Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
IVERMECTIN
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
QP54AA01
IVERMECTIN
1 kg Schicht-Kraftpapierbeutel, Laufzeit: 24 Monate,5 kg Schicht-Kraftpapierbeutel, Laufzeit: 24 Monate
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2007-02-22
1/5 GEBRAUCHSINFORMATION Noromectin Prämix für Schweine 6 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate Monaghan Ireland NAME UND ANSCHRIFT DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Norbrook Laboratories Limited Station Works Camlough Road Newry Co. Down, BT35 6JP Nordirland Norbrook Manufacturing Ltd Rossmore Industrial Estate Monaghan Ireland 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Noromectin Prämix für Schweine 6 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Wirkstoff: Ivermectin 6 mg/g 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Behandlung von Infektionen mit folgenden Magen- und Darmrundwürmern, Lungenwürmern, Läusen und Räudemilben bei adulten und heranwachsenden Schweinen: Magen- und Darmrundwürmer: _Ascaris suum _(Adulte und 4. Larvenstadium) _Hyostrongylus rubidus _(Adulte und 4. Larvenstadium) _Oesophagostomum _spp. (Adulte und 4. Larvenstadium) _Strongyloides ransomi _(Adulte) Lungenwürmer: _Metastrongylus _spp. (Adulte) Läuse: _Haematopinus suis_ Räudemilben: _Sarcoptes scabiei _var. _suis_ 2/5 Die Anwendung von Noromectin Prämix für Schweine bei tragenden Sauen vor dem Abferkeln unterbindet wirksam die Übertragung von _S. ransomi _durch die Milch auf die Ferkel. 5. GEGENANZEIGEN Avermectine werden möglicherweise von anderen Tierarten schlecht vertragen (Fälle mit tödlichem Ausgang sind beim Hund, insbesondere bei Collies, Bobtails / Old English Sheepdog und mit ihnen verwandten Rassen oder Mischlingen sowie bei Schildkröten beschrieben worden). Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. 6. NEBENWIRKUNGEN Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 7. ZIELTIERART(EN) Schw Lesen Sie das vollständige Dokument
1/6 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Noromectin Prämix für Schweine 6 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG WIRKSTOFF: Ivermectin 6 mg/g SONSTIGE BESTANDTEILE Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln. Lockeres, gelblich bis hellbraunen Pulver. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Schwein. 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Zur Behandlung von Infektionen mit folgenden Magen- und Darmrundwürmern, Lungenwürmern, Läusen und Räudemilben bei adulten und heranwachsenden Schweinen: Magen- und Darmrundwürmer: _Ascaris suum _(Adulte und 4. Larvenstadium) _Hyostrongylus rubidus _(Adulte und 4. Larvenstadium) _Oesophagostomum _spp. (Adulte und 4. Larvenstadium) _Strongyloides ransomi _(Adulte) Lungenwürmer: _Metastrongylus _spp. (Adulte) Läuse: _Haematopinus suis_ Räudemilben: _Sarcoptes scabiei _var. _suis_ Die Anwendung von Noromectin Prämix für Schweine bei tragenden Sauen vor dem Abferkeln unterbindet wirksam die Übertragung von _S. ransomi _durch die Milch auf die Ferkel. 4.3 GEGENANZEIGEN Avermectine werden möglicherweise von anderen Tierarten schlecht vertragen (Fälle mit tödlichem Ausgang sind beim Hund, insbesondere bei Collies, Bobtails / Old English Sheepdog und mit ihnen verwandten Rassen oder Mischlingen sowie bei Schildkröten beschrieben worden). Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. 2/6 4.4 BESONDERE WARNHINWEISEEs sollte darauf geachtet werden folgende Praktiken zu vermeiden, da diese das Risiko einer Resistenzbildung erhöhen und letztlich Unwirksamkeit nach sich ziehen könnten: – zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelmintika derselben Klasse über eine längere Zeitspanne. – Unterdosierung, welche durch Fehleinschätzung des Körp Lesen Sie das vollständige Dokument