Norocarp 50 mg ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Norocarp® 50 mg ad us. vet., Tabletten
  • Darreichungsform:
  • Tabletten
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Norocarp® 50 mg ad us. vet., Tabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Nichtsteroidaler Entzündungshemmer für Hunde

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 58227
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Norocarp

50 mg ad us. vet., Tabletten

ufamed AG

Nichtsteroidaler Entzündungshemmer für Hunde

ATCvet: QM01AE91

Zusammensetzung

Carprofenum 50 mg, Excip. pro compr.

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Carprofen

Eigenschaften / Wirkungen

Carprofen ist ein Entzündungshemmer (NSAID) mit analgetischen und antipyretischen

Eigenschaften.

Wie die meisten anderen NSAIDs hemmt Carprofen die Cyclooxygenase, bei

therapeutischer Dosierung beim Hund jedoch nur minimal. Dies ist eine mögliche

Erklärung für die gute gastrointestinale und renale Verträglichkeit von Norocarp

Tabletten.

Pharmakokinetik

Carprofen wird nach peroraler Verabreichung sehr schnell absorbiert. Bereits nach

30 Minuten werden hohe Blutspiegel erreicht. Die Halbwertszeit beim Hund beträgt ca.

8 Stunden. Die Ausscheidung erfolgt überwiegend über die Galle, ein kleiner Teil wird über

den Harn ausgeschieden. Bei vorschriftsgemässer Anwendung findet keine Kumulation

von Carprofen statt, da nach 24 Stunden 97 - 98% ausgeschieden sind.

Indikationen

Linderung von Entzündung und Schmerz bei akuten oder chronischen Erkrankungen des

Bewegungsapparates (Osteoarthritis, rheumatoide Arthritis, Spondylitis) sowie

Verlängerung der postoperativen Analgesie.

Zur oralen Verabreichung.

Dosierung: 4 mg Carprofen pro kg KGW einmal täglich oder aufgeteilt auf zwei

gleichgrosse Teile pro Tag (entsprechend 1 Tablette Norocarpr

20 mg pro 5 kg KGW

oder 1 Tablette Norocarp

50 mg pro 12.5 kg oder 1 Tablette Norocarp

100 mg pro

25 kg).

Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem klinischen Verlauf der Erkrankung und

den Angaben des Tierarztes. Eine Langzeitbehandlung muss unter regelmässiger Aufsicht

eines Tierarztes durchgeführt werden. Tritt nach 14 Tagen keine Besserung ein, ist der

Fall neu zu beurteilen.

Norocarp

Tabletten können zur Fortsetzung einer postoperativ eingeleiteten parenteralen

Behandlung zur Analgesie und Entzündungshemmung eingesetzt werden. Die Dosierung

beträgt 4 mg/kg KGW pro Tag über 5 Tage.

Anwendungseinschränkungen

a. Kontraindikationen

Die Anwendung bei trächtigen Hündinnen ist nicht untersucht und daher nicht angezeigt.

Carprofen soll nicht bei Hunden mit eingeschränkter Nieren-, Leber- oder Herzfunktion,

oder bei Hunden mit gastrointestinalen Ulcerationen oder Blutungen sowie bei

Überempfindlichkeit gegen das Produkt eingesetzt werden.

Nicht bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotensiven Hunden anwenden, da ein

Risiko erhöhter renaler Toxizität besteht. Wie bei anderen NSAID treten vereinzelt Leber-

und Nierenstörungen auf. NSAIDs können die Phagozytose hemmen, bei Entzündungen

infolge bakterieller Infektionen ist daher eine antimikrobielle Begleittherapie angezeigt.

Die Anwendung von Norocarp

Tabletten bei Katzen ist kontraindiziert.

b. Vorsichtsmassnahmen

Die angegebene Dosierung sollte nicht überschritten werden. Die Anwendung bei sehr

jungen oder alten Tieren ist mit erhöhtem Risiko verbunden. Eine sorgfältige

Untersuchung und gegebenenfalls eine Reduktion der Dosis können erforderlich sein.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Typische Nebenwirkungen der nichtsteroidalen Entzündungshemmer (NSAID) wie

Erbrechen, weiche Faeces/Durchfall, okkultes Blut in den Faeces, Appetitverlust und

Apathie wurden berichtet.

Diese Nebenwirkungen treten meist innerhalb der ersten Behandlungswoche auf. Sie sind

in den meisten Fällen vorübergehend und klingen nach Abbruch der Behandlung ab,

können aber in sehr seltenen Fällen auch schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.

Wie bei anderen NSAID können in seltenen Fällen renale oder idiosynkratische hepatische

Nebenwirkungen auftreten.

Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte die Anwendung des Tierarzneimittels

abgebrochen und der Tierarzt zu Rate gezogen werden.

Wechselwirkungen

Nicht gleichzeitig oder innerhalb von 24 h mit anderen NSAIDs, nephrotoxischen oder

stark proteingebundenen Medikamenten verabreichen.

Sonstige Hinweise

Unter 25 °C trocken und vor Licht geschützt lagern. Das Präparat darf nur bis zu dem mit

"Exp." bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich

aufbewahren.

Packungen

Packungen à 100 Tabletten (10 Blister)

Abgabekategorie: B

Swissmedic Nr. 58'227

Informationsstand: 09/2011

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

17-7-2018

July 17, 2018: Former President of Cumberland Distribution, Inc. Sentenced to 15 Years in Federal Prison for $50 Million Drug Diversion Scheme

July 17, 2018: Former President of Cumberland Distribution, Inc. Sentenced to 15 Years in Federal Prison for $50 Million Drug Diversion Scheme

July 17, 2018: Former President of Cumberland Distribution, Inc. Sentenced to 15 Years in Federal Prison for $50 Million Drug Diversion Scheme

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-7-2018

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.07.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-7-2018

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" (Dauer der Haltbarkeit)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

● Neue Zieltierart: Katze

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-6-2018

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

● Die Neuzulassung erfolgte am 21.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-6-2018

Vulketan ad us. vet., Gel

Vulketan ad us. vet., Gel

● Wiederzulassung des Präparates

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-6-2018

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-6-2018

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 13.06.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

● Die Zulassung wird am 18.11.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung wird am 17.12.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-5-2018

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. is voluntarily recalling one (1) lot of Fluticasone Propionate Nasal Spray, USP, 50 mcg per spray, 120 Metered Sprays, to the consumer level. The Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg per spray 120 Metered Sprays has been found to contain small glass particles. The glass particles could block the actuator and impact the functionality of the pump. The issue was discovered through a customer complaint.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-5-2018

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

● Die Zulassung ist am 31.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

17-7-2018

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register.  #Pediatrics  https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevice pic.twitter.com/hL7vawmOgR

FDA - U.S. Food and Drug Administration

12-7-2018

Deltyba 50 mg Filmtabletten

Rote - Liste

10-7-2018

Zovirax Duo 50 mg/g / 10 mg/g Creme

Rote - Liste

6-7-2018

Glucosteril® 50 % Infusionslösung

Rote - Liste

2-7-2018

ZEPATIER 50 mg/100 mg Filmtabletten

Rote - Liste

28-6-2018

Glucosteril 50 % Injektionslösung

Rote - Liste

28-6-2018

Sulpirid-CT 50 mg Tabletten

Rote - Liste

25-6-2018

Thevier 50/100

Rote - Liste

22-6-2018

News and press releases:  Reinforced EU/US collaboration on medicines

News and press releases: Reinforced EU/US collaboration on medicines

Update on the European Commission/EMA–FDA bilateral of 18-19 June 2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

22-6-2018

Androcur® 50 mg Tabletten

Rote - Liste

22-6-2018

Fevarin® 50 mg Filmtabletten

Rote - Liste

20-6-2018

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Our annual survey measures satisfaction with a range of services and activities including our role and performance

Therapeutic Goods Administration - Australia

11-6-2018

Kaletra® 200 mg/50 mg Filmtabletten

Rote - Liste

6-6-2018

Osyrol® 50-Lasix/Osyrol® 100-Lasix

Rote - Liste

5-6-2018

Tasigna® 50 mg / 200 mg Hartkapseln

Rote - Liste

4-6-2018

Eliquis (Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG)

Eliquis (Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG)

Eliquis (Active substance: apixaban) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)3616 of Mon, 04 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2148/II/50

Europe -DG Health and Food Safety

1-6-2018

News and press releases:  Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

News and press releases: Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

Agreement now operational between 14 EU Member States and FDA

Europe - EMA - European Medicines Agency

31-5-2018

Diflucan® Derm 50 mg, Hartkapseln

Rote - Liste

30-5-2018

Cyproteronacetat-GRY 50 mg Tabletten

Rote - Liste