Normolytoral Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen im Beutel
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-01-2023
Fachinformation
(SPC)
01-01-2023
Wirkstoff:
natrii chloridum, kalii chloridum, natrii citras dihydricus, glucosum
Verfügbar ab:
Gebro Pharma AG
ATC-Code:
A07CA
INN (Internationale Bezeichnung):
natrii chloridum, kalii chloridum, natrii citras dihydricus, glucosum
Darreichungsform:
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen im Beutel
Zusammensetzung:
natrii chloridum 0.35 g, kalii chloridum 0.30 g, natrii citras dihydricus 0.59 g, glucosum 4.00 g, saccharinum natricum, aromatica Golden Syrup, aromatica Tutti Frutti cum alcohol benzylicus et propylenglycolum, silica colloidalis anhydrica, ad pulverem, pro charta corresp. natrium 276 mg, kalium 157 mg.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Elettroliti per la Reidratazione orale
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1981-10-05
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
NORMOLYTORAL, polvere per soluzione orale in bustina
Che cos’è NORMOLYTORAL e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere NORMOLYTORAL?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di NORMOLYTORAL?
Si può assumere NORMOLYTORAL durante la gravidanza o
l’allattamento?
Come usare NORMOLYTORAL?
Quali effetti collaterali può avere NORMOLYTORAL?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene NORMOLYTORAL?
Numero dell’omologazione
Dove è ottenibile NORMOLYTORAL? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel gennaio 2023 dall’autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti
informazioni.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
consegnato senza prescrizione medica in
farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il
medicamento conformemente al foglietto
illustrativo o segua le indicazioni del medico o del farmacista o del
droghiere. Conservi il foglietto
illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.
NORMOLYTORAL, polvere per soluzione orale in bustina
Che cos’è NORMOLYTORAL e quando si usa?
Normolytoral serve a compensare le perdite di sali e di liquidi e si
usa in caso di diarrea del viaggiatore e
come prima misura nella diarrea dei lattanti e dei bambini piccoli.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Avvertenza per i diabetici: 1 bustina di Normolytoral equivale a 0,3
UP (unità pane).
I diabetici devono consultare il medico prima di iniziare il
trattamento.
Q
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Normolytoral, polvere per soluzione orale in bustina
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d’impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di
macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell’omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell’informazione
Normolytoral, polvere per soluzione orale in bustina
Composizione
Principi attivi
Glucosum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, kalii chloridum
Sostanze ausiliarie
Saccharinum natricum, aromatica (continent alcohol benzylicus (E 1519)
et propylenglycolum (E 1520)),
silica colloidalis anhydrica.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere per soluzione orale in bustina.
Una bustina contiene: 4 g di glucosio; 0,35 g di cloruro di sodio;
0,59 g di sodio citrato diidrato; 0,3 g di
cloruro di potassio.
La soluzione orale pronta all’uso (preparata sciogliendo il
contenuto di una bustina in 200 ml di acqua
potabile) contiene: sodio 60 mmol/l, potassio 20 mmol/l, citrato 10
mmol/l, cloruro 50 mmol/l, glucosio 111
mmol/l.
Una bustina contiene 276 mg di sodio e 157 mg di potassio.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Per l’integrazione orale di elettroliti e liquidi nelle malattie
diarroiche acute. Anche per la diarrea lieve (ad es.
diarrea del viaggiatore).
Posologia/impiego
Posologia abituale
Adulti
Il fabbisogno di liquidi si basa essenzialmente sull’attuale perdita
di liquidi patologica e sul fabbisogno
fisiologico giornaliero, che varia nelle diverse fasi della vita. Il
trattamento è su
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