Nobivac Piro

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI07AO

INN (Internationale Bezeichnung):

vaccine against babesiosis in dogs

Therapiegruppe:

Hunde

Therapiebereich:

Immunologier til canidae

Anwendungsgebiete:

Til aktiv immunisering af hunde på seks måneder eller ældre mod Babesia canis for at reducere sværhedsgraden af ​​kliniske tegn forbundet med akut babesiose (B. canis) og anæmi som målt ved pakket cellevolumen. Immunitetens begyndelse: Tre uger efter grundvaccinationen. Immunitetens varighed: Seks måneder efter den sidste (re) vaccination.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

2004-09-02

Gebrauchsinformation

                                Medicinal product no longer authorised
B. INDLÆGSSEDDEL
14
Medicinal product no longer authorised
INDLÆGSSEDDEL
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE I DET EUROPÆISKE ØKONOMISKE
SAMARBEJDSOMRÅDE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Piro lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pr. 1 ml dosis opløst produkt:
606 (301-911) totale antigen masseenheder af opløseligt
parasitantigen (SPA) fra
_Babesia canis_
og
_Babesia rossi_
kulturer.
Adjuvans: 250 (225-275) µg saponin (fra solvensen).
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af hunde, der er 6 måneder gamle eller ældre
mod
_Babesia canis_
for at
reducere sværhedsgraden af kliniske symptomer forbundet med akut
babesiosis (
_B. canis_
) og anæmi,
bestemt ved volumenprocenten af blodets røde blodlegemer.
Immuniteten indtræder: Tre uger efter basisvaccinationsforløbet.
Immuniteten varer: 6 måneder efter sidste (re-)vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunhunde.
6.
BIVIRKNINGER
Hyppigt rapporterede reaktioner efter vaccination er diffus hævelse
og/eller en lille hård knude,
ledsaget af smerte, på vaccinationsstedet. Generelt forsvinder det
inden for 4 dage. I sjældne tilfælde
kan reaktionerne efter den anden dosis vaccine vare i 14 dage. Desuden
kan der ofte opstå systemiske
symptomer såsom sløvhed og en nedsættelse af appetitten, hvilket
sommetider ledsages af feber og en
stiv gang. Disse reaktioner bør forsvinde inden for 2-3 dage.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Hunde
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
1 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicinal product no longer authorised
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Piro lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. 1 ml dosis:
Aktivt stof
606 (301-911) totale antigen masseenheder af opløseligt
parasitantigen (SPA) fra
_Babesia canis_
og
_Babesia rossi_
kulturer.
Adjuvans (i solvensen)
250 (225-275) µg saponin
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde, der er 6 måneder gamle eller ældre
mod
_Babesia canis_
for at
reducere sværhedsgraden af kliniske symptomer forbundet med akut
babesiosis (
_B. canis_
) og anæmi,
bestemt ved volumenprocenten af blodets erythrocyter (hæmatokrit).
Immunitetens indtræden
: Tre uger efter basisvaccinationsforløbet.
Immuniteten varer: 6 måneder efter sidste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se afsnit 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske hunde bør vaccineres. Især bør kronisk asymptomatiske
bærere identificeres og behandles
før vaccination med substanser, der ikke kompromitterer den
immunologiske funktion.
Det anbefales at vaccinere senest én måned forud for flåtsæsonen.
Da en aktiv babesia infektion kan forstyrre udviklingen af beskyttende
immunitet, anbefales det at
begrænse eksponeringen for flåter i vaccinationsperioden.
2
Medicinal product no longer authorised
For øjeblikket er der kun bevis for vaccinens effektivitet ved
challenge med
_B. canis._
Der er en
mulighed for, at vaccinerede hunde, der udsættes for smitte med andre
babesia typer, kan udvikle
sygdom og kræve behandling.
Vaccination med Nobivac Piro forhindrer ikke infektion. Som følge
heraf kan der 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-11-2007

Dokumentverlauf anzeigen