā viela ir alfa turoktokogs, kas ir cilvēka VIII
koagulācijas faktors. VIII faktors ir
proteīns, kas atrodas asinīs un ir nepieciešams asins
sarecēšanai.
NovoEight lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei A
hemofilijas pacientiem (iedzimts VIII faktora
deficīts) un to var lietot visām vecuma grupām.
A hemofilijas pacientiem nav VIII faktora vai tas neveic savu
funkciju. NovoEight kompensē šīs VIII
faktora nepilnības vai tā trūkumu un palīdz asinīm as
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NovoEight 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
NovoEight 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
NovoEight 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
NovoEight 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
NovoEight 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
NovoEight 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoEight 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 250 SV alfa turoktokoga (
_turoctocogum alfa_
), rekombinanta (rDNS)
cilvēka VIII koagulācijas faktora.
Pēc sagatavošanas NovoEight šķīdums satur aptuveni 62,5 SV/ml
alfa turoktokoga, rekombinanta
(rDNS) cilvēka VIII koagulācijas faktora.
NovoEight 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 500 SV alfa turoktokoga (
_turoctocogum alfa_
), rekombinanta (rDNS)
cilvēka VIII koagulācijas faktora.
Pēc sagatavošanas NovoEight šķīdums satur aptuveni 125 SV/ml alfa
turoktokoga, rekombinanta
(rDNS) cilvēka VIII koagulācijas faktora.
NovoEight 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 1000 SV alfa turoktokoga (
_turoctocogum alfa_
), rekombinanta (rDNS)
cilvēka VIII koagulācijas faktora.
Pēc sagatavošanas NovoEight šķīdums satur aptuveni 250 SV/ml alfa
turoktokoga, rekombinanta
(rDNS) cilvēka VIII koagulācijas faktora.
NovoEight 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 1500 SV alfa turoktokoga (
_turoctocogum alfa_
), rekombinanta (rDNS)
cilvēka VIII koagulācijas faktora.
Pēc sagatavošanas NovoEight šķīdums satur aptuveni 375 SV/ml alfa
turoktokoga, rekombinanta
(rDNS) cilvēka VIII koagulācijas faktora.
NovoEight 2000 SV pul
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-01-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen