Norvir

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ritonavir

Verfügbar ab:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-Code:

J05AE03

INN (Internationale Bezeichnung):

ritonavir

Therapiegruppe:

Antivirale pentru uz sistemic

Therapiebereich:

Infecții cu HIV

Anwendungsgebiete:

Ritonavir este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor infectaţi cu HIV-1 (adulţi şi copii de doi ani şi mai în vârstă).

Produktbesonderheiten:

Revision: 69

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

1996-08-25

Gebrauchsinformation

                                93
B. PROSPECTUL
94
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
NORVIR 100 MG PULBERE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
ritonavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE ACESTA CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
SAU PENTRU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne ale bolii
ca şi dumneavoastră.
-
Dacă aveţi orice reacţie adversă spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului. Aceasta
include orice reacție adversă nemenționată în acest prospect.
Vezi punctul 4.
CE CONŢINE ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Norvir şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte ca dumneavoastră sau copilul
dumneavoastră să utilizeze Norvir
3.
Cum să utilizaţi Norvir
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Norvir
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NORVIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Norvir conţine substanţa activă ritonavir. Norvir este un inhibitor
al proteazei virusului
imunodeficienţei umane (HIV). Norvir este prescris pentru
administrarea în asociere cu alte
medicamente anti-HIV (antiretrovirale) pentru tratamentul infecţiei
dumneavoastră cu HIV. Medicul
dumneavoastră vă va spune care este cea mai bună asociere de
medicamente pentru dumneavoastră.
Norvir se utilizează la copii cu vârsta de 2 ani şi peste,
adolescenţi şi adulţi care sunt infectaţi cu HIV,
virus care provoacă SIDA.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE CA DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ UTILIZEZE NORVIR
NU UTILIZAŢI NORVIR
-
dacă sunteţi alergic la ritonavir sau la oricare dintre componentele
Norvir (vezi punctul 6).
-
dacă aveţi boli hepatice severe.
-
dacă luaţi în mod obi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Norvir 100 mg pulbere pentru suspensie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plic pulbere pentru suspensie orală conţine ritonavir 100
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru suspensie orală.
Pulbere de culoare bej/galbenă pal până la galbenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ritonavir este indicat în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor
infectaţi cu HIV-1 (adulţi şi copii cu vârsta de 2 ani şi peste).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Ritonavir trebuie administrat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
_Ritonavir ca potenţator farmacocinetic_
Atunci când ritonavir este utilizat ca potenţator farmacocinetic
concomitent cu alţi inhibitori de
protează, trebuie consultat Rezumatul caracteristicilor produsului
pentru inhibitorul de protează
respectiv.
S-au aprobat următorii inhibitori de protează HIV-1 pentru a fi
utilizaţi în asociere cu ritonavir ca
potenţator farmacocinetic în dozele menţionate în continuare.
_Adulţi_
Amprenavir 600 mg de două ori pe zi cu ritonavir 100 mg de două ori
pe zi.
Atazanavir 300 mg o dată pe zi cu ritonavir 100 mg o dată pe zi.
Fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi cu ritonavir 100 mg de două
ori pe zi.
Lopinavir combinat cu ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400 mg/100 mg
sau 800 mg/200 mg.
Saquinavir 1000 mg de două ori pe zi cu ritonavir 100 mg de două ori
pe zi la pacienţii care au
utilizat anterior tratament antiretroviral (TAR). La pacienţii care
nu au utilizat anterior tratament
antiretroviral, tratamentul se începe cu saquinavir 500 mg de două
ori pe zi, cu ritonavir 100 mg
de două ori pe zi timp de 7 zile, apoi saquinavir 1000 mg de două
ori pe zi cu ritonavir 100 mg
de două ori pe zi.
Tipranavir 500 mg de două ori pe zi cu ritonavir 200 mg de două ori
pe zi. Nu se utilizează
tipranavir
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-05-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen