Nobivac Myxo-RHD

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

v živo myxoma-vectored zajec-hemoragične bolezni virus sev 009

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI08AD

INN (Internationale Bezeichnung):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Therapiegruppe:

Kunci

Therapiebereich:

Imunologija

Anwendungsgebiete:

Za aktivno imunizacijo kuncev od petih tednov dalje, da bi zmanjšali smrtnost in klinične znake miksomatoze ter preprečili smrtnost zaradi hemoragične bolezni kuncev. Začetek imunosti: 3 tedne. Trajanje imunitete: 1 leto.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Umaknjeno

Berechtigungsdatum:

2011-09-07

Gebrauchsinformation

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac Myxo-RHD liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
kunce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek rekonstituiranega cepiva vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Miksoma virus, živi vektorski RHD sev 009
:
≥
10
3.0
in
≤
10
6.1
FFU*
*Focus Forming Units
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Liofilizat: belkasta ali krem peleta.
Vehikel: bistra brezbarvna raztopina.
Rekonstituirano cepivo: rozasta ali roza suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Kunci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo kuncev od 5 tednov starosti dalje za
zmanjšanje smrtnosti in kliničnih
znakov miksomatoze in za preprečevanje smrtnosti zaradi hemoragične
bolezni kuncev
(RHD), ki jo povzroča klasični RHD sev virusa.
Začetek imunosti: 3 tedni
Trajanje imunosti: 1 leto
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite samo zdrave kunce.
3
Pri kuncih, ki so bili predhodno cepljeni s kakšnim drugim cepivom
proti miksomatozi ali ki
so preboleli miksomatozo, po cepljenju ne bo prišlo do pravega
imunskega odgovora na
hemoragično bolezen kuncev.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Jih ni.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Prehodno povišanje temperature za 1-2° C se lahko pogosto pojavi. V
prvih dveh tednih po
cepljenju lahko opazimo na mestu injiciranja majhno, nebolečo
oteklino (največ 2 cm
premera). Oteklina popolnoma izgine v treh tednih po cepljenju. Pri
hišnih kuncih v zelo
redkih primerih lahko pride do lokalnih reakcij, kot so nekroza,
kraste ali izpadanje dlake. V
zelo redkih primerih se lahko pojavijo hude preobčutljivostne
reakcije, ki so lahko smrtne. V
ze
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac Myxo-RHD liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
kunce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek rekonstituiranega cepiva vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Miksoma virus, živi vektorski RHD sev 009
:
≥
10
3.0
in
≤
10
6.1
FFU*
*Focus Forming Units
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Liofilizat: belkasta ali krem peleta.
Vehikel: bistra brezbarvna raztopina.
Rekonstituirano cepivo: rozasta ali roza suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Kunci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo kuncev od 5 tednov starosti dalje za
zmanjšanje smrtnosti in kliničnih
znakov miksomatoze in za preprečevanje smrtnosti zaradi hemoragične
bolezni kuncev
(RHD), ki jo povzroča klasični RHD sev virusa.
Začetek imunosti: 3 tedni
Trajanje imunosti: 1 leto
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite samo zdrave kunce.
3
Pri kuncih, ki so bili predhodno cepljeni s kakšnim drugim cepivom
proti miksomatozi ali ki
so preboleli miksomatozo, po cepljenju ne bo prišlo do pravega
imunskega odgovora na
hemoragično bolezen kuncev.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Jih ni.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Prehodno povišanje temperature za 1-2° C se lahko pogosto pojavi. V
prvih dveh tednih po
cepljenju lahko opazimo na mestu injiciranja majhno, nebolečo
oteklino (največ 2 cm
premera). Oteklina popolnoma izgine v treh tednih po cepljenju. Pri
hišnih kuncih v zelo
redkih primerih lahko pride do lokalnih reakcij, kot so nekroza,
kraste ali izpadanje dlake. V
zelo redkih primerih se lahko pojavijo hude preobčutljivostne
reakcije, ki so lahko smrtne. V
ze
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-03-2021

Dokumentverlauf anzeigen