Nordimet

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
29-02-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
29-02-2024

Wirkstoff:

Stendur

Verfügbar ab:

Nordic Group B.V.

ATC-Code:

L04AX03

INN (Internationale Bezeichnung):

methotrexate

Therapiegruppe:

Æxlishemjandi lyf

Therapiebereich:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Anwendungsgebiete:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2016-08-18

Gebrauchsinformation

                                182
B. FYLGISEÐILL
183
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NORDIMET 7,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 10 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 12,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 15 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 17,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 20 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 22,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 25 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
metótrexat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Nordimet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nordimet
3.
Hvernig nota á Nordimet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nordimet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NORDIMET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Nordimet inniheldur virka efnið metótrexat sem virkar með því
að:
-
draga úr bólgu eða þrota, og
-
draga úr virkni ónæmiskerfisins (varnarkerfi líkamans). Ofvirkt
ónæmiskerfi hefur verið tengt
við bólgusjúkdóma.
Nordimet er lyf sem notað er til að meðhöndla fjölda
bólgusjúkdóma:
-
virka iktsýki hjá fullorðnum sjúklingum. Virk iktsýki er
bólgusjúkdómur sem hefur áhrif á
liðina,
-
alvarlega, virka sjálfvakta barnaliðagigt í fimm eða fleiri liðum
(ástandið er því kallað
fjölliðagigt) hjá sjúklingum sem ekki 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nordimet 7,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 10 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 12,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 15 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 17,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 20 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 22,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 25 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 7,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 10 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 12,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 15 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 17,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 20 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 22,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 25 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af lausn inniheldur 25 mg af metótrexati.
Nordimet 7,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 7,5 mg af metótrexati í 0,3 ml.
Nordimet 10 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 10 mg af metótrexati í 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 12,5 mg af metótrexati í 0,5
ml.
Nordimet 15 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 15 mg af metótrexati í 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 17,5 mg af metótrexati í 0,7
ml.
Nordimet 20 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 20 mg af metótrexati í 0,8 ml.
Nordimet 22,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 22,5 mg af metótrexati í 0,9
ml.
Nordimet 25 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 25 mg af metótrexati í 1,0 ml.
3
Nordimet
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 31-10-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-11-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen