Nordimet

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Metotrexát

Verfügbar ab:

Nordic Group B.V.

ATC-Code:

L04AX03

INN (Internationale Bezeichnung):

methotrexate

Therapiegruppe:

Daganatellenes szerek

Therapiebereich:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Anwendungsgebiete:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2016-08-18

Gebrauchsinformation

                                185
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
186
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NORDIMET 7,5 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
NORDIMET 10 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
NORDIMET 12,5 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
NORDIMET 15 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
NORDIMET 17,5 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
NORDIMET 20 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
NORDIMET 22,5 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
NORDIMET 25 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
metotrexát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Nordimet és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Nordimet alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Nordimet-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell Nordimet-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NORDIMET ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Nordimet metotrexát hatóanyagot tartalmaz, amely úgy hat, hogy:
-
csökkenti a gyulladást vagy duzzanatot, és
-
csökkenti az immunrendszer aktivitását (a szervezet saját
védekező mechanizm
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Nordimet 7,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 10 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 12,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 15 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 17,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 20 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 22,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 25 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 7,5 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nordimet 10 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nordimet 12,5 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nordimet 15 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nordimet 17,5 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nordimet 20 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nordimet 22,5 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nordimet 25 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy milliliter oldat 25 mg metotrexátot tartalmaz
Nordimet 7,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
7,5 mg metotrexátot tartalmaz 0,3 ml oldatban előretöltött
injekciós tollonként.
Nordimet 10 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
10 mg metotrexátot tartalmaz 0,4 ml oldatban előretöltött
injekciós tollonként.
Nordimet 12,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
12,5 mg metotrexátot tartalmaz 0,5 ml oldatban előretöltött
injekciós tollonként.
Nordimet 15 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
15 mg metotrexátot tartalmaz 0,6 ml oldatban előretöltött
injekciós tollonként.
Nordimet 17,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
17,5 mg metotrexátot tartalmaz 0,7 ml oldatban előretöltött
injekciós tollonként.
Nordimet 20 mg oldatos injekció előretöltött 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 31-10-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-11-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen