Novodor 3 % FC

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Novodor 3 % FC
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Novodor 3 % FC
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Insektizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-6081
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Novodor 3 % FC

Produktekategorie

Bewilligungsinhaber

Eidg. Zulassungsnummer

Insektizid

SCAE - Valent BioSciences Sàrl

(Switzerland)

W-6081

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: Bacillus thuringiensis

var. tenebrionis

3 % 30 g/l

[Sporenpräparat, 10'000 IU / mg]

Suspensionskonzentrat

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

G AubergineKartoffelkäfer [L1 und L2]

Konzentration: 0.3 - 0.5 %

Wartefrist: 3 Tage

Anwendung: Frühjahr,

Sommer.

1, 2

KartoffelnKartoffelkäfer [L1 und L2]

Aufwandmenge: 3 - 5 l/ha

Wartefrist: 3 Woche(n)

Anwendung: Frühjahr,

Sommer.

1, 2

Auflagen und Bemerkungen:

Nicht bei kaltem Wetter einsetzen.

Nur gegen junge Larvenstadien.

Gefahrenkennzeichnungen:

Aerosol nicht einatmen.

Berührung mit der Haut vermeiden.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Sensibilisierung durch Einatmen und Hautkontakt möglich.

EUH 401 Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt die Gebrauchsanleitung

einhalten.

H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

7-8-2018

EU/3/18/2049 (Inozyme Pharma Ireland Ltd)

EU/3/18/2049 (Inozyme Pharma Ireland Ltd)

EU/3/18/2049 (Active substance: Recombinant human ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 fused to the Fc fragment of IgG1) - Orphan designation - Commission Decision (2018)5281 of Tue, 07 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/053/18

Europe -DG Health and Food Safety

29-5-2018

EU/3/18/2022 (Hanmi Europe Limited)

EU/3/18/2022 (Hanmi Europe Limited)

EU/3/18/2022 (Active substance: Glucagon analogue linked to a human immunoglobulin Fc fragment) - Orphan designation - Commission Decision (2018)3389 of Tue, 29 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/257/17

Europe -DG Health and Food Safety